Fritextsökning
-
Gesyntas behandling mot systemisk skleros får status som särläkemedel
Gesynta Pharma har beviljats särläkemedelstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin läkemedelskandidat för behandling av den ovanliga autoimmun...
-
Hög biologisk ålder kopplas till ökad risk för demens och stroke
Människor åldras i olika takt, som bekant. Nu indikerar en studie vid Karolinska institutet att personer med högre biologisk ålder än deras faktiska ålder löper...
-
Life Science Sweden tar tempen på Miljöpartiet inför valet
Miljöpartiet anser inte att svensk forskning behöver mer statliga medel utan att nuvarande finansiering ligger på en bra nivå. I dag fortsätter Life Science Swe...
-
Det finns en poäng med krångliga regler
De som fnyser åt krångliga EU-regler bör komma med förslag till hur man ska göra i stället, skriver Anders Blanck, vd Lif.
-
Nätverk vill fokusera mer på kvinnors hälsa
Varför bör vi fokusera mer på kvinnohälsa? Bland annat på grund av bristfällig forskning och bristande produktutveckling inom området, menar Katrine Brems som l...
-
Ny teknologi för studier av proteinfosforylering
Epiquant är en ny plattform för analys av cellsignalering.
-
Instrument för snabb homogenisering av prover
Fastprep-serien av instrument ska leverera homogenisering, malning och lysering med hög provgenomströmning samtidigt som krav på kvalitet och reproducerbarhet bibehålls.
-
Ågerup ger bort rubbet
Skänker sin förmögenhet till utvecklingsprojekt i u-länder.
-
Life Science Sweden tar tempen på Vänsterpartiet inför valet
För att öka konkurrenskraften hos svensk life sience vill Vänsterpartiet bland annat öka stödet till forskning och utveckling för de små och medelstora bolagen....
-
Gen från neandertalare kan påverka rätt läkemedelsdosering
En femtedel av alla européer bär på genvarianter nedärvda från neandertalarna som gör att vissa läkemedel bryts ned långsammare. Det kan ha betydelse för vilka doser av läkemedlen de bör ta....
-
Lif om nya utredningsförslaget: "Kan vända den negativa trenden"
Förslaget om att samla aktörerna inom kliniska läkemedelsprövningar i ett nationell partnerskap får tummen upp av branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen.
-
Region Skåne fryser Max IV-medel
Redovisningslagar sätter käppar i hjulet när Region Skåne ska betala för Max IV.
-
”Det är utanför komfortzonen som magin sker”
Förra veckan tog Johanna Repits en paus från sitt ordinarie uppdrag som Head of Medical Solutions på Scientific Solutions för att åka till Turkiet och delta i e...
-
Life Science Sweden tar tempen på Socialdemokraterna inför valet
Socialdemokraternas life science-strategi inför valet innehåller bland annat en ny fond för finansiering av tidiga projekt och ökat fokus på kliniska prövningar...
-
Efter KI-skandalen - branschen kommenterar
Efter avslöjandet om kirurgen Paolo Macchiarinis operationer på Karolinska Institutet och Karolinska Universitetssjukhuset pågår utredningar. Händelsen kan få k...
-
Pfizers Paxlovid testas mot postcovid i stor svensk studie
I en ny studie vid Karolinska universitetssjukhuset testas nu Pfizers covidläkemedel Paxlovid på patienter med postcovid. Det är en av de största studierna i vä...
-
FDA kräver granskning av astmamediciner
Flera storsäljare innhåller ämnen som förknippas med förvärrade astmasymtom.
-
Känslig mätning av färgade organiska substanser
Vattenanalys. Identifiering och kvantifiering av naturliga och tillverkade vattenlösta färgade organiska komponenter är ett viktigt problem vid bestämning av vattenkvalitet.
-
Anna Sandström headhuntad till Astra
Life science-experten på Vinnova ska stärka Astrazenecas samverkan med akademin och samhället.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt ...
-
Australien godkänner Eli Lillys alzheimerläkemedel
Eli Lilly får marknadsgodkännande i Australien för Kisunla, meddelar den austaliensiska läkemedelsmyndigheten TGA. Därmed är behandlingen tillgänglig på 13 marknader.
-
Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan
Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.
-
Miljöpremie föreslås för läkemedelstillverkning – ska sporra till mindre utsläpp
En miljöpremie föreslås prövas för att få ner utsläppen av läkemedelsrester. "Det här förslaget är ett första steg mot att kunna väga in miljörisker vid framställning av läkemedel och aktiv substans", säger Stefan Berggren, biträdande tillsynsdirektör på...
-
Jazz anklagas för falskspel – går med på förlikning
Irländska Jazz Pharmaceuticals har gått med på att betala 145 miljoner dollar i förlikning efter anklagelser om brott mot amerikanska konkurrenslagar.