Första bekräftade dödsfallet i omikron i Storbritannien

Minst en person har dött i omikronvarianten i Storbritannien. Det uppger premiärminister Boris Johnson.

Här är covidvaccinen som är på väg – Novavax vaccin kan godkännas redan i år

Flera olika sorters vaccin mot covid-19 utvärderas nu av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Novavax vaccin Nuvaxovid kan komma att godkännas redan nästa månad.

Björn Eriksson: "Snabbare godkännande möjligt men kräver resurser"

framträdande på New Horizons in Biologics & Bioprocessing på torsdagen.

Genterapier och vaccin dryftas på branschmötet

Snabbt besked väntas om Novavax covid-19-vaccin

Novavax kan bli den femte tillverkaren som får sitt vaccin mot covid-19 godkänt inom EU. Det blir i så fall det första proteinbaserade covidvaccinet i Europa – och en viktig beståndsdel i det tillverkas i Uppsala.

Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedlet mot covid-19 i Europa.

Efter positiva resultat för Valneva: ”Ansökan till EMA skickas så snart som möjligt”

Efter att ha stoppats av Storbritannien ser det nu ljusare ut för Valnevas covid-19-vaccinkandidat sedan positiva fas III-resultat presenterats. Nu väntar ansökan till EMA. "Det behövs mer vaccin eftersom hela världen ska få tillgång till vaccin och kunna vaccinera sig", säger Valnevas Sverige-chef Janet Hoogstraate.

WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"

Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.

Uppgifter: Amerikanskt företag vill förvärva Sobi

Det amerikanska riskkapitalbolaget Advent International överväger att lägga ett bud på svenska Sobi, enligt uppgifter.

Sweden and Denmark – this is how they choose their strategies

Scandinavia’s two major powers in pharmaceutical research have developed strategies for growth in life science, and both countries aim to become world leaders.

Hallå där Korbinian Löbmann

Korbinian Löbmann kommer att moderera Life Science Swedens kommande event New updates in Drug Formulation & Bioavailability den 1 september.

Här är virusvarianterna du ska ha koll på

Glöm den brittiska, sydafrikanska och indiska varianten. Efter att flera länder klagat beslutade WHO om nya namn på olika muterade coronavirus.

Petter Hartman: Prioritera kommunikationen om forskning!

Vad fan får jag för pengarna? Forskning bör vara ett svar på den frågan, anser Petter Hartman.

ATMP-expert till Eliceras styrelse

Karin Hoogendoorn har valts in i styrelsen för Elicera Therapeutics.

Marie Gårdmark: Big data evidence generation drives change in the EU regulatory system

Rapid developments in technology have led to the possibility for the generation and analysis of vast volumes of data. Will the availability of big data lead to fundamental changes to the regulatory system? In a column Marie Gårdmark, CEO and Senior Consultant at RegSmart Life Science, develops her views on this subject.

Ryska vaccinet Sputnik granskas av EMA

Det ryska vaccinet Sputnik V ska nu granskas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA inför ett eventuellt godkännande inom EU.

Nytt endosvaccin godkänt i USA

Det amerikanske läkemedelsföretaget Johnson & Johnson har fått ett nödgodkännande i USA för sitt vaccin mot covid-19 som ges i endast en dos.

Ny monoklonal antikropp mot covid-19 under granskning

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av den monoklonala antikroppen regdanvimab som behandling för patienter med mild till måttlig covid-19.

Janssen ansöker om godkännande för sitt endosvaccin

Nu har även Janssen ansökt hos EMA om godkännande av sitt vaccin mot covid-19.

Curevacs covid-19-vaccin granskas av EMA

Ännu ett vaccin mot covid-19 granskas nu av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Tyska Curevacs vaccin är det sjätte i ordningen.

Column: Repurposing as a golden ticket to approval

"Hopefully, in the end, patients will be winners by receiving on-label treatments for which benefit-risk has been properly assessed." In a column Marie Gårdmark, CEO at RegSmart Life Science, reflects on drug repurposing.

Uppsalabolag går för högtryck när nytt covidvaccin ska fram

Det som kan bli nästa covidvaccin att godkännas tillverkas delvis i Uppsala

Column: "Are we already living in the new normal?"

2020 felt like the year that we were building the house around us whilst moving into it at the same time.

SDS Life Science satsar på regulatorisk spetskompetens