Fritextsökning
Artiklar per år
-
Nytt europeiskt patent skyddar formulering från Index Pharmaceuticals
Index Pharmaceuticals har beviljats ett nytt europeiskt formuleringspatent för sin läkemedelskandidat cobitolimod som utvärderas som behandling av ulcerös kolit, kronisk inflammation av tjocktarmen.
-
Nytt Alzheimerstest säljs direkt till konsument
Amerikanska Quest Diagnostics har lanserat ett blodtest för diagnos av Alzheimers som marknadsförs direkt mot konsument. Testet mäter nivån av beta-amyloid, och ska bidra till tidig upptäckt av sjukdomen.
-
Får ny roll hos Tataa
Tataa Biocenter har utsett Sofia Adolfsson till Scientific Officer och Head of Bioinformatics.
-
Uppsalabolag fick rätt i viktig patenttvist – men beslutet överklagas
En amerikansk distriktsdomstol har beslutat till Orexos fördel i en tvist om patentet som skyddar det svenska bolagets behandling Zubsolv för patienter med opioidberoende. Men motparten, indiska Sun, ger sig inte utan har lämnat in ett överklagande.
-
Förlikning i babypuderskandal stoppas av domstol
Det amerikanska läkemedelsbolaget Johnson & Johnson har för en andra gång fått avslag av en domare om en konkursansökan för dotterbolaget LTL Management, mest känt som enheten bakom det omtalade babypudret som misstänkts ha orsakat cancer i en rad fall.
-
Northx tar över Valnevas anläggning – och hoppas på tillväxt
Northx Biologics har förvärvat Valnevas Sveriges tillverkningsanläggning för kliniskt prövningsmaterial i Solna, och de 30 medarbetarna följer med.
-
Cellterapibolag i konkurs – teknikplattform bjuds ut till försäljning
Trots förhandlingar in i det sista gick det inte att rädda immunterapibolaget Idogen. Företaget har nu förklarats i konkurs av Lunds tingsrätt.
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Blir vd för Hamlet Biopharma
Läkemedelsutvecklaren Hamlet Pharma, som snart blir Hamlet Biopharma, har rekryterat en ny vd. I oktober tar Petter Segelman Lindqvist sig an uppdraget.
-
Life science-kontoret har fått en ny chef
Nu får regeringens life science-kontor en ny chef. Jeanette Edblad kommer ta över rollen som varit vakant sedan den tidigare samordnaren Jenni Nordborg lämnade posten i början av året.
-
Studie: Genvariant kopplas till svår multipel skleros
Forskare har i en genetisk kartläggning funnit en gen som tycks ha en inverkan på svårighetsgraden av multipel skleros. Fyndet hoppas de ska öppna upp för utvecklingen av nya behandlingar.
-
Han är ny vd för Abbvie Skandinavien
Abbvie har utsett Matthew Iles till ny vd för företagets verksamhet i Skandinavien. Han kommer närmast från Abbvie Finland, som han lett sedan 2019.
-
Egetis aktiverar försenad fas III-studie i USA
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics har efter vissa förseningar aktiverat första deltagande sjukhus i fas III-studien Retriact i USA, enligt ett pressmeddelande.
-
Moberg Pharmas svampbehandling rekommenderas för godkännande i EU-länder
Moberg Pharmas nya behandling mot nagelsvamp rekommenderas för nationella marknadsgodkännanden i 13 europeiska länder. Det meddelar företaget och aviserar samtidigt en företrädesemission på cirka 100 miljoner kronor för att möjliggöra en kommande lansering.
-
Xspray tar in 251 miljoner inför USA-lansering
Xspray Pharma tillförs 251 miljoner kronor genom en företrädesemission inför en planerad lansering av bolagets cancerläkemedel Dasynoc på den amerikanska marknaden.
-
Ny förordning om hälsodata i fokus på EU-konferens
Hur ska det bli möjligt att dela hälsodata över hela EU? Vad innebär den nya förordningen, European Health Data Space, som är tänkt att börja gälla inom unionen? Det var några av de frågor som diskuterades i samband med en konferens tidigare i veckan.
-
Nytt läkemedel mot vanlig hjärtmuskelsjukdom EU-godkänns
EU-kommissionen ger tummen upp för läkemedlet Camzyos (mavakamten) som behandling av hjärtmuskelsjukdomen HCM hos vuxna patienter.
-
Protesforskare frias från misstankar om oredlighet
De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.
-
EMA säger nej till nytt läkemedel mot ALS
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA anser inte att försäljningstillstånd ska beviljas för det nya ALS-läkemedlet Albrioza. Myndigheten menar att nyttan inte överväger risken med läkemedlet.
-
Alligator rapporterar ”uppmuntrande data” från fas II
Forskningsbolaget Alligator Bioscience meddelar på måndagen vad bolaget beskriver som positiva uppdaterade interimsresultat från den pågående fas II-studien Optimize-1 med företagets huvudkandidat mitazalimab i första linjens behandling av spridd
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Ny rapport: Svensk hälsoexport ökade kraftigt
Den svenska hälsoexporten uppgick till 139 miljarder kronor under 2022, vilket var en ökning med hela 39 procent jämfört med året innan. Det visar Hälsoexportbarometern, som publiceras av stiftelsen Swecare.
-
Mikael Kubista lämnar Tataa: "Världen förändras"
Tataa Biocenter byter ut delar av ledningen, inklusive vd:n och medgrundaren Mikael Kubista. Förändringen sker, enligt ett pressmeddelande, för att ”stödja företagets fortsatta tillväxt och långsiktiga ambitioner”.
-
Regioner säger nej till Mondelez
Marabou chokladkakor och andra produkter från företaget Mondelez kommer inte längre kunna köpas på sjukhusen i Skåne. Skälet är att bolaget gör affärer med Ryssland. Även andra regioner avbryter nu inköpen från Mondelez.