Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Stopp för nyskapande värkmedicin
Astrazeneca och Johnson&Johnson stoppar deras studier av nästa generationens värkmediciner, en läkemedelstyp med storsäljarpotential. Risker för bland annat ledskador ligger bakom beslutet.
-
Astra stoppar baby-preparat
Efter bakslaget med Brilinta möter Astrazeneca nya motgångar. Nu avbryter de utvecklingen av Motavizumab mot virusorsakade andningssvårigheter hos spädbarn.
-
Norsk leukemimedicin får ta FDA-genväg
Clavis Pharmas läkemedelskandidat mot leukemi får ta vägen genom FDA:s snabbprogram och kan nå marknaden fortare.
-
Astra får bakläxa för Brilinta
FDA vill se ytterligare analyser av resultaten från en studie med kranskärlspreparatet Brilinta innan de går vidare i godkännandeprocessen.
-
Orexo framåt i beroendestudie
Företaget visar positiva resultat i en fas I-studie med en tablett mot opioidberoende, som kan utvecklas efter lång behandling med bland annat morfin.
-
Cancerpreparat ökar hjärtrisk
Astrazeneca, Pfizer och Novartis säljer bröstcancer-läkemedel som ökar risken för hjärtsjukdomar, enligt en amerikansk studie.
-
GSK slopar blodcancermedicin
Svaga effekter och ökad risk för njursvikt, var resultaten från en fas IIa-studie i maj på Glaxosmithklines preparat mot multipel myelom. Nu lägger de ner utvecklingsplanerna.
-
Ekonomisk studiedesign
Ny strategi ska rädda Karo Bios stora problemprojekt med kolesterolsänkaren eprotirome.
-
Startskott för blödarstudie
Nu doseras första patienten i fas II/III-studien med Sobis och Biogenidecs läkemedelskandidat mot blödarsjuka.
-
Medivir tar in 280 miljoner
En riktad nyemission med B-aktier ska finansiera befintliga och kommande projekt mot infektionssjukdomar.
-
Tummen upp för Astra-preparat
Läkemedelskandidaten Vandetanib kan i framtiden användas av patienter med medullär sköldkörtelcancer som inte går att operera.
-
Nytta/risk äntligen etablerat
I dessa avseenden är EMA minst jämbördig med FDA
-
Slussar för medtech-bolag till klinikerna
Nya regler kräver att medtech-prylar genomgår kliniska prövningar. Nu öppnas slussar för att hjälpa medtech-bolag att komma in på sjukhusen.
-
Därför funkar inte hjärtmedicinen
En tredjedel av standardbehandlade hjärtinfarkt-patienter har svårt att aktivera läkemedlet i levern, visar en studie. Kuren blir då verkningslös.
-
Moberg Derma startar svampstudie
Läkemedelsföretaget har fått klartecken från läkemedelsverket om att starta fas II-studier av MOB-015 mot nagelsvamp.
-
Sobi returnerar rättigheter
Sobi säljer tillbaka sin del av rättigheterna för preparatet Mimpara till Amgen.
-
Akademisk forskning får 843 miljoner
Nu är Vetenskapsrådets stora bidragsutlysning klar. Var femte ansökan beviljades inom medicin och hälsa.
-
De får högst forskningsbidrag av Vetenskapsrådet
Jan Nilsson, Leif Groop och Jonas Frisén ska driva de projekt som fick högst bidrag i årets bidragsutdelning inom medicin och hälsa.
-
Ok för Astras depp-piller
Läkemedelsverket godkänner Seroquel Depot som tilläggsbehandling av depression.
-
Ok för Roches magcancer-preparat
Herceptin, för behandling av avancerad magsäckscancer, har fått ett godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten.
-
FDA godkänner Pradaxa
FDA har godkänt Boehringer Ingelheims strokeförebyggande preparat Pradaxa. Godkännandet bygger på en Uppsalastudie.
-
Oasmia nyemitterar 239 miljoner
Emissionen finansierar sista steget i fas III-studien av Paclical, mot äggstockscancer och hjälper lanseringen av Paccal Vet, mot hudcancer hos hund.
-
Vart tog ljuset i tunneln vägen?
Det är mycket svårt att utveckla läkemedel mot de stora volymsjukdomarna
-
Tummen upp för Crohn-preparat i fas I
Danska Zealand Pharma visar positiva resultat i en fas I-studie med ZP1848 för behandling av Crohns sjukdom.
BREAKING