Moberg Pharma köper forskningsprojekt

Läkemedelsbolaget utökar portföljen med ett danskt projekt i klinisk utvecklingsfas II.

Nya regler för kombinationsprodukter

USA:s regelverk för kombinationsprodukter har länge avskräckt utländska bolag. Men med FDA:s nya regler ska det bli lättare att navigera.

Nya sätt att spana in i hjärnan

Avancerade metoder för att avbilda hjärnan ger forskarna nya möjligheter att förstå hur olika delar kommunicerar med varandra, hela vägen ner på cellnivå. Förhoppningen är att i framtiden kunna styra olika processer i hjärnan, exempelvis frisläppandet av signalämnen.

Kändisbesök på Scilifelab

Craig Venter, Janet Thornton och Svante Pääbo fanns alla på plats i Aula Medica i går när Scilifelab höll sin årliga dag.

Sobi söker om EU-godkännande under 2014

Efter de positiva resultaten från fas III-studien med faktor VIII-projektet avser Sobi att lämna in en registreringsansökan innan årets slut.

Positivt i Sobis barnstudie

Sobi och partnern Biogen redovisar positiva fas III-resultat i blödarsjukaprojektet A-long.

Sweden Bio skär ner

Branschorganisationen genomför en omorganisation för att hålla i kostnaderna. Den nya organisationen kommer nu att bli mer virtuell och fokusera på medlemsnytta.

Sobi stiftar nytt avtal

Företaget ska sälja knäbroskprodukten Chondrocelect på nya marknader.

Ett rungande ja

Europaparlamentet röstade på onsdagen igenom regelförslaget om mer transparens kring kliniska data med klar majoritet.

Vården missar nya ingenjörer

Civilingenjörsutbildningen för medicintekniker på KTH startades 2008 ivrigt påhejad av vården. Nu verkar intresset dock ha svalnat och studenterna försvinner till industrin.

Sobi tar över säljet

Styr upp försäljningen av bolagets läkemedel Orfadin mot ämnesomsättningssjukdomen HT-1.

Sobi får marknadsgodkännande i USA

Bolagets läkemedelskandidat mot blödarsjuka når ytterligare en marknad.

Läkemedelsverket vill höja avgifterna

Sobi missar i fas III

Forskningsbolagets läkemedelskandidat Kiobrina misslyckades med att nå uppsatta mål. Stoppar planerna på en USA-studie.

Ledarskap på agendan

Under en heldag bollade branschpersonligheter ledarskapsfrågor och erfarenheter från kommersialisering på högsta nivå.

Sobi får EU-godkännande

Bolagets partner har fått grönt ljus för läkemedel mot metastaserad sköldkörtelcancer.

Söker triggern till reumatoid artrit

Med hjälp av modern dna-teknik, registerdata från tusentals patienter och samarbeten med industrin hoppas Lars Klareskog nå hela vägen till en bot mot reumatoid artrit. Dagens biologiska mediciner har hjälpt många men inte alla. Närmast i pipeline är intracellulära inflammationshämmare.

Nytt nummer av Life Science Sweden

I det senaste numret av tidningen skriver vi bland annat om branschens reaktioner på Vinnova-rapporten, life science-ruschen till börsen och vad som egentligen hände med Göteborg Bio.

Positivt utlåtande för simeprevir

Medivirs hepatit C-läkemedel får tummen upp av det europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté.

EU-besked för simeprevir i veckan

Efter marknadsgodkännandena i USA, Japan och Kanada väntar forskningsbolaget Medivir på besked från EU. Nu behöver bolaget inte vänta så mycket längre till.

"Glöm inte bort ledaren när bolaget köps upp"

LEDARE: ”Bakom varje framgångsrik substans står en person.”

EU-val kan försena regler

Medtech-reglerna drar ut på tiden och osäkerheten är stor kring hur valet av nya parlamentariker i maj påverkar liggande förslag.

"Utan konkreta förslag blir åtgärderna diffusa"

”Det är synd att det många gånger tar stopp i mejlkorgen.”

”Det ska inte bli ett dokument med floskler”

Intervjun: Som riksdagspolitiker har hon många kollegors öron. Men när Penilla Gunther, KD, nyligen samlade stora delar av life science-branschen för att ta fram en strategi för sektorns framtid var det lika mycket en uppmaning till deltagarna själva att reflektera över sin egen roll.