Fritextsökning
-
Patientmakt i fokus på digitalt möte
Internet har inneburit att relationen mellan patient och läkare fått ny betydelse. Det är ett av ämnena som diskuteras under mötet Digital Health Days i Stockholm.
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
Jättar i samarbete mot äggstockscancer
Astrazeneca och Merck tecknar samarbetsavtal om MK-1775.
-
Baxter bildar njurhubb i Lund
Flyttar över experter från USA som tillsammans med de svenska topparna ska leda det uppdaterade produktområdet inom njurvård.
-
Monocl öppnar kontor i Lund
Det Göteborgsbaserade konsultbolaget Monocl öppnar ett kontor i Lund. "Det kändes naturligt", säger nytillträdde vd:n.
-
Stamceller i fokus på transatlantiskt möte
Toppforskare diskuterade framtidens terapier på SALSS. På bilden ses från vänster Eckard Alt, från cellterapiföretaget Ingeneron, Mahendra Rao, New York stem ce...
-
Lundabolag tar in 43 miljoner och inleder amerikanskt samarbete
Active Biotech, som utvecklar läkemedel mot ögonsjukdomar och cancer, har tagit in 43,5 miljoner kronor i en företrädesemission. Samtidigt offentliggör bolaget ...
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan...
-
Sectra säljer bord i Kina
Inleder samarbetet med kinesisk distributionspartner.
-
Tummen upp för Xvivo i USA
Bolagets lungperfusionssystem godkänns för den amerikanska marknaden.
-
Positiva delresultat i Cosmos-studie
Medivir rapporterar interimsresultat från bolagets Cosmos-studie där simeprevir testas i kombination med sobosbuvir på svårbehandlade hepatit C-patienter.
-
Kylhjälm testas i USA-studie
Siktar mot USA. Svenska Dignitanas behandling mot håravfall ska utvärderas i en studie med patienter som får cellgiftbehandling mot cancer.
-
Styrelseordförande på svenskt medtechbolag polisanmäls för olovlig avlyssning
Det fortsätter att storma på Prostalund. Efter att hela ledningsgruppen, inklusive vd, sagt upp sig har personer i styrelsen nu polisanmälts. UPPDATERAD
-
”Dags för vårdens beslutsfattare att laga efter läge, snarare än att lappa och laga”
Problemen i vården framstår alltmer som en gordisk knut, och precis som i myten om Alexander den store kanske även dessa problem är mer lättlösta än vad man tro...
-
Myelom-kur godkänns i EU
Celgene får tummen upp hos europeiska läkemedelsverket för nytt cancerpreparat.
-
Principerna som är vägledande vid djurförsök
Ett begrepp som består av tre R är vägledande för det statliga forskningsinstitutet Rise i Södertälje. Att försöksdjuren här har det bra är inte bara viktigt fö...
-
Han tar plats i den virtuella ledningsgruppen
Advokaten Stefan Wendén tar plats i forskningsparken Medeons första virtuella ledningsgrupp.
-
Positivt särläkemedelsbesked för Lundabolag: "En milstolpe"
Ytterligare en av Ablivas läkemedelskandidat mot mitokondriella sjukdomar har beviljats särläkemedelsstatus i USA.
-
Gel i rumstemperatur - vätska i kylrummet
Biostatus presenterar en fixeringsgel för användning vid fotografering som blir vätska i kylskåpstemperatur och gel i rumstemperatur.
-
Tanklock för dina tankar
I vårt sortiment erbjuder vi ett brett utbud av trycklösa luckor från vår tillverkare Zimmerlin. Luckorna görs i hög kvalité utefter de höga renlighetskrav som ...
-
Bioinvent i brittiskt samarbete
Ska utveckla nya antikroppsläkemedel mot cancer.
-
Fler ansöker om first in human i Sverige
”Vi märkte en ytterligare ökning redan under den senare delen av 2015”, säger Ann Marie Janson Lang på Läkemedelsverket, som berättar att myndigheten är beredd ...
-
Genombrott i Parkinsonforskning
Felveckade proteiner i hjärnan kan förflytta sig mellan celler och sprida förstörelseprocessen, visar forskning ledd av Patrik Brundin vid Lunds universitet. Up...
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedels...