Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Baxter bildar njurhubb i Lund
Flyttar över experter från USA som tillsammans med de svenska topparna ska leda det uppdaterade produktområdet inom njurvård.
-
Lundbeck överklagar EU-bot
Anklagas blockera konkurrenter. Men den danska läkemedelsjätten anser att det finns flera legala och faktiska felaktigheter i EU-domen.
-
Hon tar över EU-support
Tuulikki Lindmark är ny på posten.
-
Kancera får EU-stöd
FP7-pengar ska få fart på utvecklingen av läkemedel mot svåra parasitsjukdomar.
-
ESS skrotar bolagsform
I samband med att Schweiz går in som finansiär av spallationskällan i Lund får ESS-ledningen i uppgift att byta organisationsform på partikelacceleratorn.
-
Nya regler ökar transportsäkerheten
Spridningen av falska läkemedel och en allt mer global läkemedelsmarknad har fått EU-kommissionen att styra upp regelverket kring distributionen av läkemedel. Med ett nytt GDP-direktiv hoppas nu kommissionen att vägen mellan läkemedelsbolag och användare
-
Budgeten för Horizon 2020 klubbad
Efter utdragna budgetförhandlingar är de ekonomiska ramarna för EU:s nästa ramprogram för forskning och innovation satta.
-
Myelom-kur godkänns i EU
Celgene får tummen upp hos europeiska läkemedelsverket för nytt cancerpreparat.
-
EU ger tummen upp för investeraravdrag
Nytt skatteavdrag ska underlätta företagsinvesteringar.
-
Astra och BMS försöker igen
Diabetesbehandlingen dapagliflozin ska granskas av FDA för andra gången.
-
Baxter köper Gambro
EU-kommissionen godkänner Baxters köp av Gambro. Nu återstår enbart detaljer för att köpet ska slutföras.
-
Isconova får EU-anslag
Ger sig in i forskningsprojekt på universiella influensavacciner.
-
Medivir säljer Biophausia-del
Renodlar verksamheten och säljer av dotterbolag inom parallellimport till Unimedic för 125 miljoner kronor.
-
Miljardböter för blockering av generika
EU dömer nio läkemedelsbolag till böter för att ha blockerat marknaden för billigare kopior på orginalläkemedel mot depression.
-
EU finansierar i känsligt läge
Forskningsbolaget Athera får FP7-pengar för att ta antikropps-projekt genom toxstudier och tidig klinik.
-
"Det hade inte gått att skydda sig"
Trots ökade krav på klinisk evidens är det svårt att helt förebygga hälsorisker med medicintekniska produkter som vid PIP-implantaten, menar Vendela Schnittger på Läkemedelsverket.
-
Testar preparat mot hjärntrauma
Neurovive tar in första patienten i hjärnstudie i Köpenhamn.
-
Framtid och öppenhet i fokus
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling gav en inblick i framtidens life science.
-
Novo söker godkännande i EU
Har lämnat in registreringsansökan för diabeteskombo.
-
EU-förslag om kliniska prövningar vidare till parlamentet
På onsdagskvällen röstades EU-kommissionens förslag på ny förordning för kliniska prövningar igenom av EU-parlamentets folkhälsoutskott. Utskottet sa därmed ja till både ökad transparens och mindre byråkrati.
-
Genzyme först ut med OK från EMA
EMA har skärpt reglerna för läkemedel för avancerad terapi. Nu ska bolagen söka speciellt godkännande för att få sälja sina produkter i EU. Genzyme är först på plan i klassen kombinerad vävnadsteknik.
-
Utmaningen blir att hitta felen
Nu ska EU ställa högre krav på miljöanpassning för elektriska och elektroniska produkter. Bolagen har fram till sommaren 2014 att på sig att anpassa sina produkter. Bly, kadmium och bromerade flamskyddsmedel förekommer ofta i legeringar och plaster, men
-
Mer jobb med nya avfallsregler
Just nu arbetar EU:s medlemsländer med att implementera den uppdaterade versionen av Weee-direktivet, som reglerar avfallet av elberoende produkter. I den nya upplagan decentraliseras tillsynsansvaret för dessa produkter och exporterande medicinteknikbolag måste framöver svara inför myndigheterna i varje land där bolaget har försäljning.
-
"Ställ krav på leverantörerna"
Även om leverantören garanterar att komponenterna de säljer är tillverkade enligt Rohs-direktivet ligger det slutgiltiga ansvaret ändå hos företaget bakom slutprodukten. CE-experten Anna Forsgren ger sina bästa Rohs-tips.
BREAKING