Fritextsökning
Innehållstyper
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
EU listar 200 ”kritiska” läkemedel
En lista med 200 läkemedel som det är särskilt viktigt att förhindra brist på har tagits fram inom EU.
-
Dansk-svenskt samarbete kring antibiotikaresistens i EU
Ett europeiskt referenslaboratorium för antibiotikaresistens ska etableras genom ett samarbete mellan Danmark och Sverige. Laboratoriet ska bidra med kunskap kr...
-
Västsvenska life science-aktörer rattar EU-projekt inom precisionsmedicin
Ett nytt projekt ska koppla samman innovationssystem i hela Europa för att få fart på implementeringen av precisionsmedicin. Och spindel i nätet är en rad tunga...
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
EU Pharmaceutical Legislation Reform
The EU's Pharmaceutical Legislation Reform, proposed by the commission within the European Health Union, aims to establish a citizen-centric framework to enhanc...
-
Positiva besked för Cereno i både EU och USA – ”Stor glädje”
Cereno Scientific beviljas status som särläkemedel i EU för sin behandling av lungsjukdomen pulmonell arteriell hypertension, PAH. Samtidigt meddelas nya framsteg i USA.
-
Nytt uppdaterat covidvaccin EU-godkänt
Ett nytt, uppdaterat covidvaccin från Novavax har godkänts av EU-kommissionen för personer från 12 år och äldre. Det rör sig om ett proteinbaserat vaccin av mer...
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Ny tablettbehandling mot tarmsjukdom godkänd i EU
En ny tablettbehandling för patienter med ulcerös kolit har godkänts av EU-kommissionen.
-
EU-valet runt hörnet – digitalisering och hälsodata i fokus
Hälsodata, digitalisering och patienters rörlighet är några av de områden där svensk sjukvård och EU möts. Det framhåller tankesmedjor med inriktning på sjukvår...
-
Immedica fick EU-godkännande: ”Signifikant milstolpe”
Solnabolaget Immedica fick på måndagen besked om att EU-kommissionen godkänt Loargys som behandling mot den sällsynta och allvarliga sjukdomen arginas 1-brist (ARG1-brist).
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte över...
-
Biotechbolag får EU-miljoner för analys inom cellterapi
Bioteknikbolaget Neogap Therapeutics får fem miljoner kronor från EU-programmet Eurostars för utveckling av en analysmetod för T-cellsaktivitet mot tumörer.
-
Björn Arvidsson: ”Vi måste börja se EU som inrikespolitik”
”Över hälften av alla lagar som stiftas i Sverige kommer från EU-politiken, vilket tydligt visar att förarbetet, möjligheten att påverka både oss och resten av ...
-
Neogap får EU-patent
Bioteknikföretaget Neogap Therapeutics har beviljats patent i EU av det europeiska patentverket för sin teknik för behandling av cancer.
-
Sobis läkemedel för blödarsjuka får grönt ljus i EU
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett positivt omdöme i EU för sin nya behandling mot hemofili A. I ett utlåtande från den europeiska läkemedelsmyn...
-
Digitala produktpass - från regelverk till konkurrensfördel
Inom EU pågår just nu en omfattande omställning mot mer cirkulära och hållbara affärsmodeller. En viktig pusselbit i detta arbete är införandet av digitala prod...
-
Långsiktig hållbarhet inom tillverkningsindustrin kräver vat
Nära nog 70% av allt vatten som förbrukas i Sverige, idag, används av industrin. För många av användningarna finns det alternativ som både är bättre på lång sik...
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Abbvies förebyggande migräntablett godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt Aquipta som förebyggande behandling för migrän hos vuxna patienter.
-
Astra Zenecas nya läkemedel för bröstcancer rekommenderas för godkännande i EU
Astra Zenecas läkemedel Truqap i kombination med Faslodex har rekommenderats för godkännande i EU som behandling av vuxna patienter med framskriden bröstcancer ...
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
BREAKING