Fritextsökning
Artiklar per år
-
Nytt regelverk för diagnostik infört – ”Det börjar synas redan nu att produkter försvinner”
Nu har det nya regelverket för in vitro-diagnostik trätt i kraft. Det påverkar tusentals medicintekniska produkter som används inom sjukvården.
-
Företaget som gör apkoppsvaccin: Vi kan producera 30 miljoner doser
Det plötsliga utbrottet av apkoppor gör att ett stort antal länder världen över vill köpa det enda godkända vaccinet mot sjukdomen. Det tillverkas av ett företag i Danmark. – Vi har väldigt mycket att göra nu, konstaterar Rolf Sass Sörensen, Vice President Investor Relations på Bavarian Nordic, till Life Science Sweden.
-
Alzecure får godkänt för fas II-studie mot nervsmärta
Bolaget räknar med att studien, som ska utvärdera smärtstillande effekter hos patienter med perifer neuropatisk smärta, ska starta inom kort och att resultat kan presenteras nästa år.
-
Angelica Loskog: ”Som barn var jag jättefixerad vid cancer. Där började mitt intresse”
Life Science Sweden vill veta mer om Angelica Loskog och ställer frågor om hennes liv som forskare.
-
”Beslutsfattare måste förstå villkoren för läkemedelsindustrin”
Idag finns många småföretag som inte har resurserna för att anställa egen personal och då måste de säkra kompetens med hjälp av konsulter. Det säger Jennie Ekbeck, vd för Umeå Biotech Incubator.
-
Björn Olsen om apkoppor: "Det är vettigt att ta det här på stort allvar"
Europa ser just nu ett utbrott av apkoppor. WHO har kallat till krismöte och EU har haft möte om hur viruset och smittspridningen ska bemötas. Men hur farlig är sjukdomen? Life Science Sweden har pratat med Björn Olsen, professor i infektionssjukdomar, om apkoppsviruset.
-
Första läkemedlet mot eosinofil esofagit godkänt i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har godkänt läkemedlet Dupixent (dupilumab) för behandling av inflammation i matstrupen av typen eosinofin esofagit.
-
Han ska leda Stockholms nya life science-kontor
Region Stockholm avsätter 10 miljoner för att inrätta ett nytt life science-kontor som ska underlätta för forskning och innovation. Martin Tegnér kommer att leda arbetet.
-
Åklagare vill se minst fem års fängelse för Paolo Macchiarini
Fem års fängelse eller mer. Det bör Paolo Macchiarini dömas till för de tre ingrepp som han genomförde vid Karolinska universitetssjukhuset för cirka tio år sedan.
-
S:t Eriks får nationellt uppdrag för vård av för tidigt födda barn med näthinneförändringar
Socialstyrelsen har beslutat att vård av barn som är för tidigt födda som drabbas av näthinneförändringar ska ske på tre ställen i Sverige. S:t Eriks ögonsjukhus är ett av dem.
-
Lif lanserar hållbarhetsmanifest
I manifestet finns nio åtaganden som spänner över hela läkemedlets värdekedja. Med manifestet hoppas Lif att Sveriges life science-sektor ska bli en ledande aktör i samhällets omställning till en långsiktig hållbarhet.
-
Det här vet vi om det nya utbrottet av apkoppor
Utbrottet av apkoppor som uppstått väcker förvåning eftersom sjukdomen nu huvudsakligen sprids mellan människor, vilket tidigare varit ovanligt.
-
Ett 100-tal läkemedel återkallas efter misstänkt forskningsfusk
Ett hundratal generiska läkemedel återkallas tillfälligt i EU på grund av misstänkt forskningsfusk, efter rekommendation av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. I Sverige berörs åtta läkemedel, bland dem statiner och vanliga smärtstillande.
-
WHO kallar till krismöte om apkoppor
Ett fall av apkoppor har upptäckts i Sverige och i andra länder i Europa stiger siffrorna. Enligt norska Dagbladet har elva nya fall av infektionen upptäckts i Storbritannien bara idag. 15 länder på fyra olika kontinenter har rapporterat fall under våren, uppger WHO.
-
Ingen efterfrågan på nya covidvaccinet – "Måste sannolikt kasseras"
Bara knappt sex tusen doser har hittills getts av covidvaccinet från Novavax i Sverige. Kvar i lager finns över 1,4 miljoner doser. "Det är sannolikt så att de måste kasseras. Det finns ingen efterfrågan, vare sig i Sverige eller globalt", säger Sveriges
-
Calliditas läkemedel Kinpeygo får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté rekommenderar att Calliditas Therapeutics läkemedel mot IgA-nefropati godkänns inom EU.
-
Cinclus tar in 240 miljoner till Losecuppföljare
Cinclus Pharma tar in cirka 240 miljoner kronor i en nyemission. Målet: att ta fram en uppföljare till magsårsläkemedlen Losec och Nexium. "Det här kan bli nästa blockbuster", säger företagets vd Christer Ahlberg till Life Science Sweden.
-
Valnevas Sverige-chef: ”Vi hoppas på en lösning med EU-kommissionen”
EMA:s vetenskapliga kommitté fortsätter sin rolling review för Valnevas covidvaccin. "Under längre tid har vi haft interaktioner med EMA relaterade till vår rolling review", kommenterar Janet Hoogstraate, Sverigechef för Valneva.
-
Så vill branschen få kompetent personal till life science-sektorn
Det pratas om brist på kompetent personal inom life science-sektorn i Sverige. Men vad görs inom branschen för att råda bot på problemen? Life Science Sweden har pratat med olika hubbar runt om i landet.
-
Bakslag för Valneva: EU vill säga upp vaccinavtal
Det franska läkemedelsföretaget Valneva, med tillverkning i Sverige, har meddelats av EU-kommissionen att kommissionen avser avbryta det köpavtal som EU har med Valneva som gäller ett stort antal doser av vaccin mot covid-19.
-
Frystorkningsteknik ska göra mRNA-läkemedel mer stabila
I ett forskningsprojekt som drivs av forskningsinstitutet Rise vill forskare ta fram produktionsprocesser som gör att mRNA-läkemedel kan klara av varmare temperaturer än de minus 80 grader celsius som idag krävs för exempelvis vaccin vid förvaring och
-
Begreppet life science används mer och mer – men definitionen spretar
Sverige har en life science-strategi, regeringen har ett life science-kontor och tidningen du nu läser heter Life Science Sweden. Men vad är life science egentligen?
-
Forskare utvecklar kontaktlinser för att bota grön starr
Kinesiska forskare har utvecklat kontaktlinser som ska känna av om trycket i ögat stiger och därefter frigöra läkemedel för att sänka trycket vid behov. Förhoppningen är kunna bota grön starr.
-
Utredning ska hitta vägar för att underlätta kliniska prövningar
Antalet kliniska läkemedelsprövningar som initierats av företag har minskat i Sverige de senaste 15 åren. Nu tillsätter regeringen en utredning för hitta sätt att vända utvecklingen.