Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ny behandling mot reumatism godkänd i EU
Läkemedlet Rinvoq som upptäckts och utvecklats av Abbvie har godkänts i EU för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit.
-
Tar klivet in i 3D
En revolutionerande produkt – så säger Kristian Tryggvason om de produkter Biolamina nu erbjuder som möjliggör ett biorelevant sätt att odla celler i 3D.
-
Gedea får Horizon-pengar
Vill bli alternativ till antibiotika – Hoppas nå marknaden 2021.
-
Lagenligt: Förutsättningar för gränsöverskridande digitala vårdtjänster
Advokatbyrån Calissendorff Swarting tittar närmare på digitala vårdtjänster – Svensk vård och förutsättningar för gränsöverskridande digitala tjänster inom EES.
-
”Vi befinner oss i en brytpunkt”
Vitrakvi är det första tumöragnostiska cancerläkemedlet att godkännas i EU – Uppföljare på väg.
-
Tar bort resistensen
Quretech Bio får fem miljoner till projekt som syftar till att göra resistenta bakterier känsliga för antibiotika.
-
Digitala kliniska prövningar – Sverige kan bli först
Patienter som själva mäter och rapportera digitalt, läkarkontakter över nätet och läkemedel hemskickade med posten. Så kan en virtuell klinisk prövning se ut. Nu ska Läkemedelsverket undersöka förutsättningarna och Sverige kan bli först i EU.
-
Världsomspännande säljturné avslutades med cykeltur till Stureplan
Arvid Söderhäll, vd Empros Pharma, berättar om bolagets resa världen runt och hur det ledde till lyckad affärsutveckling.
-
EMA hittar hem
Flyttar in i skräddarsydda lokaler i januari.
-
Läkemedelsbolaget skänker ebolavaccin till WHO
Ebolavaccinet Ervebo från MSD har fått villkorat godkännande av Europakommissionen. Nu fortsätter arbetet med att få vaccinet godkänt i USA och i Afrikanska länder. WHO har efter EU-godkännandet prekvalificerat vaccinet, därmed kan vaccinet upphandlas av
-
Vanlig feber- och värkmedicin blir receptbelagd
Läkemedelsverket har beslutat att tabletter och kapslar med diklofenak ska receptbeläggas från den 1 juni 2020.
-
Analytisk kemi nytt ben för Recipharm
CDMO Recipharm lanserar en fristående tjänst inom analytisk kemi.
-
Femte förslaget till regeringen från SwedenBio
Skärp målsättningen för deltagandet i EU:s ramprogram. Det är SwedenBios femte förslag inför den kommande forskningspropositionen.
-
Smiles vd: ”Vi har redan fungerande modell och infrastruktur”
Ebba Fåhraeus, vd för Smile Incubator, företagsinkubator för life science startups på Medicon Village i Lund, kommenterar SwedenBios förslag inför forskningsproppen om att tillgängliggöra forskningsinfrastrukturen till industrin.
-
Håravfallsbolag får anslag – för diabetesbehandling
Får 7,5 miljoner kronor från EU-programmet Eurostars.
-
Första behandlingen mot ebola på väg
CHMP rekommenderar godkännande av vaccinet Ervebo för förebyggande behandling mot ebolainfektion.
-
Läkarförbundet anmäler Sverige till EU-kommissionen
– Sveriges läkare har fått nog. Läkarförbundet anmäler Sverige till EU-kommissionen, säger förbundets ordförande Heidi Stensmyren. Det är de dåliga möjligheterna till fortbildning som ligger till grund för anmälan.
-
Hallå där Anders Blanck
...som under sommaren tagit plats i den europeiska branschföreningen Efpias styrelse.
-
Omfattande enkät på väg till 30 000 svenskar
Nu genomförs European Health Interview Survey och 30 000 svenskar kommer att få hälsoundersökningen i brevlådan.
-
Studie: Ökad överlevnad vid obotlig bröstcancer
Signifikant ökad överlevnad bland kvinnor som genomgått klimakteriet och har bröstcancer som spridit sig i kroppen. Det visar nya data från studien Monaleesa där två läkemedel kombineras.
-
Framåt för Sigrid
Företagets blodsockersänkande preparat visar lovande resultat i proof of concept-studie. ”Detta är företagets mest betydelsefulla milstolpe hittills.”
-
Grönt ljus för nytt diabetesläkemedel
Astrazeneca rekommenderas att få EU-godkännande för sitt diabetesläkemedel Qtrilmet.
-
Tar fram vägledning för att undvika nitrosaminer
Misstänks vara cancerframkallande – har hittats i olika läkemedel.
-
CBD - rättsutveckling och förutsättningar för industrin
Reglerna kring CBD-produkter är snåriga och det gäller för industrins aktörer att noga följa utvecklingen för att hålla sig uppdaterade kring gällande rätt, skriver Advokatbyrån Calissendorff Swarting.
BREAKING