Fritextsökning
Innehållstyper
-
Ett vaccin som världen väntar på: ”Kan ändra livet för många”
I ett laboratorium i Solna utvecklas ett vaccin som, om allt går i lås, kan rädda otaliga barns liv i låg- och medelinkomstländer. ”Det är viktigt för mig att j...
-
Första genterapin för svår hemofili A godkänd i EU: "Ett medicinsk genombrott"
Den första genterapin för behandling av vuxna med svår hemofili A har fått grönt ljus av EU-kommissionen.
-
Vaccinbolag backade när Trump nominerade vaccinskeptiker
Flera av de stora vaccinbolagen föll på börsen efter att vaccinskeptikern Robert F. Kennedy Jr. på torsdagen nominerats till posten som hälsominister i Donald T...
-
Negativa resultat i ny covidstudie med malariamedel
Ett malariamedel som prövas mot covid-19 gav inte effekt, enligt de första resultaten från en stor placebokontrollerad studie. Samtidigt hissar tidskriften Lanc...
-
Protesforskare frias från misstankar om oredlighet
De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.
-
Uppsalabolag fick rätt i viktig patenttvist – men beslutet överklagas
En amerikansk distriktsdomstol har beslutat till Orexos fördel i en tvist om patentet som skyddar det svenska bolagets behandling Zubsolv för patienter med opio...
-
"Imponerande kraftsamling gav vaccin"
Det rekordsnabba framtagandet av nya vaccin under pandemin visar vad läkemedelsindustrin – och mänskligheten – kan åstadkomma när pressen är tillräckligt stor.
-
Värdet av en deltidskonsult inom Medical Affairs
Johanna Repits är Head of Medical Solutions på Scientific Solutions Scandinavia AB. Här delar hon sina tankar kring fördelarna med att ta in en Medical-konsult ...
-
Uppköpsbudet fullföljs – Calliditas tas över av japanskt konglomerat
Japanska Asahi fullföljer budet på Calliditas Therapeutics efter att ha nått över 90 procent av aktieinnehavet. Calliditas styrelse har nu beslutat att ansöka o...
-
CTR förvärvar kontraktsforskningsbolag
Bolagsgruppen Center for Translational Research, CTR, utökar sin portfölj inom bland annat farmakovigilans genom förvärv av kontraktsforskningsbolaget A+ Science.
-
Konglomerat lägger bud på Calliditas
Japanska konglomeratet Ashai Kasei har lagt ett bud på det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics. Styrelsen rekommenderar att bolagets ägare godkänner erbjudandet.
-
Calliditas får fullt godkännande i USA för njurläkemedel
Svenska Calliditas har fått ett fullt godkännande i USA för Tarpeyo, en behandling för den allvarliga njursjukdomen primär immunoglobulin A-nefropati (IgAN).
-
SDS-gruppen blir ett Great Place to Work!
Certifieringen innebär att SDS konkurrerar om att bli en av Sveriges bästa arbetsplatser.
-
Första pillret mot förlossningsdepression godkänt i USA
Den första orala behandlingen specifikt inriktad på förlossningsdepression har godkänts av FDA.
-
Krönika: Welcome to the Circus
"Alla" är där - JP Morgan-veckan i San Francisco är navet för investeringar, industrirepresentanter och forskning. Här ger Johan Strömquist, VD för NDA Group, s...
-
USA-bolag investerar 270 miljoner i Umeåbaserat biotechföretag
Amerikanska Cambrian Bio investerar 270 miljoner kronor och blir majoritetsägare i Umeåbolaget Betagenon, som utvecklar ett läkemedel mot olika livsstils- och å...
-
Nya datum för spännande event
The Future of Swedish & Danish Life Science och New Updates in Drug Formulation & Bioavailability flyttas fram till september.
-
Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel
Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt in...
-
Medivir i möte med FDA: "Positiv återkoppling"
Forskningsbolaget Medivir har genomfört ett så kallat pre-IND-möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Konferens om läkemedelsformuleringar samlar branschen i Köpenhamn
Idag pågår den tionde upplagan av New Updates in Drug Formulation & Bioavailability 2022 i Köpenhamn.
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
-
Life Science-podden: The perfect moment for an IPO
When is the right time to go for an IPO? What strategy is recommended in today´s rather uncertain business climate when it comes to taking your life science company public?
-
Samtycke från patient – i många fall inte tillräckligt för databehandling
Vilka är konsekvenserna av att den Europeiska dataskyddsstyrelsen uttalat att försökspersoner i de flesta fall inte kan samtycka till hantering av data rörande ...
-
Teva i förlikning om opioidkrisen – kostar bolaget över fyra miljarder dollar
Den israeliska generikatillverkaren Teva har nått en preliminär förlikning på upp till 4,25 miljarder dollar, motsvarande över 43 miljarder kronor, för sin roll...