Fritextsökning
Innehållstyper
-
Pfizer värvar FDA-topp – kritiseras hårt
Läkemedelsjätten Pfizers rekrytering av Patrizia Cavazzoni, tills helt nyligen toppchef vid FDA, som ny medicinsk chef får frän kritik från flera håll.
-
Trappstege från Europas äldsta producent av stegar
En trappstege är en stege som fungerar både i arbetet och i vardagslivet. Det är en trappa som går att använda på ett mycket smidigt sätt. Det eftersom den går ...
-
Ryska vaccinet Sputnik granskas av EMA
Det ryska vaccinet Sputnik V ska nu granskas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA inför ett eventuellt godkännande inom EU.
-
Marknadens bästa flödeskalibrator
För dig som arbetar med att kontrollera och kalibrera gasflöden erbjuder OEM Automatic marknadens mest precisa flödeskalibratorer. Lösningarna är utvecklade för...
-
Nya resultat om immunförsvarets reaktion vid svår covid-19
Forskare har identifierat flera celltyper som är centrala vid immunförsvarets reaktion vid covid-19.
-
Boehringers schizofrenikandidat misslyckades i fas III
Boehringer Ingelheim avbryter sin långtidsstudie med behandling av schizofreni. Varken de primära eller sekundära effektmåtten uppnåddes.
-
Den dödliga skuggan av Trofim Lysenko – när vetenskap blir ideologi och politik
Historien saknar verkligen inte exempel på forskare som haft rejält fel i sina teorier. Men få, om någon, har orsakat så mycket lidande, elände och död med sin ...
-
Kancera närmar sig utlicensiering – och byter namn
Forskningsbolaget Kancera har ingått en avsiktsförklaring med amerikanska Recardio om en utlicensiering av företagets två läkemedelskandidater Kand567 och Kand1...
-
Efter Novo Nordisks hot – Eli Lilly stämmer företag
I förra veckan hotade Novo Nordisk med rättsliga åtgärder mot tillverkare av billiga kopior. Nu stämmer Eli Lilly flera företag som påstår att deras kopior fung...
-
Zantac återkallas av FDA
USA:s läkemedelsmyndighet, FDA, förbjuder fortsatt försäljning av läkemedel som innehåller ranitidin, till exempel Zantac. I Europa och Sverige drogs ranitidin ...
-
Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedle...
-
Uttag av läkemedel begränsas
Från och med onsdagen den 1 april får inte apotek lämna ut mer läkemedel än vad som räcker under en tremånadersperiod.
-
They’re all doing it – buying drug research
It is not easy to navigate the complex infrastructure for drug development in Sweden, where various contract players exist alongside the pharmaceutical companies.
-
Nya resurser till Iconovos utveckling av inhalatorer
Lundabolaget Iconovo, som utvecklar nya tekniker för inhalatorer, har tagit in 75 miljoner kronor i en riktad nyemission.
-
Blodigt samarbete - för tronen och fler blodgivare
Ett oväntat samarbete för att få fler att ge blod.
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt ...
-
CHMP står fast vid positiv rekommendation för Bioarctics Leqembi
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, står fast vid sin positiva rekommendation för Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab). Det framgår av ett uttalande på fredagen....
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte över...
-
Budgeten präglas av covid-19
Idag har finansminister Magdalena Andersson (S) lämnat över budgetpropositionen till regeringen.
-
Råd till dig som sysslar med tillverkning av metall
Krav på snabbare leveranser, mindre orderstorlekar, fler avrop och konsignationshantering. Det är några av de förändringar som påverkar tillverkning och handeln av metallvaror – och ställer tuffa krav på bolagen....
-
EQT:s köp av Recipharm nära fullbordan
Riskkapitalbolaget EQT har tagit kontroll över svenska CDMO-företaget Recipharm.
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Läkemedelsverkets gd om antibiotikaresistens: "En av framtidens stora utmaningar"
Förbättrad tillgång till äldre antibiotika och nya rekommendationer för behandlingar av vanliga infektioner. Det är några av uppgifterna för Läkemedelsverket in...