Isofols japanska partner satsar 140 miljoner

Göteborgsbaserade Isofol Medical går vidare med utvecklingen av sin läkemedelskandidat mot kolorektalcancer, och får nu stöd av den japanska partnern Solasia Ph...

Vaccin mot denguefeber har fått godkänt av EU

Efter att Takedas vaccin mot denguefeber –Qdenga – blivit godkänt i EU hoppas nu företaget på att det ska bana väg för fler godkännande världen över.

Ett livsviktigt organ – som sällan står i rampljuset

Njurarna består av mer än 40 typer av celler och har fler funktioner i kroppen än de flesta känner till. Julie Williams leder Astra Zenecas arbete inom preklini...

Nya rekommendationer vid behandling av säsongsinfluensa

På fredagen kom Läkemedelsverket med nya behandlingsrekommendationer för säsongsinfluensa. Årlig vaccination för riskgrupper är fortfarande den viktigaste insat...

Xspray får särläkemedelsstatus för behandling av lymfatisk leukemi

Xspray Pharmas läkemedelskandidat XS004 (dasatinib) har beviljats status som särläkemedel i USA för behandling av akut lymfatisk leukemi, ALL.

Dags för ”ett av våra mest efterfrågade möten”

Double Bond avslutar licensavtal efter uteblivna betalningar

Läkemedelsbolaget Double Bond Pharmaceuticals avslutar ett förvärvsavtal med amerikanska Vivo Biopharma, som man anklagar för att inte ha uppfyllt sina åtaganden i form av milstolpsbetalningar....

Oncozenge pausar utveckling av smärtläkemedel för cancerpatienter: "Det är med tungt hjärta"

Envisa problem med tablettformuleringen gör att Oncozenge tvingas pausa utvecklingen av sin läkemedelskandidat Bupizenge. Behovet av kapital är stort och nu und...

Flera tunga avhopp i toppen hos Nykode

Delar av både ledningen och styrelsen lämnar det norska biotechbolaget Nykode.

Elypta får en miljon dollar – av Star Trek-skaparens stiftelse

Svenska Elypta, som utvecklar metoder för tidig upptäckt av cancer, har tilldelats en miljon dollar från oväntat håll: en stiftelse som grundats till minne av s...

Guard Therapeutics beviljas snabbspår av FDA för njurbehandling

FDA har beviljat det svenska biotech-bolaget Guard Therapeutics "Fast Track" för läkemedelskandidaten RMC-035 för behandling mot akuta njurskador.

Anna Hellergård blir ny vd för Attana

Attana, som arbetar för att effektivisera utvecklingen av nya läkemedel, har utsett Anna Hellergård till ny vd med tillträde 1 april. Det framgår av ett pressmeddelande.

Gel av spindeltrådsprotein utvecklas för biomedicinsk användning

Spindeltrådens märkliga egenskaper kommer till användning när svenska forskare undersöker nya, potentiella metoder för bland annat regenerativ medicin och läkem...

Studie tyder på ihållande effekt av ny behandling mot Skelleftesjukan

Astra Zeneca rapporterar positiva data i fas III för sin läkemedelskandidat eplontersen som behandling mot ärftlig transtyretinamyloidos, i Sverige ofta kallad Skelleftesjukan.

Eva Arlander rekryteras av Index Pharmaceuticals

Läkemedelsutvecklaren Index Pharmaceuticals har anställt Eva Arlander som Chief Development Officer och medlem i bolagets nya ledningsgrupp. Samtidigt genomförs...

Milstolpe nådd för Leqembi – Bioarctic kan casha in

Försäljningen av alzheimerläkemedlet Leqembi har nått sin första milstolpe, och därmed kan svenska Bioarctic på allvar börja skörda frukterna av sitt utvecklingsarbete.

Njut av egenodlade grönsaker

Smaken är som baken, sägs det men visst kan vi alla hålla med om att egenodlade grönsaker är fylligare i textur och i smak? Smaklökarna blir extra nöjda när gry...

Mångmiljardaffär i jakten på nästa blockbuster inom cancer

Bristol Myers Squibb betalar upp till 11,1 miljarder dollar, motsvarande 106 miljarder kronor, för att köpa in sig i en av de hetaste läkemedelskandidaterna inom immunonkologi.

Alligator tar in nästan 200 miljoner för utveckling av cancerkandidat

Styrelsen för Lundbaserade Alligator Bioscience har beslutat om en nyemission på upp till 199 miljoner kronor. Fokus ligger nu framförallt på den fortsatta utvecklingen av mitazalimab, bolagets läkemedelskandidat mot bukspottkörtelcancer....

BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU

För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).

Konferensen Bioscience fyllde Goco House lokaler

För första gången gick vetenskapskonferensen Bioscience – Groundbreaking Research & Diagnostics av stapeln i Göteborg.

Koppling mellan tatueringar och cancer undersöks av svenska forskare

Farhågor har länge funnits om att tatueringar kan öka risken för vissa typer av cancer. Nu undersöks det eventuella sambandet i ett forskningsprojekt i Lund.

Elyptas cancertest ska prövas i EU-projekt kring Lynchs syndrom

Det svenska diagnostikbolaget Elypta ska delta i ett stort europeiskt projekt för att möjliggöra tidig upptäckt av cancer hos personer med Lynch syndrom.

WHO: Hälften av européerna kan vara smittade av omikron inom två månader

Med nuvarande takt i smittspridningen kan över hälften av Europas befolkning ha infekterats av omikronvarianten av sars-cov-2-viruset inom två månader. Det sa H...