Fritextsökning
-
Medas storköp stal uppmärksamheten
Förvärvet av Rottapharm har gjort att kvartalsrapporten kommit i skymundan.
-
Licensavtal tar Astra Zeneca in i kampen om fetmapatienterna
Astra Zeneca ger sig nu på allvar in på det allt hetare fetmaområdet genom ett licensavtal med kinesiska Eccogene.
-
”Det viktiga är att man skapar en överblick och förståelse från olika perspektiv”
Forskaren Jochen Schwenk analyserar blodproteiner med hjälp av proteomik för att förbättra vår förståelse av sjukdom och hälsa. Han modererar i år eventet Lab &...
-
Digitalt lyft för Life Science Sweden och resten av Nordiske Medier
Life Science Sweden är en av många branschtidningar som ges ut av B2B-förlaget Nordiske Medier, som nu kan erbjuda alla läsare en mer modern och användarvänlig plattform.
-
Hamlet sluter avtal med klinisk prövare
Hamlet Pharma har idag slutit avtal med klinisk prövare i den kommande fas II-studien där bröstmjölksmolekylen Halmet testas mot blåscancer.
-
SMC utökar IO-Link-sortimentet
Denna gång med ISE/ZSE20C-L, en ny digital tryckvakt med rostfritt membran för allmänna vätskor.
-
Hansa minskar personalstyrkan: ”Ett svårt beslut”
Lundbaserade Hans Biopharma, som utvecklar transplantationsläkemedel, planerar att omstrukturera verksamheten. Det betyder bland annat att arbetsstyrkan minskas med 20-25 procent....
-
Meda i italiensk storaffär
Meda köper det italienbaserade företaget Rottapharm för 21,2 miljarder kr.
-
Halsfluss i fokus när Magnus Gisslén ryter vidare
Magnus Gissléns sågning av Folkhälsomyndigheten (FHM) fortsätter och nu riktar han ljuset mot användning av antibiotika vid halsfluss. Han kritiserar också nätv...
-
Två patienter dog – läkemedelsprogram läggs ned
Det amerikanska biotechbolaget Schrödinger avbryter utvecklingen av ett leukemiläkemedel sedan två patienter avlidit i en klinisk studie i tidig fas.
-
Efter förseningen – nu har Ascelia lämnat in sin FDA-ansökan
Efter flera turer och en studie som fick göras om har nu Ascelia Pharma till slut lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i USA för kontrastmedlet Orviglance.
-
Cantargia utser Hilde Steineger till ny vd
Det Lundbaserade forskningsbolaget Cantargia har utsett Hilde Steineger till ny vd.
-
Opioidtablett på villovägar stoppar hel leverans av hjärtmedicin
Ett förlupet opioidpiller har tvingat amerikanska KVK Tech att av säkerhetsskäl återkalla en hel batch med hjärtläkemedel.
-
Avtalet med Almirall sägs upp
Index får tillbaka de europeiska rättigheterna för läkemedelskandidaten Kappaproct mot ulcerös kolit.
-
Snabbtest för halsfluss gav 40 procent falskt positiva svar
Ett snabbtest mot halsfluss har visat sig ge en mycket hög andel falskt positiva svar. Nu uppmanar företaget bakom testet vårdgivare att kassera berörda partier av produkten.
-
Upptäck AWH - en av våra tillverkare av högkvalitativa rostfria komponenter
AWH – en tillverkare av rostfria komponenter sedan 1859. Med över 160 års expertis erbjuder AWH högkvalitativa lösningar och skräddarsydda komponenter i nära samarbete med kunder världen över. Via AWH erbjuder vi teknologi inom rengöringsteknik...
-
Vill utveckla med vården
Efter 26 år på Elekta lämnade Tomas Puusepp den 1 maj över stafettpinnen till Niklas Savander. I en intervju med Life Science Sweden berättar Puusepp om tiden s...
-
Här är artiklarna som lästes mest i augusti
En amerikansk minister som kräver att studier han ogillar återkallas, globala nedskärningar hos två läkemedelsjättar och en myndighet som avböjer pressfrågor – ...
-
“Fetmamedicinernas King Kong” närmare lansering i Storbritannien
Läkemedlet Mounjaro kan rulla ut på marknaden i Storbritannien “inom veckor”. Detta sedan brittiska läkemedelsverket blivit först i världen med att godkänna inj...
-
Första steget mot Leqembi-behandling i hemmet
Bioarctics partner Eisai har ansökt om marknadsgodkännande för en subkutan version av Leqembi. Vid ett godkännande skulle det svenskutvecklade Alzheimerläkemedl...
-
”Lägg ner ordentligt med tid på ansökan”
Åsa Karlsson, regulatory affairs-konsult på SDS, berättar om arbetet med Sveriges första godkända PRIME-ansökan.
-
Nytt misslyckande för Pfizer inom blodsjukdom
För andra gången på mindre än ett år har Pfizer drabbats av en tung motgång för sin ambition att ta fram ett effektivt läkemedel för sicklecellssjukdom. Denna g...
-
Cantargia får amerikanskt patent för cancerkandidat
Det Lundbaserade forskningsbolaget Cantargia har beviljats amerikanskt patent för antikroppen nadunolimab.
-
Empagliflozin EU-godkänns även mot kronisk njursjukdom
SGLT2-hämmaren empagliflozin har godkänts i EU som behandling av vuxna med kronisk njursjukdom.
BREAKING