Fritextsökning
Artiklar per år
-
Rustar Sverige för global konkurrens
Politiker, näringsliv och forskare ska diskutera vilka satsningar som måste göras för att Sverige ska stå sig i den globala konkurrensen.
-
Säkerhetsbrister på barnsjukhus
Knäckte lösenorden till skyddade dokument från prövningar
-
Karo bio får efterlängtad partner
Bolaget har hittat en utvecklingsparter till blodfettssänkaren eprotirome. Sparar 100 miljoner.
-
Bioinvent startar proppstudie
Första sprutan har injicerats i nyopererad höftledspatient.
-
Diamyds vd hoppar av
Elisabeth Lindner lämnar bolaget efter meningsskiljaktigheter med styrelsen.
-
Fästingappen varnar för TBE-områden
Läkemedelsjätten Baxter lanserar Fästingguiden för Android-telefoner och Iphone.
-
Mikroplatta som möjliggör absorbansmätningar i flera format
Spektrofotometri. Lvis plate är en ny mikroplatta för absorbansmätningar av ett eller flera prover samtidigt.
-
Airsonett och vd:n går skilda vägar
Bolagets vd Dan Kristensson lämnar sin post.
-
Ojämlikt i professorskåren
Fortfarande fler män än kvinnor som blir professorer.
-
Räddningen för klinprövningar
Biobanker ska hjälpa till att vända trenden med minskade kliniska prövningar.
-
300 000 svenskar i stor studie
Nu har ett av flera testcenter öppnats i en jättestudie där sambandet mellan miljö, arv och folksjukdomar ska studeras.
-
Viruskontroll på kundens begäran
Vironovas nya laboratorium för virusvalidering innebär nya möjligheter för utveckling av biologiska läkemedel. Här kan företagen själva utföra virussäkerhetsstudier.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Hallå där Karin Ferm...
...quality validation manager på Semcon. Vad kan kärnkraftsindustrin lära sig av läkemedelsbranschen?
-
Norskt kapital till enzym-fiske
Forskningsbolaget Arcticzymes får 16,4 miljoner för att ta fram marina enzymer som kan användas i DNA-teknik och diagnostik.
-
Uppsala bio får 7,8 miljoner
EU-finansieringen ska få produkter baserade på Uppsalaforskning ut på marknaden
-
Cellavision ökar omsättningen
Går marginellt plus i resultat efter skatt.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Så jobbar vi med validering
Biotech Sweden har frågat personer i branschen hur de jobbar med validering och vilka förbättringsområden finns?
-
Bristfällig dokumentation är inte unikt
Dokumentationen är viktig ur många aspekter, inte minst för att kunna göra allergiutredningar
-
Unga reumatism-forskare får pris
Får en månads betald heltidsforskning.
-
Svensk hjärtmedicin i EU-studie
Första patienten har doserats med Neurovives läkemedelskandidat Ciclomulsion i en klinisk fas III-studie.
-
Linkmed blir Allenex
Byter namn och samlar all transplantationsverksamhet i nya lokaler.
-
Astra vill bryta med it-leverantör
Läkemedelsjätten har varit missnöjda länge och vill bryta jättekontraktet med IBM.