Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Kancera gör nyemission och ingår licensavtal om hjärtinfarktsbehandling
Forskningsbolaget Kancera har ingått ett licensavtal om de globala rättigheterna till studieresultat kring företagets läkemedelskandidat för behandling av patienter med hjärtinfarkt. Samtidigt aviserar bolaget en nyemission på närmare 122 miljoner kronor.
-
Novavax löser tvist om covidvaccin med vaccinorganisation
Det amerikanska vaccinbolaget Novavax har nu löst en tvist med den globala vaccinalliansen Gavi. Tvisten grundar sig i ett upphävt avtal om covidvaccin.
-
Kolesterolsänkare fick ner PFAS-halten i dansk undersökning
Ett kolesterolsänkande läkemedel har i en dansk studie visat sig kunna rensa ut PFAS-kemikalier ur blodet.
-
To build trust, one must be able to say “I don’t know” – whether human or AI
Will AI strengthen or break down trust? It depends on whether we can understand and accept its limitations, and our own, writes Sarah Lidé in a column.
-
Mystiska skelettdelar hittades i sjukhusförråd
Inte i garderoben, men väl i förråden, på Nyköpings lasarett har ett antal kranier och skelettdelar av oklart ursprung påträffats.
-
Icoat Medical startar vetenskapligt råd
Stockholmsbolaget Icoat Medical startar ett vetenskapligt råd med syfte att stärka bolagets forskning och utvecklingsprogram. Rådet består av tre läkare med expertis inom transplantationer.
-
Blodprov för Alzheimers får tummen upp i studie – ”Skulle kunna innebära en revolution”
Ett enkelt blodprov kan vara lika bra, eller bättre, för att upptäcka Alzheimers sjukdom jämför med de ryggvätsketest som används idag, enligt en ny svensk-amerikansk studie. Nu får Lundaprofessorn Oskar Hansson ett stort anslag för att vidareutveckla
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Österrikisk s-kvinna tar över EU:s smittskyddsmyndighet
Den österrikiska läkaren, sjukvårdspolitikern och tidigare forskaren Pamela Rendi-Wagner har utsetts till att leda EU:s smittskyddsmyndighet ECDC under de närmaste fem åren.
-
Haveriet på KI hade kunnat stoppas – larmande frysar kontrollerades inte
Decennier av forskning förstördes när kylsystemet på Karolinska institutet slutade fungera. Men, enligt dokument som Ekot tagit del av hade olyckan kunnat stoppas.
-
Fuskande tredjepartslabb en ”alarmerande trend” enligt FDA
Allt fler medtech-bolag förlitar sig på data från tredjepartslabb som visar sig vara påhittade eller duplicerade från tidigare studier, varnar den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Nätverk för kvinnor inom life science startas i Norge
Women in Life Science Norway eller Wild Norway är namnet på ett nytt nätverk. Nätverket syftar till att främja lika möjligheter för kvinnor inom den norska life science-sektorn.
-
”Vem ska betala för framtidens läkemedel?”
”Är det jag eller världen som är snurrig?” Anna Törner reflekterar kring ett aktuellt patientfall, privat betalningsvilja och vad som egentligen är rättvist eller orättvist.
-
KI’s new super machine measures brain activity in real-time – “A very expensive hairdo”
Using brand-new, super-advanced equipment, researchers at Karolinska Institutet can now measure brain activity in real-time, with higher resolution than previously possible. “This opens up fantastic opportunities”, says brain researcher Daniel Lundqvist.
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas cancerläkemedel
Astra Zenecas storsäljande läkemedel Tagrisso i kombination med kemoterapi har godkänts i USA som behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Första T-cellsterapin mot solida tumörer fick FDA-godkännande
För första gången har en T-cellsimmunterapi mot solida tumörer godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Rekordmånga biotech-konkurser i USA
Fjolåret var tufft för många företag inom biotech. I USA var antalet konkurser i branschen det högsta sedan 2010, visar en sammanställning.
-
Slut på koleravaccin – samtidigt ökar utbrotten
Det globala nödlagret av vaccin mot kolera är tomt. Under resten av året väntar brist på över 50 miljoner doser, enligt WHO.
-
The Swedish Research Council gets go-ahead for more long-term funding
Following a government decision, the Swedish Research Council will soon be able to approve ten-year grant periods for funding research infrastructure, which may affect the giant Max IV project, among others.
-
Rapport: Här finns de högsta lönerna för naturvetare inom life science
Jobbar man inom life science har man större löneökning än snittet i Sverige, enligt en ny rapport från Naturvetarna. Men vilka tjänar mest – och hur går det egentligen med jämställdheten?
-
Ozempic may benefit hip replacement surgery
The high-profile drug for type 2 diabetes and weight loss may be beneficial in other areas. One such area is for patients undergoing hip replacement surgery, a new study suggests.
-
Nya namn förstärker Cerenos ledningsgrupp
Cereno Scientific utökar sin ledningsgrupp med två personer: nyrekryterade CMO:n Rahul Agrawal samt affärsutvecklingschefen Julia Fransson.
-
Raised millions to develop a treatment for ´butterfly children´
Fragile as a butterfly’s wing – that’s how people living with Epidermolysis Bullosa are usually described. The Lund-based company Xinnate recently raised SEK 100 million in a new share issue to finance the development of a treatment they hope will give those affected an improved quality of life.