Fritextsökning
Innehållstyper
-
Sixera inleder klinisk studie för behandling mot sällsynt hudsjukdom
Det svenska biotechbolaget Sixera Pharma har inlett rekrytering till sin första kliniska studie av läkemedelskandidaten SXR1096. Målet: att utveckla den första ...
-
An industry emerging from crisis
"Scanlab is normally indicative of the status of investment incentives in the laboratory industry "
-
IO-link - Universalt, smidigt & enkelt
IO-link är det första gränssnittet för kommunikation med sensorer, givare och ställdon som är standardiserat internationellt. Vi på OEM Automatic hänger med i b...
-
FOKUS Patient turns international
FOKUS Patient is arranging conferences over 3 days in October, and this year, the focus will be on international collaborations.
-
Oasmia gets a confirmation
FDA has granted Oasmia an expedited review status for Paclical Vet.
-
Ny myndighet föreslås styra forskningens infrastruktur
En helt ny myndighet bör inrättas för styrning av forskningens infrastruktur av särskilt nationellt intresse, föreslår regeringens utredare Tobias Krantz.
-
Active Biotech får gräddfil
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har beviljat Fast Track-status för ett av det svenska bolagets läkemedel.
-
Björn Arvidsson: Life science behöver mer digital kompetens
Det har blivit tydligt för en större skara än de redan invigda att life science är lösningen på våra medicinska utmaningar, något som såklart blivit accelererat...
-
Svensk Life Science – Vi måste göra kakan större!
De fyra nordiska länderna, Sverige, Danmark, Norge och Finland har alla nationella life science-strategier, men Sverige är det enda landet som nämner det nordis...
-
FDA ger Sobi grönt ljus
Bolaget får snabbspår och godkänd klinisk prövningsansökan för sin kandidat mot MPS IIIA.
-
“Together Stockholm-Uppsala and Medicon Valley can make Scandinavia a leading life science region”
“Denmark, Sweden, Norway and Finland all have national life science strategies, but the Swedish strategy is the only one explicitly emphasizing the Nordic dimen...
-
Extremely high sample throughput rates
Precision and reliability in automated liquid handling
-
Emea rekommenderar Clavis Pharma
Den europeiska läkemedelsmyndigheten föreslår att bolagets preparat mot cancer i bukspottkörteln ska få orphan drug-status. - Nu kan vi accelerera den kliniska ...
-
Torrt vaccin kan bli genombrott
Svenskt bolag söker patent för en torr formulering av Adenovirus. Om de lyckas skulle det innebära ett stort genombrott på vaccinmarknaden.
-
Sverige stöttar danskt initiativ om hormonstörande ämnen
En dansk myndighet har skapat ett webbplats där kunskap om hormonstörande ämnen ska samlas in. Flera EU-länder ansluter sig till initiativet.
-
”Protokoll borde införas för alla större studier”
En av de största utmaningarna för referenter är att de saknar tid avsatt för att granska, anser Ingemar Petersson, forskningschef vid Skånes universitetssjukhus.
-
Hansa närmare marknad
Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har accepterat Hansa biopharmas ansökan om marknadsgodkännande för Idefirix.
-
Tikomed får särläkemedelsstatus
EU:s kommitté för särläkemedel har beviljat särläkemedelsstatus för preparatet Ibsolvmir. Substansen utvecklas för att förhindra avstötning vid transplantation ...
-
Farligast med hjärtinfarkt i Norrbotten
Stor skillnad i risken att dö mellan länen – Skillnaden ökar.
-
Här vill flest jobba
Eftertraktad som bransch att jobba i om än mansdominerad, så ser svenskarna på industrin enligt en ny undersökning från Västsvenska Handelskammaren. Och det är ...
-
Lovande resultat för ISR:s Hiv-behandling
ISR presenterar nu sina data från kliniska studier med GnRH, som ges till Hiv-infekterade patienter. Resultaten är lovande.
-
”Mer forskning om långtidscovid behövs – inte skyttegravskrig”
Det låter osannolikt att många tusen svenskar plötsligt har fått för sig att de har fått en viss typ av problem som liknar varandra efter att ha haft en viss sj...
-
Särläkemedelsstatus för Idogen i USA
Bolaget har beviljats särläkemedelsstatus av FDA för sin cellterapi Ido 8.
-
IBT tankar kassan
Genomför företrädesemission om högst 100 miljoner för att finansiera kliniska studier.
BREAKING