Fritextsökning
-
Efter misslyckad studie – nu föreslås likvidation av forskningsbolaget
Bakslaget i en fas III-studie nyligen ser ut att bli spiken i kistan för forskningsbolaget Isofol Medical. Nu kallas till en extra bolagsstämma med ett förslag ...
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den f...
-
Krisen fortsätter i Layerlab
Den finansiella situationen är fortfarande mycket allvarlig.
-
Martin Ingvar ny styrelsetopp i Forte
Det nya forskningsinstitutet rekryterar neuroprofessor.
-
Röntgenkristallografi i kompakt format
Med det kompakta och automatiserade Xtalab mini-instrumentet från Rigaku görs röntgenkristallografi tillgänglig för många olika användare oavsett träningsbakgrund.
-
Adenovir går in i fas II
Tar läkemedelskandidaten mot ögonsjukdom till nästa nivå.
-
Tummen upp för Crohn-preparat i fas I
Danska Zealand Pharma visar positiva resultat i en fas I-studie med ZP1848 för behandling av Crohns sjukdom.
-
Astrazeneca i motvind
Astrazenecas patent för blockbustrarna Nexium och Seroquel går ut inom några år och det går trögt för de nya läkemedelshoppen.
-
Sätter känsel i plast
Forskare har kopplat ihop biologiska celler med elektronik. Kan revolutionera protesutvecklingen.
-
Diamyd förlikar i licenstvist
Ger University of Florida en del av ersättningen de fick från affären med Ortho-McNeil-Janssen.
-
Neurosearch varslar i Göteborg
Lägger ner den tidiga forskningen.
-
Trender i forskningsparkerna
Preklinisk forskning och låg omsättning är trender som dominerar i skandinaviens forskningsparker, enligt Biotech Scandinavias undersökning.
-
Gradientech går in i Japan
Tecknar distributionsavtal med japanska Funakoshi om att sprida Grandientechs cellanalysprodukter.
-
Ågerup tankar mer i Oasmia
Hans aktiehandel skapade kursrusning i biotech-aktien.
-
Dålig framförhållning bakom kris i etikprövningsnämnderna
Forskningsprojekt får vänta på sina etiska tillstånd på grund av inställda möten i de regionala etikprövningsnämnderna.
-
Hälften ombord i ny Diamyd-studie
En av de forskarinitierade studierna med diabetesvaccinet har behandlat drygt 30 patienter.
-
Långt kvar till de bästa i Europa
EU:s elitsatsning på fri forskningsfinansiering har nära på fördubblats i den nya programperioden Horizon 2020. Svenska life science-forskare har hittills varit...
-
Sobis särläkemedel godkänns i USA
FDA godkänner det första läkemedlet mot allvarlig barnsjukdom.
-
Trenden som påverkar life science i grunden
Morgondagens samhälle ställer nya krav på life science-branschen. Med ökad patientmakt och nya tekniska lösningar ökar kraven på nya samarbeten och affärsmodeller.
-
”Det kommer vara en uppförsbacke”
Förra året infördes det nya regelverket för in vitro-diagnostik i EU, IVDR. Karin von Wachenfeldt vd på Truly Labs menar att omställningen till det nya regelver...
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillg...
-
Nya läkemedel ökar i USA
Under 2012 godkände FDA rekordmånga nya medicinska behandlingar. Bland annat godkändes Johnson and Johnsons Sirturo, som är den första nya TBC-behandlingen på många år.
-
Sämre än väntat för Meda i USA
Försäljningen av framtidshoppet Dymista når inte upp till förväntningarna.
-
Björn Arvidsson: "Precisionsmedicin – inte så enkelt som det låter"
Åter igen kunde vi samlas för demokratifest när Almedalsveckan genomfördes i ett soligt Visby i juli – och högst på agendan för oss i branschen var inte oväntat...