Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nu tar vi juluppehåll
Nu tar vi på redaktionen juluppehåll. I januari är vi tillbaka med vår bevakning av det senaste och viktigaste som händer i life science-Sverige.
-
Del 3: Vart har digitaliseringen tagit vägen?
Det finns många digitala lösningar som kan lyfta svensk sjukvård. Men tekniken används inte. Här ställs landstingspolitikerna till svars.
-
Hallå där landstingspolitiker, vart har digitaliseringen tagit vägen?
Det finns många digitala lösningar som kan stödja personalen i deras arbete, som kan öka patienternas inflytande över sin egen behandling och stärka svensk ehälsa. Men tekniken används inte. Här ställs landstingspolitikerna till svars.
-
"Någon måste sila kunskapsmassan”
Kritik har framförts mot läkemedelskommittéer under hösten, men de fyller en viktig funktion menar förespråkare. Den ökande mängden information blir för mycket för praktiserande vårdpersonal att själva gå igenom, säger Ellen Vinge, ordförande för Läkemedelskommittéernas nätverk.
-
”Lägg ner ordentligt med tid på ansökan”
Åsa Karlsson, regulatory affairs-konsult på SDS, berättar om arbetet med Sveriges första godkända PRIME-ansökan.
-
Livsviktig återkoppling uteblir
Kostnaderna för läkemedelsbiverkningar är enorma och underrapporteringen är stor. Krångliga system, ont om tid och bristande kunskap är några av skälen till att rapporterna uteblir. Men vem är ansvarig och vad görs för att förbättra situationen?
-
Lönnberg om EMA: Vi har ett bra erbjudande
I potten: utländska investeringar, mängder av jobbtillfällen och tusentals bokade nätter på svenska hotell. Igår fattade regeringen beslut om att aktivt arbeta för att EUs läkemedelsmyndighet EMA ska omlokaliseras till Sverige. Ett omfattande
-
Generiska namn avslöjar substansen
Ett nytt läkemedel ska ha ett generiskt namn och ett produktnamn. Det generiska namnet följer med det verksamma läkemedlet även efter att patentet gått ut. Nära halva språket är uteslutet när man ska ta fram varumärken på grund av reglerna för det generiska systemet, skriver Peter Ekelund, från Skriptor.
-
Ny specialist på SpectraCure
Marcelo Soto Thompson tar plats som ny specialist inom forskning och utveckling, FoU, på medtechbolaget.
-
Prefer – om patienten själv får välja
Vid godkännande av ett läkemedel ska nyttan av läkemedlet vara större än riskerna för den genomsnittliga patienten. Nu startar projektet Prefer som ska utvärdera när och hur patienters preferenser kring risk och nytta bör ingå i beslut om läkemedel.
-
Senzime i miljonavtal
Förväntar sig 100 miljoner genom nytt licensavtal i Japan.
-
Elekta sämre än väntat
Strålterapibolaget Elektas resultat i det andra kvartalet var klart lägre än väntat och aktien sjönk i inledningshandeln på Stockholmsbörsen - men återhämtade sig till lunch.
-
Vill se prisökning från 0 till 85000
Ett förslag om höjning av Läkemedelsverkets avgifter väcker oro i branschen, bland annat för hur antalet kliniska studier i Sverige kan påverkas. Störst skillnad blir det för icke-kommersiella studier där avgiften för en ansökan om klinisk prövning enligt förslaget ska höjas från noll till 85 000 kronor.
-
Årets resurs: Sara Riggare
Forskare, entreprenör och patient – Sara Riggare har satt luppen på den upplysta vårdkonsumentens makt.
-
Årets Samtalsledare: Anders Lönnberg
Nu talar folk gott om varandra. Så var det inte förut. Anders Lönnberg, regeringens nationella samordnare för life science, har fått människor att tala med varandra.
-
Xvivo perfusion klart för Nasdaq
Medicinteknikbolaget Xvivo perfusion har godkänts för notering på Stockholm Nasdaq.
-
Stärker styrelsen med två experter
Werner Braun och Denis Gestin tar plats i styrelsen för svensk-danska Acarix inför bolagets börsnotering.
-
Utreder prissättning av läkemedel
Toivo Heinsoo är regeringens nya utredare som ska se över det 15 år gamla systemet för prissättning av läkemedel.
-
Han lämnar RaySearch
Erik Hedlund lämnar sin roll som ordförande på bolaget efter meningsskiljaktigheter med vd Johan Löf.
-
Ansöker om särläkemedelsstatus
Hansa Medical ansöker om särläkemedelsstatus för läkemedelskandidaten IdeS i EU.
-
Real Heart tappar vd
Christina Hugosson avgår från rollen som vd på medtechbolaget.
-
Framåt för stegvist godkännande i EU
EMA anser att stegvist godkännande kan användas för vissa läkemedel och Läkemedelsverket ska se över hur konceptet kan implementeras.
-
Återkallar tillstånd för fyra apotek
Läkemedelsverket drar tillbaka tillstånd för apotek i kedjan Golden Sands Medical.
-
Ny projektledare på Real Heart
Fredrik Pahlm från ABB Robotics leder utvecklingen av bolagets hjärtpump.
BREAKING