Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Virusforskare får Scilifelabpris
Forskningsinstitutet delar i samarbete med tidskriften Science ut pris till unga forskare.
-
Laquinimod-utlåtande i december
Det blev inget beslut angående Active Biotechs och Tevas läkemedelskandidat mot MS i månadens CHMP-möte. Nästa möte är i december.
-
Gräddfil för simeprevir i Frankrike
Franska läkemedelsmyndigheten ger grönt ljus för så kallat compassionate use-förskrivning av simeprevir mot hepatit C genotyp 4-patienter, då ett preparat kan förskrivas trots att läkemedlet ännu inte är godkänt.
-
Sobi får EU-godkännande
Kineret godkänns för behandling av inflammationssjukdomen Caps.
-
Myndigheter granskar Brilinta
Astrazenecas blodproppshämmare som godkändes under 2011 granskas på nytt av oklar anledning.
-
Viktigt att vi inte tänker för snävt om svensk life science
REPLIK: "Vi här i Skandinavien är för små för att fragmentera oss, om målet är att konkurrera med de bästa i världen", svarar Jan-Olof Jacke, vd på Astrazeneca Sverige, på Stig Jörgensen, vd Medicon Valley Alliance, och Region Skånes Pia Kinhult debattinlägg om samarbete mellan Danmark och Sverige för att stå sig i den globala konkurrensen.
-
En livlina för svensk life science
DEBATT: I en allt mer global värld ställs högre krav på forskningsmiljöer och förutsättningarna för forskare att utvecklas. Bästa receptet är att Danmark och Sverige samarbetar för att konkurrera med de bästa i världen, menar artikelförfattarna.
-
Esteya får grönt ljus i USA
Elektas nya behandlingssystem för behandling av hudcancer får klartecken att lanseras på den amerikanska marknaden.
-
Nytt konsortium för nano
Skandinavien ska bli känt som ett nanomedicinkluster. Det är vad grundarna till Nanomed North hoppas på. I dag har det nybildade konsortiet ett 50-tal medlemmar, men målet är att växa.
-
Raysearch får order från USA
Amerikanskt protoncenter beställer bolagets dosplaneringssystem.
-
Toppträff i forskarfronten
Regenerativ medicin på den svensk-amerikanska agendan.
-
Nya regler ökar transportsäkerheten
Spridningen av falska läkemedel och en allt mer global läkemedelsmarknad har fått EU-kommissionen att styra upp regelverket kring distributionen av läkemedel. Med ett nytt GDP-direktiv hoppas nu kommissionen att vägen mellan läkemedelsbolag och användare ska bli säkrare.
-
Myelom-kur godkänns i EU
Celgene får tummen upp hos europeiska läkemedelsverket för nytt cancerpreparat.
-
EMA ger klartecken för diabetesbehandlingar
Efter en utredning har EMA godkänt en fortsatt användning av GLP-1-baserade läkemedel vid behandling av typ II-diabetes.
-
EMA vill dela kliniska data
EMA har lagt fram ett förslag på en ny policy gällande delandet av data från läkemedelsföretags kliniska prövningar.
-
Det satsas miljarder - men allt faller platt
I avsaknad av ledarskap gror frågorna, skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Heath.
-
Bio-X på turné
Den senaste utlysningen i Uppsala Bios finansieringsprogram Bio-X stänger den 26 augusti. Under ett par dagar åkte de runt och berättade om programmet.
-
Miljardböter för blockering av generika
EU dömer nio läkemedelsbolag till böter för att ha blockerat marknaden för billigare kopior på orginalläkemedel mot depression.
-
Tikomed förbereder kommersialisering
Forskningsbolaget stärker styrelsen i samband med att företaget går in i en ny fas.
-
Han ska säkra Medivirs försäljning
Medivir har rekryterat en ny chef för den kommersiella delen. Han kommer närmast från Novartis.
-
Allenex USA-chef lämnar bolaget
Får Sverigevd:n att hoppa in på posten.
-
Framtid och öppenhet i fokus
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling gav en inblick i framtidens life science.
-
Novo söker godkännande i EU
Har lämnat in registreringsansökan för diabeteskombo.
-
Osäkert om Sverige har vad som krävs
Framtidens sjukvård ligger i gränssnittet mellan medicin och it, enligt en rapport från Life Science Foresight Institute i Lund. Men det är osäkert om svensk industri har tillräckligt med resurser för att vara med i matchen.
BREAKING