Fritextsökning
Innehållstyper
-
Ema-rekommendation för göteborgsbolag
Den europeiska läkemedelsmyndigheten har rekommenderat att Mundipharmas preparat ska godkännas i Europa.
-
Zymenex får orphan drug-designation i USA
Läkemedel mot sällsynt barnsjukdom får ta snabbväg i godkännandeprocessen.
-
Mångmiljonprogram ska kartlägga fetma
Forskare från sju längder samlas inom ett stort tvärvetenskapligt forskningsprojekt om fetmans neurobiologiska och sociopsykologiska orsaker. Sahlgrenska akadem...
-
Även akademiska studier behöver tänka på GCP
KRÖNIKA. Helena Lomberg talar om vikten av Good Clinical Practice, GCP, inom all typ av forskning.
-
Mer pengar till europeisk forskning
Lund-deklarationen, som blev resultatet av förra veckans forskningskonferens i Lund, stämmer väl med regeringens prioriteringar, enligt högskole- och forsknings...
-
Kliniskt diagnostest för sjukhussjukan
LightCycler MRSA Advanced Test från Roche testar förekomsten av MRSA, som orsakar det som allmänt kallas för sjukhussjukan.
-
Active Biotechs partner lämnar in registreringsansökan
Nyheten fick bolagets aktie att rusa som mest 26 procent.
-
Neurosearch återtar rättigheter
Danska Neurosearch får tillbaka de globala rättigheterna till ACR16 enligt ett nytt avtal med Astellas Pharma.
-
Uppåt för Medivir
Egen försäljning och royaltyersättningar ledde till ett starkt kvartal. Nu väntar hårdare konkurrens och starkt fokus på att implementera företagets nya strategi.
-
Pandemivaccin till Sverige nästa vecka
EMEA har rekommenderat godkännande av två vacciner mot den nya influensan H1N1. Glaxosmithkline som tillverkar det ena, Pandremix, meddelar att vaccinet kan lev...
-
Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier
Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.
-
Bygg din egen tomat
Tomater en av de bästa källorna till den kraftiga antioxidanten lykopen. Nu får den runda och röda raringen konkurrens av konstgjorda kopior.
-
Massiv medtech-kritik mot FDA
Två nya studier kritiserar FDA:s arbete med medicintekniska produkter.
-
Vivolux får grönt ljus i USA
Vivolux får FDA-godkännande av sin andra kliniska studie på ett år.
-
Astra-anställda missar miljonstöd
Arbetsförmedlingen fick förra året 35 miljoner kronor från Europeiska globaliseringsfonden för stöd till före detta Astrazeneca-anställda. Nu riskerar hälften a...
-
Stamceller effektivt mot ögonsjukdom
Positiva delresultat från de första europeiska stamcellsbehandlingarna av ögonsjukdomarna Stargardts sjukdom och makuladegeneration.
-
Infektionsläkare ska leda Smittskyddsinstitutet
Regeringen har tillsatt en ny generaldirektör för expertmyndigheten som ska skydda oss från smittsamma sjukdomar.
-
Sött som cancerrisk ifrågasätts
I en ny italiensk studie syns inga tydliga samband mellan cancer och sötningsmedlen sackarin och aspartam.
-
Cancer behandlas med kontrastvätska
Ett projekt som leds av Skolan för teknik och hälsa vid KTH har fått 60 miljoner kronor från EUs sjunde program. Syftet med projektet, som leds av Lars-Åke Brod...
-
Duocort fyller på i kassan
De befintliga ägarna satsar 16 miljoner i bolaget, som nyss avslutat en framgångsrik studie kring binjurbarksvikt.
-
Open access för svensk forskning
Nu ska inte bara prenumeranter till dyra, vetenskapliga tidsskrifter kunna ta del av svensk forskning. Den ska vara offentlig, har Vetenskapsrådet beslutat. - V...
-
Stamcellsforskare prisas med miljoner
En forskare vid Lunds universitet tilldelas Lars Werkö-priset för sina insatser inom cellterapi för hjärtsjuka.
-
Det blev ett ja till Brilinta
Astrazeneca fick tillslut det positiva beskedet att FDA godkänner Brilinta.
-
16 miljoner till parkinsonforskning
Deniz Kirik får anslag från Europeiska forskningsrådet, ERC, kring forskning som berör både diagnostik och behandling av Parkinsons sjukdom.
BREAKING