Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Stor genomslagskraft för immunterapi i Sverige
En rapport från Regionalt cancercentrum, RCC, visar att användningen av immunterapi ökat under de senaste två åren.
-
Remdesivir ges till barn med covid-19 i ny studie
Läkemedelsföretaget Gilead går nu vidare och testar det experimentella läkemedlet remdesivir på barn upp till 18 års ålder.
-
FDA godkänner första behandlingen mot ovanlig bensjukdom
Amerikanska läkemedelsmyndigheten har godkänt Crysvita (burosumab-twaza) som injektionsbehandling för patienter med tumörinducerad osteomalaci, TIO.
-
Positivt besked om blodplasmastudie och covid-19
Preliminära resultat från en blodplasmastudie gör att forskarna går vidare till nästa steg, rapporterar Sveriges Radio Ekot.
-
Storbritannien ger dexametason till covid-19-patienter
Med omedelbar verkan börjar patienter behandlas med kortisonpreparatet dexametason, efter att en ännu opublicerad studie pekat på att läkemedlet minskat dödligheten för patienter som är svårt sjuka i covid-19.
-
Avloppsvatten bör renas bättre för att motverka antibiotikaresistens
Det räcker inte med att hålla nere förskrivningen av antibiotika. Reningen av avloppsvatten måste bli bättre för att minska antibiotikaresistensen, enligt en ny studie.
-
FDA återkallar godkännandet av klorokin och hydroxiklorokin
Läkemedlen bör inte heller kombineras med remdesivir, enligt nya amerikanska rekommendationer.
-
Nya vaccinsamordnaren – här är favoritkandidaterna
En poddande överläkare och en professor med myndighetsbakgrund finns bland förslagen när experter och branschprofiler får föreslå vem som bör bli Sveriges samordnare för vaccin mot covid-19.
-
Kliniska prövningar återupptas
Pandemin har visat på behovet av digitalisering i samband med kliniska prövningar, anser Karolina Antonov på Lif.
-
Studier: Långsiktig effekt av Calquence vid leukemi
Resultat från två nya studier pekar på att långtidseffekten är mycket god vid behandling med Calquence till patienter med kronisk lymfatisk leukemi.
-
Tillväxtanalys ska bevaka life-science industrins utveckling
En analysmetod ska tas fram för att följa branschens utveckling i Sverige.
-
Reumaläkemedel lovande mot covid-19 enligt studie
Läkemedlet baricitinib pekas ut som en lovande behandling för patienter med covid-19.
-
FDA godkänner ny typ av coronadiagnostik
Illuminas sekvenseringsbaserade test får snabbgodkännande.
-
Diabetesföretag på väg in i nya faser
Två svenska företag som arbetar med läkemedel för patienter med diabetes får pengar för att kunna gå vidare med mer forskning.
-
Zeposia godkänns för multipel skleros
Nu finns en ytterligare behandlingsmetod för patienter med skovvis fortlöpande mulipel skleros i Europa.
-
Astra Zeneca och Gilead kan gå samman
De två läkemedelsjättarna är i samtal om en sammanslagning, enligt källor till Bloomberg.
-
Lancet drar tillbaka stor studie om malariamedel mot covid-19
Den mycket uppmärksammade studie som pekade på ökad dödlighet bland patienter som fått malarialäkemedel mot covid-19 har dragits in.
-
Nya ledamöter i LIF:s styrelse
Tre nya ledamöter samt en ny ordförande i valberedningen har valts av LIF:s årsstämma.
-
Negativa resultat i ny covidstudie med malariamedel
Ett malariamedel som prövas mot covid-19 gav inte effekt, enligt de första resultaten från en stor placebokontrollerad studie. Samtidigt hissar tidskriften Lancet en varningsflagga för en tidigare studie om samma läkemedel.
-
Remdesivir gav liten effekt hos måttligt sjuka i covid-19
Preliminära resultat pekar på en viss positiv effekt av remdesivir till måttligt sjuka covid-19-patienter.
-
Elektas vd avgår med omedelbar verkan
Under onsdagen avgick Richard Hausmann som Elektas vd och koncerchef.
-
Ansiktsmask krävs för covidskydd enligt Science-artikel
Ansiktsmask kan skydda mot små aerosoler som kan ta sig djupt ned i lungorna och orsaka svår covid-19, enligt ett inlägg i tidskriften Science.
-
Storbritannien testar fem läkemedel mot covid-19
Brittiska läkare testar bland annat blodförtunnande på covid-19-patienter.
-
Lynparza på väg att bli godkänd för pankreascancer
Läkemedlet rekommenderas att godkännas för BRCA-muterad och metastaserad cancer i bukspottkörteln.