Fritextsökning
Artiklar per år
-
Innovationsrace mot cancer
Under 52 timmar ska personal från Akademiska sjukhuset i Uppsala, AbbVie, Bristol Myers-Squibb och Microsoft arbeta tillsammans mot cancer. I ett debattinlägg förklarar sverigecheferna varför detta är viktigt.
-
"Någon måste sila kunskapsmassan”
Kritik har framförts mot läkemedelskommittéer under hösten, men de fyller en viktig funktion menar förespråkare. Den ökande mängden information blir för mycket för praktiserande vårdpersonal att själva gå igenom, säger Ellen Vinge, ordförande för Läkemedelskommittéernas nätverk.
-
Livsviktig återkoppling uteblir
Kostnaderna för läkemedelsbiverkningar är enorma och underrapporteringen är stor. Krångliga system, ont om tid och bristande kunskap är några av skälen till att rapporterna uteblir. Men vem är ansvarig och vad görs för att förbättra situationen?
-
Lönnberg om EMA: Vi har ett bra erbjudande
I potten: utländska investeringar, mängder av jobbtillfällen och tusentals bokade nätter på svenska hotell. Igår fattade regeringen beslut om att aktivt arbeta för att EUs läkemedelsmyndighet EMA ska omlokaliseras till Sverige. Ett omfattande kampanjarbete väntar.
-
Generiska namn avslöjar substansen
Ett nytt läkemedel ska ha ett generiskt namn och ett produktnamn. Det generiska namnet följer med det verksamma läkemedlet även efter att patentet gått ut. Nära halva språket är uteslutet när man ska ta fram varumärken på grund av reglerna för det generiska systemet, skriver Peter Ekelund, från Skriptor.
-
Prefer – om patienten själv får välja
Vid godkännande av ett läkemedel ska nyttan av läkemedlet vara större än riskerna för den genomsnittliga patienten. Nu startar projektet Prefer som ska utvärdera när och hur patienters preferenser kring risk och nytta bör ingå i beslut om läkemedel.
-
Trepartsöverläggningar – den viktigaste parten saknas
Trepartsöverläggningarna behöver utvecklas, skriver Cecilia Lunell, kommunikationskonsult på Narva.
-
Senzime i miljonavtal
Förväntar sig 100 miljoner genom nytt licensavtal i Japan.
-
Vill se prisökning från 0 till 85000
Ett förslag om höjning av Läkemedelsverkets avgifter väcker oro i branschen, bland annat för hur antalet kliniska studier i Sverige kan påverkas. Störst skillnad blir det för icke-kommersiella studier där avgiften för en ansökan om klinisk prövning enligt förslaget ska höjas från noll till 85 000 kronor.
-
Årets investerare: Nina Rawal
Drygt 20 procent av alla venture capital-investeringar inom life science-sektorn i Skandinavien kommer från Industrifonden under de tre senaste åren. Och chefen heter Nina Rawal.
-
Smuggling för miljarder
Läkemedel för 200 miljarder dollar - så stort är värdet på förfalskningsmarknaden visar en ny undersökning.
-
Privatimport ökar resistensen
Otillåten privatimport av antibiotika ökar risken för spridning av resistens, varnar Läkemedelsverket.
-
Avslutar avtal
NeuroVive får tillbaka rättigheterna till substansen NVP018 mot hepatit B efter ett avslutat licensavtal med Arbutus.
-
Pengaregn över forskare
Långvariga infektioner, smärta och mitokondriernas genuttryck är några av de ämnen som delar på pengarna när Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse delar ut 752 miljoner kronor till 22 svenska forskningsprojekt.
-
Nyare läkemedel ger bättre diabetesvård i Danmark
Danmark har bättre vård för patienter med diabetes typ 2 än Sverige och Norge, enligt ny observationsstudie.
-
Visar lovande ny mekanism mot alzheimer
”Vi är nära ett genombrott i kampen mot Alzheimers sjukdom.” Det var budskapet från Pontus Forsell, forskningschef på AlzeCure, vid mötet 17th International Conference on Alzheimer’s Drug Discovery som just avslutats i Jersey City, New Jersey.
-
Varumärke en het fråga för läkemedelsbolagen
- Det får inte vara förväxlingsbart med tidigare varumärken och heller inte väcka anstöt eller bryta mot lagen, säger Magnus Ahlgren, juristchef på PRV:s design- och varumärkesavdelning, om vad man bör tänka på när man väljer varumärke för sitt läkemedel.
-
Framåt för Brilique i Sverige
AstraZenecas blodförtunnare beviljas subventionering i ny dos. ”Brilique är ett livräddande läkemedel med en stark svensk anknytning”, kommenterar Stefan Woxström, vd för AstraZenecas svenska marknadsbolag.
-
Positivt för Orexo
USA ger grönt ljus för fler behandlingar mot opiatberoende, samtidigt som Orexo tecknar avtal om marknadsföringen av Zubsolv utanför landet.
-
Ny chef på RLS
Knycker innovationschef från Mölnlycke.
-
Entreprenörer samlades i Båstad
Den 21 juni samlades entreprenörer för ett informativt seminarium i Båstad. Där diskuterades bland annat patentfrågor, upphandlingar och säljteknik med fokus på life science-branschen.
-
Höjdpunkter från BIO 2016
Att hälso- och sjukvården håller på att transformeras ordentligt, både av nödvändighet och av att nya teknologier kommer att utmana många delar av traditionell verksamhet, är det bestående intrycket från BIO 2016.
-
Vill tillsätta kommitté för obeprövade metoder
I sin etikutredning som tillsattes efter Macchiarini-skandalen föreslår KVA och Svenska Läkaresällskapet nya riktlinjer och en ny kommitté för bedömning av om obeprövade metoder ska få användas på allvarligt sjuka patienter eller inte. Utredningen leddes av neurologiprofessor Olle Lindvall.
-
Tunga experter till KI Innovations
Innovationsstyrelsen i Karolinska Institutet Innovations förstärks med tre internationella experter.