Fritextsökning
-
Nya EU-regler påverkar life science-branschen
Stora regulatoriska förändringar på gång i EU.
-
Genzyme först ut med OK från EMA
EMA har skärpt reglerna för läkemedel för avancerad terapi. Nu ska bolagen söka speciellt godkännande för att få sälja sina produkter i EU. Genzyme är först på ...
-
EMA spår ökning av nya läkemedel
EMA förväntar sig 100 ansökningar för mediciner under 2013, varav 54 nya läkemedel.
-
"Tydligare regler för stärkt samverkan"
För medtech-industrin är tillgången till vården inte bara en grundpelare för innovation och utveckling utan även en nödvändighet för att följa det medicintekniska regelverket.
-
Industrispionagen ökar
Svenska läkemedelsbolag utsätts för spionage utan att veta om det.
-
Visar effekt vid tandlossning
Biogaias probiotika har signifikant effekt vid tandlossningssjukdom, enligt en nyligen publicerad genomgång av tre studier.
-
Kapitalinjektion i Chrontech
Stort intresse för bolagets emissioner som blev fulltecknade så det räckte och blev över.
-
Bra investerarklimat i Öresund
Öresundsregionen har ett positivt investerarklimat inom life science och ICT/Tech, enligt ny rapport.
-
Astra: Lansera på egen risk
Astrazeneca håller ett öga på Apotex som ansökt om marknadsgodkännande för ett preparat som kan göra intrång på Astraszenecas patent för läkemedlet Nexium.
-
Nyupptäckt gen stoppar anticancerprotein
Forskare vid Karolinska Institutet har hittat en tidigare okänd gen som styr cellens reparation av DNA-skador.
-
Genterapi snart på marknaden
EU:s godkännande av Glybera förväntas sätta fart på hela fältet.
-
Kompakt ozonsterilisator
Ozonsterilisator som avdödar kontaminerande virus och mikrober och sedan omvandlar allt ozon till syre igen.
-
Quencher som slukar energi vid kvantitativ PCR
Quencher i fyra versioner som exciteras vid olika våglängder och omvandlar energin till värme i stället för till ljus.
-
Reaktorkärl för bioprocesser i pilotstorlek
Ett nytt reaktorkärl ger användaren precis kontroll över viktiga reaktionsvariabler.
-
Råden som kan rädda dig
Dokumentationskraven för läkemedel är krävande och många utmaningar ska forceras innan produkten godkänns.
-
Fler lungor till transplantationsstudie
Xvivo knyter till sig den tionde kliniken i bolagets USA-studie där bolagets transplantationsteknik utvärderas.
-
Ny chef på KI:s innovationskontor
Bo-Ragnar Tolf blir chef för innovationskontoret som startade i november förra året.
-
Lägger ner cancerprojekt
Medivir avslutar utvecklingen av hämmare mot proteinet Adam 8.
-
Oncopeptide till börsen
Det forskningsbaserade läkemedelsbolaget siktar på Nasdaqs huvudlista. Börsintroduktionen ska finansiera bolagets kommande fas III-studie.
-
Säljer Caprelsa
Genzyme tar över rättigheterna till Astrazenecas sköldkörtelläkemedel.
-
Insulinpump under lupp
TLV och KTH ska mäta skillnaderna på olika produkter för diabetesvård.
-
Världen får en Pandemikonvention
På onsdag väntas världens regeringar besluta om ett internationellt regelverk som ska användas vid kommande pandemier.
-
Hoppas på Brilinta
Astrazeneca hoppas på ökad försäljning efter positiva resultat från en klinisk studie.
-
Astra får särläkemedelsstatus
Saxagliptin, som hamnade i blåsväder förra veckan, får tummen upp från FDA:s rådgivande kommitté och antikroppen tremelimumab tar en genväg till marknaden.