Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Medicin får verka ostört
Så kallat vault-RNA kan göra att läkemedel gör sitt jobb bättre. Detta eftersom RNA-varianten nedreglerar ett enzym som bryter ner 60 procent av alla läkemedel, visar forskning från Lunds universitet.
-
Enklare RNA preparering med nytt system
NuGen lanserar Applause, ett nytt system för enklare förberedning av RNA.
-
Mitokondrieforskare prisas
Maria Falkenberg Gustafsson vid Sahlgrenska akademin får ett av årets Ferströmpris för sin forskning kring cellens kraftverk.
-
Umeåforskare hittar ALS-gen
Mutationer i en gen som kodar för en viktig signalsubstans i nervsystemet kan bidra till utvecklingen av ALS. Det visar den största studie som någonsin gjorts på patienter med den icke ärftliga formen av sjukdomen.
-
Friska celler blev diabetesceller
- Kanske kan den här typen av epigenetiska förändringar vara länken som förklarar hur miljöfaktorer får långsiktig inverkan på utvecklingen av typ II-diabetes, säger Juleen Zierath som ledde studien.
-
Bovar bakom diabetes funna
Marie Lundholm har identifierat ytterligare två genvarianter som kan bidra till utvecklingen av ungdomsdiabetes.
-
"Odla GMO-fisk på land"
På uppdrag av EU har forskare i Göteborg studerat hur transgena fiskar påverkar miljön och forskarna manar till försiktighet.
-
16 miljoner till parkinsonforskning
Deniz Kirik får anslag från Europeiska forskningsrådet, ERC, kring forskning som berör både diagnostik och behandling av Parkinsons sjukdom.
-
Sömnbehovet sitter i generna
De som inte behöver mer än sex timmars sömn för att bli utvilade bär på en genetisk mutation visar en ny studie.
-
Antenner styr hjärtutveckling
Nya rön från Köpenhamns universitet öppnar möjligheter för behandling av medfödda hjärtfel.
-
Mutation orsakar tidig födsel
Sjukdomen iktyos prematuritetssyndromet, IPS, som bland annat leder till för tidig födsel, orsakas av en mutation visar en ny studie.
-
Schizofreni kopplas till immunförsvaret
En stor europeisk studie, med danska forskare i spetsen, har identifierat nya områden i genomet som kan kopplas till risken för schizofreni.
-
Fel i kraftverk bakom åldrande
Mutationer i mitokondriens DNA gör att cellandingen inte fungerar som den ska visar ny forskning.
-
Nytt protein fördelar gener
Forskare vid Södertörns högskola har upptäckt ett protein i cellkärnans membran, som medverkar när DNAt fördelas vid celldelning.
-
Genetisk orsak till epilepsi funnen
Brittiska forskare har identifierat en genetisk defekt som kan ligga bakom upp till hälften av alla fall av epilepsi.
-
Mutation ger dålig isolering
En tidigare okänd sjukdom har upptäckts av forskare vid Karolinska Institutet.
-
Gåtan om autoimmunitet närmare svar
KI-forskare förklarar varför fel i proteinet Ro52 bidrar till att vissa utvecklar autoimmuna sjukdomar, såsom reumatoid artrit och SLE.
-
Ojämn genfördelning bakom cancer
Proteingruppen SADB spelar en avgörande roll vid uppdelningen av arvsmassa mellan mor- och dottercell visar forskning från Lunds universitet.
-
Bioinvent i riskfritt avtal
En överenskommelse med ett japanskt bolag ger Bioinvent ren vinst i kassan.
-
Vinnova ger miljoner till svensk-indiska projekt
Tillsammans med indiska Department of Biotechnology kommer Vinnova att satsa pengar på tuberkulosforskning. Vinnova räknar med att bidra med 16 miljoner till den svenska delen av projekten.
-
Specifik hämning av proteinsyntes med esiRNA
Mission esiRNA är en produkt från Sigma-Aldrich, lanserad som ett effektivt sätt att göra knock down-screening.
-
Många proteiner förändras av en mutation
Mutationer i en gen som kan orsaka ALS leder även till förändringar i en mängd andra proteiner.
-
Ny analysmetod för receptor-ligandinteraktioner
Tag-lite gör studier av G-proteinkopplade receptorers interaktioner med sina extracellulära ligander, eller deras bildande av homo- eller heterodimerer, från Cisbio Bioassays.
-
Genjakt ger svar om bröstcancer
Nästan hundra gener som påverkar chansen att överleva bröstcancer har identifierats av forskare vid Göteborgs universitet.
BREAKING