Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Förlängd tidsfrist för medtechregler – ”Löser inte alla problem”
Nu står det klart att förslaget om en förlängd övergångsperiod för krav på certifiering enligt EU-regelverket MDR blir verklighet, efter ett beslut i EU:s ministerråd. ”Det är ett steg i rätt riktning, men man ska ändå säga att förlängningen av övergångsperioden inte löser alla problem”, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
-
Nytt namn till Hansa Biopharma
Lundaföretaget Hansa Biopharma har utsett Matthew Shaulis till Chief Commercial Officer och President för dotterföretaget i USA.
-
Biotechbolag hotas av avnotering – anklagas för att ha mörkat konkurshot
Bioteknikbolaget ISR riskerar att avnoteras från Nasdaq Stockholm. Orsaken är uppgifter om regelöverträdelser kring informationslämning, bland annat om ett konkurshot.
-
Ny studie: Mozarts effekt på epilepsi är en myt
Musik kan skänka glädje, välmående och ro – men den hjälper inte mot epilepsi. Den mystiska "Mozarteffekten" saknar vetenskapligt stöd, enligt en ny studie.
-
Prognos: Över hälften av världens befolkning överviktig 2035
Om inget görs kommer över hälften av världens befolkningen lida av övervikt eller fetma år 2035 – och följdkostnaderna blir gigantiska, enligt en ny rapport.
-
”Jag drivs av att ta fram en produkt som kan säljas i hela världen”
Rankade som nummer ett i världen av WHO inom diarréforskning och snart i fas III-studier för sin vaccinkandidat – Scandinavian Biopharma rusar fram i jakten på världens första ETEC-vaccin. Möt företagets vd Björn Sjöstrand.
-
Första behandlingen mot geografisk atrofi har godkänts i USA
För första gången har ett läkemedel mot den allvarliga ögonsjukdomen geografisk atrofi godkänts i USA.
-
Lista: Största läkemedelsflopparna 2022
Att utveckla nya läkemedel är ingen lek. Inte sällan slutar åratal, kanske decennier, av mödosamt arbete och stora investeringar i svår besvikelse när projektet i slutändan inte klarar krocken med verkligheten i de kliniska prövningarna.
-
Efter misslyckad Parkinsonstudie – nu byter Irlab ut vd:n
Forskningsbolaget Irlab petar sin vid Richard Godfrey med omedelbar verkan. "Styrelsen har nått slutsatsen att ett skifte på vd-posten är det bästa för bolaget", säger Gunnar Olsson, styrelsens ordförande som nu tar över som interim vd.
-
Immunovia tar in 200 miljoner inför utrullning av cancertest i USA
Cancerdiagnostikbolaget Immunovias styrelse har beslutat om en företrädesemission som fulltecknad kan tillföra bolaget 202,2 miljoner kronor.
-
Klart med KI:s nya rektor
Det blir som väntat Annika Östman Wernerson som blir ny rektor vid Karolinska institutet. Beslutet fattades av regeringen på torsdagen.
-
Column: ”Authentic leadership and clear mandates pave the way for more female CEOs”
”I believe that the aspect of having clear mandates and titles on the one hand and women progressing into top positions must be explored further”, Helena Strigård writes in a column.
-
Han kan bli ny styrelseordförande för Abliva
Edwin Moses föreslås att bli läkemedelsföretaget Ablivias nya styrelseordförande.
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
FDA-ansökan inlämnad för Orexos akutläkemedel mot överdos
Uppsalabolaget Orexo har lämnat in en ansökan om godkännande för sitt överdosläkemedel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget hoppas kunna lansera produkten i opioidkrisens USA under första halvåret 2024.
-
Individuellt DNA-pass ska ge färre läkemedelsbiverkningar
I framtiden kan du kanske få visa upp ett DNA-pass när du hämtar ut läkemedel på apoteket. En ny studie visar att patienter kan få 30 procent färre biverkningar om läkemedelsbehandlingen anpassas efter generna.
-
Ny vd till Vitrolife
Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsak: läkemedlet är inte verksamt mot de omikronvarianter som just nu dominerar i USA.
-
Brist kan bli värre med nytt förslag menar Lif
Regeringen lade nyligen fram en proposition för hur man ska förbättra tillgången på läkemedel. Nu uttrycker Lif oro över att förslaget kan få motsatt effekt.
-
Bioteknikföretag i Lund omorganiserar
Det Lundabaserade företaget Carbiotix meddelar nu att de omorganiserar styrelsen för att kunna accelerera tillväxten.
-
Bioinvent utvalt till amerikanskt blodcancerprogram – får in 31 miljoner
, motsvarande omkring 31 miljoner svenska kronor.
-
The new Astra Zeneca CEO: “An incredibly exciting phase”
Almost 27 years have passed since Per Alfredsson from Södertälje stepped into Astra Zeneca as a newly hired engineer. After countless different roles, including heading the production of the company’s Covid vaccine, he is now advancing to the absolute top.
-
Han blir Lif:s nya vd
Det blir Johan Färnstrand, idag chef vid Aleris, som tar över vd-posten för branschorganisationen Lif efter avgående Anders Blanck.
-
Nya Astra Zeneca-vd:n: "Ett superspännande skede"
Snart 27 år har gått sedan Södertäljesonen Per Alfredsson klev in på Astra Zeneca som nyanställd ingenjör. Efter ett otal olika roller, bland annat som ansvarig för tillverkningen av bolagets covidvaccin, har han nu tagit klivet till den absoluta toppen.
BREAKING