Fritextsökning
-
Zantac återkallas av FDA
USA:s läkemedelsmyndighet, FDA, förbjuder fortsatt försäljning av läkemedel som innehåller ranitidin, till exempel Zantac. I Europa och Sverige drogs ranitidin ...
-
Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedle...
-
Uttag av läkemedel begränsas
Från och med onsdagen den 1 april får inte apotek lämna ut mer läkemedel än vad som räcker under en tremånadersperiod.
-
Nya resurser till Iconovos utveckling av inhalatorer
Lundabolaget Iconovo, som utvecklar nya tekniker för inhalatorer, har tagit in 75 miljoner kronor i en riktad nyemission.
-
Miniatyrisering när den är som bäst
Varför ska du läsa om vår nya strypbackventil JAS? För att den i sin enkelhet bidrar till ytterst kompakta och fina cylindermontage.
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt ...
-
Så får du ut max av dina politiker
Det finns två sätt för branschen att förhålla sig till politikernas intresse eller brist på intresse i olika konkreta frågor.
-
Badkarsblandare ofta boven i totalförstörda hushåll
Glöm inte kranen på, är säkert ett uttryck du tidigare hört.
-
Kancera närmar sig utlicensiering – och byter namn
Forskningsbolaget Kancera har ingått en avsiktsförklaring med amerikanska Recardio om en utlicensiering av företagets två läkemedelskandidater Kand567 och Kand1...
-
Efter Novo Nordisks hot – Eli Lilly stämmer företag
I förra veckan hotade Novo Nordisk med rättsliga åtgärder mot tillverkare av billiga kopior. Nu stämmer Eli Lilly flera företag som påstår att deras kopior fung...
-
EQT:s köp av Recipharm nära fullbordan
Riskkapitalbolaget EQT har tagit kontroll över svenska CDMO-företaget Recipharm.
-
”Bedragarna som brann för sina medicinföretag”
Life Science Swedens chefredaktör Samuel Lagercrantz kommenterar det nu aktuella Theranos-fallet och drar paralleller till en annan medicinskandal – som brisera...
-
Norrländsk life science går för högtryck
-
Tips för bättre ventilation inomhus
Dålig ventilation kan orsaka problem för både din hälsa och din allmänna trivsel. I den här artikeln går vi igenom lite enkla tips som du som boende kan göra sj...
-
CHMP står fast vid positiv rekommendation för Bioarctics Leqembi
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, står fast vid sin positiva rekommendation för Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab). Det framgår av ett uttalande på fredagen....
-
Framhäv dina tavlor och posters på bra sätt
Vad du har på dina väggar kan visa en hel del om dig som person. Det är inte fel att inreda hemma med posters och tavlor på olika sätt.
-
Posters - ett allt vanligare alternativ till tavlor
För att piffa upp ditt hem och göra det mer hemtrevligt och personligt så kan du dekorera dina väggar med tavlor eller posters. Förutom att göra hemmet mer hemt...
-
Läkemedelsverkets gd om antibiotikaresistens: "En av framtidens stora utmaningar"
Förbättrad tillgång till äldre antibiotika och nya rekommendationer för behandlingar av vanliga infektioner. Det är några av uppgifterna för Läkemedelsverket in...
-
Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt
Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte över...
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Etikforskaren om vaccin: ”Osäkerheten måste kommuniceras”
Det viktiga är att få en nyanserad diskussion istället för att tuta ut ett budskap, säger etikforskaren Jessica Nihlén Fahlquist i ett samtal om vaccin, folkhäl...
-
Så går prestigetidskrifterna vidare efter Surgisphere-gate
I våras fick två av de högst rankade medicinska tidskrifterna dra tillbaka studier om covid-19. Vi ställde frågan vilka åtgärder de tagit för att inte upprepa misstagen.