Fritextsökning
-
USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna
Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att ...
-
Nytt labb för vaccinutveckling till Uppsala
Bioteknikbolaget Abera Bioscience ska upprätta ett nytt laboratorium. Något som kommer leda till snabbare utveckling av vacciner, enligt företaget.
-
AZ får godkänt för läkemedel mot ovanlig sjukdom – kan minska beroendet av kortison
Astra Zenecas läkemedel Fasenra får utökad indikation i EU och blir nu godkänd som behandling mot den ovanliga autoimmuna sjukdomen känd som Churg-Strauss syndrom.
-
Första patentet för ny blodproppsbehandling
Forskningsbolaget Cereno Scientific har fått sitt första patent för läkemedelskandidaten CS014 som utvecklas mot trombos.
-
TV: "Våga samarbeta med Amazon och Google!"
Nu kommer de gigantiska techjättarna med sjukvårdslösningar. Jennifer Grönqvist, på Sahlgrenska Science Park, har en strategi.
-
Calliditas får förlängd marknadsexklusivitet för njurläkemedel
Calliditas Therapeutics njurläkemedel Tarpeyo får nu ytterligare marknadsexklusivitet i sju år i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.
-
Immunovias nya test för pankreascancer klarade målen
Lundbaserade Immunovias nya test för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer nådde både det primära och det sekundära effektmåttet i en modellutvecklingsstudie.
-
Tar in kapital för att genomföra cancerstudie
Det danska biotechbolaget Scandion Oncology genomför en nyemission som kan ge upp till 60 miljoner kronor. Huvudsyftet är att finansiera en klinisk studie i kolorektalcancer.
-
Positiva besked för Cereno i både EU och USA – ”Stor glädje”
Cereno Scientific beviljas status som särläkemedel i EU för sin behandling av lungsjukdomen pulmonell arteriell hypertension, PAH. Samtidigt meddelas nya framsteg i USA.
-
Studie kopplar storsäljande läkemedel till ökad risk för ögonsjukdom
De storsäljande fetma- och diabetesläkemedlen Wegovy och Ozempic kan vara förknippade med förhöjd risk för en sällsynt ögonsjukdom, enligt en studie, vars utfor...
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta...
-
CAR-T-terapin Carvykti rekommenderas i Sverige – behandling förbereds
Karolinska universitetssjukhuset har för första gången i Sverige inlett förberedelser för att behandla en patient med blodcancerformen multipelt myelom med CAR-...
-
Blodprov för Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Ett blodprov som utvecklas av läkemedelsföretagen Roche och Eli Lilly som stöd vid diagnosticering av Alzheimers sjukdom har nu tilldelats genombrottsstatus i USA.
-
Läkemedelsverkets nya uppdrag – ska stärka förutsättningarna för kliniska prövningar
Läkemedelverkets har nu fått i uppdrag av regeringen att föreslå hur förutsättningarna för kliniska prövningar i Sverige ska bli bättre.
-
Tarmflorans betydelse för flera vanliga sjukdomar ska utforskas
Ett internationellt forskningsinitiativ, där Göteborgs universitet ingår, ska undersöka om tarmbakterier kan orsaka fetma, typ 2-diabetes och hjärt-kärlsjukdom.
-
”Vem ska betala för framtidens läkemedel?”
”Är det jag eller världen som är snurrig?” Anna Törner reflekterar kring ett aktuellt patientfall, privat betalningsvilja och vad som egentligen är rättvist eller orättvist.
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
Tuffa tider för Ectin Research — ”Inte hittat någon lösning”
Forskningbolaget Ectin Research har finansiella svårigheter. Nu upprättar företaget en kontrollbalansräkning.
-
Välj det perfekta dykröret för din unika applikation
Är du på jakt efter det perfekta dykröret för din unika applikation? Vår senaste artikel är här för att hjälpa dig! Vi dyker djupt in i de kritiska faktorerna s...
-
Verktyg för hjärtklaffsreparation får godkännande av FDA
Hjärtklaffsverktyget Triclip från Abbott har fått godkänt av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Tekniken är speciellt designad för behandling läckage i trikuspidalklaffen.
-
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
-
Chalmersforskare: Bättre riskbedömning med lipoprotein än kolesterol
I stället för att mäta kolesterolvärdet i blodet för att förutse risken för hjärtinfarkt kan ett enkelt test av lipoproteinmarkörer ge bättre information. Det h...
-
Jan Holmgren prisas för utveckling av koleravaccin
Forskaren Jan Holmgren, prisas för utvecklingen av det första effektiva drickbara koleravaccinet. Priset delas ut av Internationella vaccininstitutet (IVI) till...
-
Han är Gileads nya Nordenchef
Gilead Sciences har utsett Pau Arbos till ny till General Manager för Norden.