Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Julefrid ger läsetid – 10 artikeltips från redaktionen
När julstöket är avklarat, magen fått sitt och släkten avlägsnat sig lägger sig den stora friden – och kanske vaknar läslusten?
-
Karriärcoachen: Så får du arbetsmarknadens mest eftertraktade egenskap
”Hur ska man kunna hänga med?”. Det är en fråga många ställer sig när den tekniska utvecklingen nu rusar fram. Men, enligt karriärcoachen Tina Persson ska du fokusera på något helt annat.
-
Ny behandling ska lindra endometrios – “Fler alternativ behövs verkligen ”
Alternativen för de som lider av endometrios är få. Nu har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA godkänt ett nytt läkemedel i tablettform.
-
Nya varianten av covid JN.1 klassas som en ”variant of interest”
JN.1 ökar snabbt i olika delar av världen, bland annat i Sverige. Världshälsoorganisationen WHO klassificerar nu varianten som en ”variant of interest” (VOI).
-
Ny utbildning sätter AI-verktygen i forskarnas händer
Runt om i landet startar utbildningar om artificiell intelligens, några med särskild inriktning mot medicinsk forskning. Life Science Sweden har talat med Kristian Samuelsson, en av initiativtagarna till en ny kurs vid Sahlgrenska akademin.
-
Immedica fick EU-godkännande: ”Signifikant milstolpe”
Solnabolaget Immedica fick på måndagen besked om att EU-kommissionen godkänt Loargys som behandling mot den sällsynta och allvarliga sjukdomen arginas 1-brist (ARG1-brist).
-
Första Crispr-behandlingen fick tummen upp av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av Casgevy – den första behandlingen som använder genredigeringstekniken Crispr – för behandling av sicklecellssjukdom och beta-thalassemi.
-
Anna Törner: ”Wegovy kommer få användning långt utöver de rent medicinska indikationerna”
Wegovy är avsedd för rejält överviktiga, men förskrivningen kommer knappast att begränsas till dem som har en svårt medicinskt belastande övervikt, skriver Anna Törner i en krönika.
-
Abliva beviljas särläkemedelsstatus – igen
Lundbaserade Abliva har beviljats särläkemedelsstatus i EU för sin läkemedelskandidat NV354 för behandling av Leighs syndrom.
-
Avancerade terapier på frammarsch – ”Utmaningarna är stora”
Utvecklingen av läkemedel för avancerad terapi sker snabbt och runt om i landet startas nu flera centrum för att tillgängliggöra den nya läkemedelsgruppen. Möjligheterna är enorma men utmaningarna är också stora.
-
Vaccin och biosimilarer i fokus på vetenskapligt möte
Vaccin och biosimilarer är några av ämnena som kommer att beröras under det vetenskapliga mötet New Horizons in Biologics & Bioprocessing under torsdagen. Mötet har i år tioårsjubileum.
-
Radiofarmaka lockar allt fler investerare
Intresset för radiofarmaceutiska läkemedel är på stark uppgång bland amerikanska investerare, visar en ny sammanställning.
-
Mathias Uhléns proteinatlas utsedd till global resurs
Databasen The Human Protein Atlas har som den första i Sverige blivit utsedd till ett så kallat Global Core Biodata Resource. Enligt Mathias Uhlén innebär det en kvalitetsstämpel och möjlighet till fler samarbeten.
-
EU listar 200 ”kritiska” läkemedel
En lista med 200 läkemedel som det är särskilt viktigt att förhindra brist på har tagits fram inom EU.
-
Astra Zeneca förvärvar amerikansk vaccinutvecklare
0,8 miljarder dollar. Så mycket betalar Astra Zeneca för det amerikanska biotechbolaget Icosavax, vars vaccinkandidat kan bryta ny mark.
-
Samuel Lagercrantz: Här är områdena där vi just nu ser medicinska genombrott
Life Science Swedens chefredaktör Samuel Lagercrantz listar tre medicinska fält där vi nu ser stora genombrott och två områden där det finns efterlängtade ljusglimtar.
-
Produkter för in vitro-diagnostik ska utvärderas hos Rise
Svenska Rise har utsetts till referenslaboratorium av EU-kommissionen för vissa typer av medicintekniska produkter. Hos det statliga forskningsinstitutet kommer produkter för in vitro-diagnostik att utvärderas för att diagnostisera virusburna övre luftvägsinfektioner.
-
Lundabolag tar in 43 miljoner och inleder amerikanskt samarbete
Active Biotech, som utvecklar läkemedel mot ögonsjukdomar och cancer, har tagit in 43,5 miljoner kronor i en företrädesemission. Samtidigt offentliggör bolaget ett nytt amerikanskt samarbetsavtal kring ögondropparna laquinimod.
-
Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel
Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt inhouse – från DNA-fragment till en slutgiltig process”, berättar David Vikström, Chief Technology Officer på företaget.
-
Läkemedelsbristen i fokus – ”En liten störning kan få stora konsekvenser”
Den nya möjligheten till sanktionsavgifter för läkemedelsföretag som inte anmäler kommande bristsituationer har haft verkan – redan innan några avgifter dömts ut.
-
Så ska nya Alzheimerbehandlingen nå patient: ”Vi har några utmaningar”
Stora medicinska framsteg har nyligen gjorts inom Alzheimerfältet - men hur ska de nya behandlingarna nå rätt patienter, och i rätt tid? ”Det kräver att vi tänker i nya banor”, sa Linus Jönsson, professor i hälsoekonomi vid Karolinska institutet, när han talade vid eventet Pharma Outsourcing på tisdagen.
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
-
Astra Zeneca avbryter studier i sent kliniskt skede
Astra Zeneca har beslutat att avbryta två fas III-studier som prövar läkemedlet Lokelma som behandling av hyperkalemi inom det kardiorenala spektrumet.
-
Diabetesbolag fyller på kassan
Fluicell har beslutat om en företrädesemission som fullt tecknad kan ge upp till 30 miljoner kronor. Tillskottet ska främst användas för fortsatt utveckling av bolagets läkemedelskandidat inom typ 1-diabetes.