Fritextsökning
Innehållstyper
-
Satsar på sälj
Efter ett utökat antal godkända doser av Zubsolv under det fjärde kvartalet stärker Orexo sitt fokus på försäljning och letar efter en partner utanför USA.
-
Mingling types - who to aim for and who to avoid:
Read about different mingling types - who are you?
-
Orexo siktar mot svarta siffror
Efter FDA-godkännandet för Zubsolv får Orexos vd Nikolaj Sørensen nya utmaningar att ta tag i.
-
Tummen upp för Dignitana
Får godkänt för skalpkylningssystemet Dignicap i USA.
-
Nya resultat om immunförsvarets reaktion vid svår covid-19
Forskare har identifierat flera celltyper som är centrala vid immunförsvarets reaktion vid covid-19.
-
Fritt fram för Saniona
FDA ger grönt ljus för en klinisk studie med bolagets läkemedelskandidat mot kokainberoende.
-
Meda får utökat godkännande
Nässprayen Dymista mot hösnuva får FDA-godkännande för användning av barn.
-
Erfarenheter delas på outsourcing-event
Att utveckla läkemedel är komplicerat. Förutom att det ska fungera, måste det också godkännas och sedermera lanseras. På Pharma outsourcing delas erfarenheter o...
-
Grönt ljus för Astra
Får godkänt för läkemedel mot icke-småcellig lungcancer i USA.
-
Pfizer överväger nya bud
Obama-administrationens nya skatteregler hämmar inte bolagets köplust.
-
Danskt insulin stöter på patrull i USA
FDA oroas över att Novo Nordisks nya långtidsverkande insulin medför risk för hjärtkärl-sjukdom.
-
Nytt avtal för Sobi
Bolaget sluter nytt avtal med Valeant för distribution av licenspreparatet Ammonul i Europa, Mellanöstern och Nordafrika.
-
Ny chef på IBT
Daniel Mackey tillträder som finansdirektör på bolaget.
-
Astra får särläkemedelsstatus
Saxagliptin, som hamnade i blåsväder förra veckan, får tummen upp från FDA:s rådgivande kommitté och antikroppen tremelimumab tar en genväg till marknaden.
-
Nya läkemedel ökar i USA
Under 2012 godkände FDA rekordmånga nya medicinska behandlingar. Bland annat godkändes Johnson and Johnsons Sirturo, som är den första nya TBC-behandlingen på många år.
-
Miljonanslag till individanpassade läkemedel för barn
Läkemedel för svårt sjuka barn är ofta varken till dos eller utseende anpassade för unga. Med hjälp av ny teknik ska en forskargrupp vid Akademiska sjukhuset/Up...
-
Analytisk kemi nytt ben för Recipharm
CDMO Recipharm lanserar en fristående tjänst inom analytisk kemi.
-
Fritt fram för IBT-studie
Får grönt ljus för fortsättning av fas II-studie på nekrotiserande enterokolit.
-
Nya regler för kombinationsprodukter
USA:s regelverk för kombinationsprodukter har länge avskräckt utländska bolag. Men med FDA:s nya regler ska det bli lättare att navigera.
-
Teva vill stoppa konkurrentens ms-medel
Teva har bett FDA att inte godkänna konkurrenten Biogen Idecs läkemedel BG-12.
-
Isofol till börsen
Tar klivet ut på börsen år 2017.
-
Positivt i studie på äggstockscancer
AstraZenecas läkemedel olaparib visar upp lovande resultat i fas III.
-
Astra Zeneca får backning från FDA om ny diabeteskur
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten kräver mer data om dapagliflozin. Ytterligare studier kan behövas.
-
Bolaget redo ta ebolavaccin till klinik
Den brittiska läkemedelsjätten inleder patientstudier senare i höst.
BREAKING