Fritextsökning
Innehållstyper
-
Verzenios EU-godkänns som tilläggsbehandling vid tidig bröstcancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godkänt Verzenios i kombination med hormonbehandling som tilläggsbehandling för en patientgrupp med tidig bröstcanc...
-
Cancerläkemedlet pemigatinib godkänns inom EU
Läkemedlet godkänns för behandling av gallgångscancer.
-
Läkemedel mot hjärtsvikt godkänt i EU
Bayers läkemedel vericiguat ska bryta progressiv försämring av hjärtsvikt och minska återinläggning.
-
Positivt utlåtande i EU för Sobis behandling av B-cellslymfom
Sobis läkemedel Zynlonta har fått tummen upp av en expertkommitté inom EMA för behandling vid två indikationer inom blodcancerformen B-cellslymfom.
-
EU skärper reglerna för vaccinexport
EU-kommissionen beslutade på onsdagen att skärpa kontrollen av exporten av covid-19-vaccin. I praktiken kan det innebära att vaccinexporten stoppas till länder ...
-
Spanska Hipra kan bli nästa covidvaccin i EU
Ett spanskt boostervaccin mot covid-19 har nu börjat prövas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i en löpande granskning.
-
Efterlängtad framgång för Oncopeptides – får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté CHMP har enhälligt rekommenderat ett godkännande för svenska Oncopeptides cancerbehandling Pepaxti.
-
Alligators cancerkandidat klassas som särläkemedel av EMA
Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i EU för sin huvudkandidat mitazalimab för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
Trögt för genterapi mot blödarsjuka – kan dumpas av bolaget
Roctavian, en genterapi mot blödarsjuka som sågs som ett medicinsk genombrott, har floppat kommersiellt. Nu planerar företaget bakom att avyttra läkemedlet från sin portfölj.
-
Glada miner efter EU-godkännande av Pepaxti: "Grundläggande för Oncopeptides"
EU-kommissionen har nu godkänt Pepaxti (melfalan flufenamid) för behandling av vuxna patienter med särskilt svårbehandlat multipelt myelom.
-
Samuel Lagercrantz: ”Kommer TACO-Trumps tullavtal hålla?”
Olika bud om USA-tullar på läkemedel har skapat osäkerhet. Nu har en överenskommelse slutits, men med Donald Trump som president vet man inte säkert om den komm...
-
Topp tio dyraste läkemedlen på svenska apotek
En spruta för över en miljon kronor är det dyraste läkemedlet som går att få tag på inom läkemedelsförmånen på svenska apotek. Life Science Sweden har sammanstä...
-
Första immunterapin mot lungsäckscancer EU-godkänd
En ny kombinationsbehandling för patienter med lungsäckscancer har godkänts av EU-kommissionen.
-
Dubbelt kapitaltillskott tar Neogaps cancerstudie vidare
Neogap Therapeutics har gjort en nyemission och även beviljats EU-stöd för att finansiera sin pågående kliniska studie på patienter med kolorektalcancer.
-
Modernas vaccin godkänt inom EU
EU-kommissionen godkände på onsdagen Modernas vaccin mot covid-19. Därmed har nu två vaccin mot covid-19 fått klartecken för användning inom EU.
-
Drug development booms in Medicon Valley
When it comes to developing new medicines, the Öresund region is one of the top performers in the EU. Companies working on commission for pharmaceutical compani...
-
”Sverige riskerar tappa forskartalanger – dags att bygga broar”
Debatten om arbetskraftsinvandring är het i Sverige. Men när vi diskuterar kvoter och restriktioner missar vi en avgörande aspekt: Vad händer med de internation...
-
Ny behandling mot svår tarmsjukdom får grönt ljus av expertkommitté
Abbvies tablettbehandling mot Crohns sjukdom rekommenderas för godkännande i EU.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the avail...
-
Tummen upp i EU för Astra Zenecas covidläkemedel Evusheld
Covidläkemedlet Evusheld från Astra Zeneca rekommenderas nu för godkännande i Europa.
-
Astra Zeneca’s asthma drug nears approval for sinus inflammation
Astra Zeneca’s drug Tezspire receives positive opinion from the European Medicines Agency (EMA) for the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyps.
-
EU sluter vaccinavtal med Pfizer
EU- kommissionen har avtalat om ett köp av 200 miljoner doser covid-19 vaccin.
-
Oncopeptides avbryter ansökan om utökad indikation för Pepaxti
Forskningsbolaget Oncopeptides avbryter ansökningsprocessen i EU som skulle ge blodcancerläkemedlet Pepaxti tillgång även till tidigare behandlingslinjer för pa...
-
Första genterapin för svår hemofili A godkänd i EU: "Ett medicinsk genombrott"
Den första genterapin för behandling av vuxna med svår hemofili A har fått grönt ljus av EU-kommissionen.
BREAKING