Fritextsökning
-
Julefrid ger läsetid – 10 artikeltips från redaktionen
När julstöket är avklarat, magen fått sitt och släkten avlägsnat sig lägger sig den stora friden – och kanske vaknar läslusten?
-
Processövervakning med kamera
Söker du en pålitlig lösning för tankövervakning, övervakning av media eller tekniska installationer? Då är Visulex K55 från vår tillverkare Papenmeier det perf...
-
Fuskande tredjepartslabb en ”alarmerande trend” enligt FDA
Allt fler medtech-bolag förlitar sig på data från tredjepartslabb som visar sig vara påhittade eller duplicerade från tidigare studier, varnar den amerikanska l...
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
-
Tung patentutgång får Novartis att banta personalstyrkan
Novartis planerar att kapa bort 427 tjänster i USA, bland annat till följd av en kommande patentutgång för bolagets hjärtläkemedel Entresto.
-
Pfizer värvar FDA-topp – kritiseras hårt
Läkemedelsjätten Pfizers rekrytering av Patrizia Cavazzoni, tills helt nyligen toppchef vid FDA, som ny medicinsk chef får frän kritik från flera håll.
-
Första genterapin mot vanlig cancerform godkänd i USA
Den första genterapin mot urinblåsecancer har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Roches alzheimerprogram vidare till fas III efter positiva data
Roche rapporterar positiva preliminära data från sitt alzheimerprojekt trontinemab, och ska nu gå vidare med en fas III-studie.
-
Trump aviserar tullar på läkemedel ”i en inte avlägsen framtid”
USA:s president Donald Trump har återigen hotat med tullar på läkemedel, rapporterar flera medier
-
Sutro sparkar vd och varslar halva personalstyrkan
Sutro Biopharma genomför ett omfattande besparingspaket efter att ha nedprioriterat ett projekt inom äggstockscancer. Bolagets vd sparkas och halva personalen v...
-
Norge nobbar nationell life science-strategi – ser inget behov
Norska Arbeiderpartiet avvisar ett förslag om att Norge bör ta fram en egen life science-strategi.
-
J & J avbryter depressionsstudie i sen klinisk fas – inte tillräcklig effekt
Johnson & Johnson har beslutat att avsluta en fas III-studie som prövade en ny läkemedelskandidat som behandling för egentlig depression.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis....
-
Takeda Sverige hämtar vd från Danmark
Takeda Sverige har utsett Roland Kurney till ny vd.
-
Hjärnforskare har hittat snilleblixten
Vi har alla varit med om det: snilleblixten, aha-upplevelsen, poletten som plötligt trillar ner. Nu vet forskarna inom hjärnavbildning hur eureka-ögonblicket se...
-
Första pillret mot förlossningsdepression godkänt i USA
Den första orala behandlingen specifikt inriktad på förlossningsdepression har godkänts av FDA.
-
Eli Lilly ska bygga fyra nya fabriker – investerar minst 27 miljarder dollar
Eli Lilly kommer att investera minst 27 miljarder dollar i ny tillverkningskapacitet i USA. Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Ny behandling ska lindra endometrios – “Fler alternativ behövs verkligen ”
Alternativen för de som lider av endometrios är få. Nu har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA godkänt ett nytt läkemedel i tablettform.
-
Lundbecks schizofreniläkemedel godkänns för tonåringar
Lundbecks Rxulti får nu också användas för att behandla schizofreni hos tonåringar i EU.
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.
-
Sobis läkemedel för blödarsjuka får grönt ljus i EU
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett positivt omdöme i EU för sin nya behandling mot hemofili A. I ett utlåtande från den europeiska läkemedelsmyn...
-
CAR-T-terapi rekommenderas i tidigare stadium av cancer
CAR-T-behandlingen Carvykti bör kunna sättas in i ett tidigare sjukdomsskede än idag mot cancer i benmärgen. Det anser en expertkommitté vid den europeiska läke...
-
Öppen frågestund: Regulatory Opportunities for Rare Diseases/Orphan Products in US and EU
Anmäl dig till vår nästa session av Office Hours den 28 februari klockan 15:00 (svensk tid), en öppen frågestund om utveckling av särläkemedel (orphan drugs).
-
Kancera närmar sig utlicensiering – och byter namn
Forskningsbolaget Kancera har ingått en avsiktsförklaring med amerikanska Recardio om en utlicensiering av företagets två läkemedelskandidater Kand567 och Kand1...