Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Besvikelse efter ofullständig studie – Immunovias aktie faller på börsen
Immunovias studie kring tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer gav ofullständiga resultat och kunde inte utvärderas i sin helhet, meddelar företaget.
-
Study: Our behaviour may have been guided by wishful thinking during the pandemic
A new study suggests that we systematically underestimate health risks if and when it suits us. This was especially true during the pandemic, as our risk assessments may have been guided by wishful thinking rather than a rational perception of the risks.
-
FHM vill narkotikaklassa åtta substanser
Folkhälsomyndigheten vill att ytterligare åtta psykoaktiva substanser ska klassas som narkotika.
-
Marie Gårdmark: New incentives for orphan products on its way
"Let’s hope that the learnings from development of new therapies for rare diseases will spill over to more common conditions, orphan products paving the wave for drug development in a broader context", writes Marie Gårdmark in a column.
-
Ny metod för mikroskopi öppnar genväg till nya läkemedel
Forskare vid Chalmers har utvecklat en helt ny mikroskopiteknik för att kunna studera de minsta biologiska partiklarna i sitt naturliga tillstånd – och därmed öppna vägar för snabbare utveckling av nya läkemedel och vaccin.
-
Paolo Macchiarini slipper fängelse
Den italienske kirurgen Paolo Macchiarini döms av Solna tingsrätt till villkorlig dom för ett fall av grovt vållande till kroppsskada. Men han frias från anklagelserna om grov misshandel, och slipper fängelse.
-
Studie: Önsketänkande kan ha väglett beteende under pandemin
En ny doktorsavhandling tyder på att vi systematiskt underskattar hälsorisker – om och när det passar oss. Det gällde inte minst under pandemin då våra riskbedömningar kan ha styrts av önsketänkande snarare än av hur vi rimligen borde ha uppfattat farorna.
-
Björn Ursing: En ny affärsmodell växer fram för tjänsteföretagen
Tjänsteföretagen inom life science startas ofta med en stor mängd kunskap men med mycket lite kapital, skriver Björn Ursing i en krönika som beskriver nya affärsmodeller för tjänsteföretag i life science-sektorn.
-
Nanexa flyttar in i nya lokaler – ska få bolaget att växa
Igår invigdes Nanexas nya pilotanläggning i Uppsala. Det 300 kvadratmeter stora renrummet gör anläggningen unik, menar bolagets vd David Westberg.
-
The first vaccine derived from cowpox
The British rural doctor could not forget the words of the peasant girl. Could that really be true? A couple of decades later, on 14 May 1796, he performed the world’s first smallpox vaccination, and a medical breakthrough had occurred.
-
Tungt bakslag för Rhovacs cancervaccin – "Förvånade och djupt besvikna"
Immunterapibolaget Rhovacs läkemedelskandidat Onilcamotide mot prostatacancer har misslyckats med att visa överlägsenhet gentemot placebo i en fas IIb-studie. Företagets framtid bedöms nu som osäker.
-
Nya diagnostikregelverket – så påverkar det branschen
Sedan den 26 maj tillämpas den nya EU-förordningen IVDR för in vitro-diagnostik. Branschorganisationer och företag ser fördelar med den nya förordningen, som högre kvalitet och större fokus på patientsäkerhet, men varnar samtidigt för att den medför hinder för nya produkter, innovativa idéer och små bolag.
-
Nytt regelverk för diagnostik infört – ”Det börjar synas redan nu att produkter försvinner”
Nu har det nya regelverket för in vitro-diagnostik trätt i kraft. Det påverkar tusentals medicintekniska produkter som används inom sjukvården.
-
”Beslutsfattare måste förstå villkoren för läkemedelsindustrin”
Idag finns många småföretag som inte har resurserna för att anställa egen personal och då måste de säkra kompetens med hjälp av konsulter. Det säger Jennie Ekbeck, vd för Umeå Biotech Incubator.
-
Björn Olsen om apkoppor: "Det är vettigt att ta det här på stort allvar"
Europa ser just nu ett utbrott av apkoppor. WHO har kallat till krismöte och EU har haft möte om hur viruset och smittspridningen ska bemötas. Men hur farlig är sjukdomen? Life Science Sweden har pratat med Björn Olsen, professor i infektionssjukdomar, om apkoppsviruset.
-
New rules for diagnostic products, but who will certify them? “An extreme shortage area”
the diagnostics companies’ products according to the new regulations. “In the end, it risks affecting patients,” says Anna Lefèvre Skjöldebrand, CEO of Swedish Medtech.
-
Läkemedelsverket om nya regelverket: Stora utmaningar att hinna med
Det är bråda tider på Läkemedelsverket inför införandet av det nya regelverket IVDR den 26 maj. "Övergångstiderna som finns har gett oss mer tid, men vi ser ändå stora utmaningar med att tillverkare via anmälda organ ska hinna omcertifiera och nycertifiera produkterna", säger Helena Dzojic, chef för myndighetens enhet för medicinteknik.
-
Ny modell ska identifiera rätt dos litium vid bipolär sjukdom
Ny forskning vid Karolinska institutet kan bidra till att lösa ett stort problem inom behandling av bipolär sjukdom: att hitta rätt dos litium för varje patient.
-
Fetmaläkemedel från Novo Nordisk prövas mot hjärt- kärlhändelser
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk genomför för närvarande Select-studien där bolaget undersöker om huruvida bolagets fetmaläkemedel Wegovy kan minska risken för hjärt- kärlhändelser.
-
Studie bekräftar ökad risk för myokardit efter mRNA-vaccin
Risken att drabbas av hjärtmuskelinflammation är högre efter två doser av Modernas covidvaccin än efter vaccinet från Pfizer/Biontech, visar en stor nordisk studie. I bägge fallen är dock biverkningen mycket sällsynt.
-
Petter Hartman: Hög tid att höja prioriteten för säkerhetsfrågorna
Är svensk life science rustad för att möta ett förhöjt intresse från främmande makt med industrispionage och cyberattacker som följd? Och går det ens att skydda sig när svaren på våra hälsoutmaningar kräver öppenhet och internationellt samarbete? Svaret är ja, men det är hög tid för bolag och forskningsinstitutioner att ge säkerhetsfrågorna högre prioritet, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Verzenios EU-godkänns som tilläggsbehandling vid tidig bröstcancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godkänt Verzenios i kombination med hormonbehandling som tilläggsbehandling för en patientgrupp med tidig bröstcancer och hög risk för återfall.
-
Antivirala behandlingar – inte bara vaccin – behövs för att hantera framtida virusutbrott
Idag kan vi endast förebygga och behandla en väldigt liten andel av alla virus. För att kunna hantera de sjukdomar som orsakas av virus behövs fler antivirala läkemedel, framhöll Niklas Arnberg när han talade under Lab & Diagnostics of the Future.