Fritextsökning
Innehållstyper
-
Hallå där Kristina von Sydow!
...vd för E-vis som sköter arbetet med det svenska verifieringssystemet av läkemedel. Hur har det gått?
-
Vetenskapsrådet ska underlätta för fler kliniska studier mot coronaviruset
För att skynda på forskningen kring coronaviruset ska Vetenskapsrådet, på uppdrag av regeringen, tillfälligt stärka verksamheten Kliniska studier Sverige.
-
Petter Hartman: Gör det lätt att göra rätt vid rekrytering av internationell arbetskraft
”På Medicon Village möter jag dagligen bolag som vill hjälpa till på olika sätt. Men redan innan kriget i Ukraina bröt ut uttrycktes frustration kring den byråk...
-
Uppsalabolag går för högtryck när nytt covidvaccin ska fram
Det som kan bli nästa covidvaccin att godkännas tillverkas delvis i Uppsala
-
Stort intresse för New Horizons
Just nu pågår livesändningen av Life Science Swedens event New Horizons in Biologics & Bioprocessing – och intresset är rekordstort.
-
Winblad om nya läkemedlet mot Alzheimers: "Klar förhoppning"
Nytt hopp – och en helt ny behandlingsväg. Bengt Winblad, professor i geriatrik vid Karolinska institutet och en av Sveriges främsta experter inom demensforskni...
-
Hallå där Johan Rockberg...
Johan Rockberg, forskare vid KTH, ska moderera Life Science Swedens event New Horizons in Biologics & Bioprocessing den 17 december.
-
Första genterapin mot ögonsjukdom får klartecken av NT-rådet
Efter ett beslut i NT-rådet rekommenderas Sveriges regioner att använda genterapin Luxturna vid en sällsynt ögonsjukdom som ofta leder till total blindhet.
-
Nu ges Novavax nya vaccin i Sverige – men få har tagit sprutan
För första gången finns nu ett covidvaccin i Sverige som bygger på traditionell vaccinteknik. Höga förhoppningar har funnits om att ovaccinerade som tvekat infö...
-
Hallå där Korbinian Löbmann
Korbinian Löbmann kommer att moderera Life Science Swedens kommande event New updates in Drug Formulation & Bioavailability den 1 september.
-
Fullt upp för konsultföretag när nya medtechregler införs
Den nya medicintekniska förordningen MDR har skapat en stor efterfrågan på konsulttjänster – en efterfrågan som ser ut att hålla i sig.
-
Brexit ger särläkemedel problem
Patientorganisationen Eurordis, Rare Diseases Europe, uttrycker oro för att Brexit-relaterade kostnader kan minska tillgången till läkemedel för sällsynta sjukdomar.
-
Så vill branschen få kompetent personal till life science-sektorn
Det pratas om brist på kompetent personal inom life science-sektorn i Sverige. Men vad görs inom branschen för att råda bot på problemen? Life Science Sweden ha...
-
Pfizers covidvaccin bedöms som lovande men mer data behövs
De resultat som Pfizer presenterat för sitt coronavaccin pekar åt rätt håll, anser Gunilla Karlsson Hedestam, professor i immunologi vid Karolinska institutet.
-
”Viktigt att bolla idéer också under pandemin”
Ragna Berthelsen modererade den första upplagan av New Updates in Drug Formulation & Bioavailability som digitalt event.
-
Atrogi får anslag för fetmaforskning
Forskningsföretaget Atrogi har fått ett anslag från Eurostar för utveckling av en substans mot fetma.
-
Pengar till nationell satsning på oligonukleotid-läkemedel
En stor satsning görs nu på framtidens läkemedel, oligonukleotider, när en ny teknikplattform vid Göteborgs universitet får mer än 100 miljoner kronor i finansiering.
-
Senzagen får vänta på OECD-validering
Myndigheternas granskning och godkännande av Gardskin skjuts upp.
-
Lundbeck bakom första intravenösa migränbehandlingen
Danska Lundbeck först med att få en intravenös preventiv behandling mot migrän godkänd på den amerikanska marknaden.
-
Dom i patentstriden om CRISPR-Cas9
Den 10 september beslutade en amerikansk appelationsdomstol att döma till fördel för Broad Institute, MIT, i patentstriden om rättigheterna till CRISPR-Cas9.
-
Flera mindre företag deltar i vaccinsamarbeten
Jakten på covid-19-vaccin har lett till flera nya svenska samarbeten, enligt Jonas Vikman, samhällspolitisk chef på Lif.
-
Första långverkande behandlingen mot hiv har nått Sverige
En helt ny behandling mot hiv finns nu tillgänglig i Sverige. Istället för de dagliga tabletterna räcker det med sex injektioner per år för att hålla sjukdomen i schack.
-
Efter positiva resultat för Valneva: ”Ansökan till EMA skickas så snart som möjligt”
Efter att ha stoppats av Storbritannien ser det nu ljusare ut för Valnevas covid-19-vaccinkandidat sedan positiva fas III-resultat presenterats. Nu väntar ansök...
-
Remdesivir förkortade vårdtid vid covid-19
Det antivirala läkemedlet remdesivir var bättre än placebo i att korta vårdtiden för svårt covid-19-sjuka, enligt studiedata som nu publicerats.