Fritextsökning
Artiklar per år
-
Svensk mammografi-teknik till USA
FDA godkänner Sectras diagnostik-system som tillåter att stråldosen halveras vid mammografiundersökningar.
-
Lågt förtroende för pharma
Dålig kommunikation gör att svenskarnas förtroende för läkemedelsindustrins miljöarbete och sociala ansvar är i botten.
-
Ingen gillar livräddaren
Bolagen måste kommunicera bättre. Deras produkter ska förbättra människors liv och de borde ses som hjältar.
-
Läkemedelsverket vill att EU ställer krav på produktionen
Rapporterna om läkemedelsbolagens stora utsläpp i Indien gav det redan låga förtroendet för branschen ytterligare en törn. Nu vill Läkemedelsverket att EU ställer miljökrav på läkemedelsproduktionen.
-
Moberg derma försöker igen
Gör nytt försök till börsnotering.
-
Virus lösningen när antibiotika inte biter
Spridningen av multiresistenta bakterier ökar och orsakar stora problem i vården. Men räddningen kan finnas närmre än vi tror. Anders Nilsson leder Sveriges enda fagterapiprojekt och letar efter antibiotikans ersättare i avloppsvattnet.
-
Rustar Sverige för global konkurrens
Politiker, näringsliv och forskare ska diskutera vilka satsningar som måste göras för att Sverige ska stå sig i den globala konkurrensen.
-
Diamyds vd hoppar av
Elisabeth Lindner lämnar bolaget efter meningsskiljaktigheter med styrelsen.
-
Airsonett och vd:n går skilda vägar
Bolagets vd Dan Kristensson lämnar sin post.
-
Mikroplatta som möjliggör absorbansmätningar i flera format
Spektrofotometri. Lvis plate är en ny mikroplatta för absorbansmätningar av ett eller flera prover samtidigt.
-
Räddningen för klinprövningar
Biobanker ska hjälpa till att vända trenden med minskade kliniska prövningar.
-
Viruskontroll på kundens begäran
Vironovas nya laboratorium för virusvalidering innebär nya möjligheter för utveckling av biologiska läkemedel. Här kan företagen själva utföra virussäkerhetsstudier.
-
Hallå där Karin Ferm...
...quality validation manager på Semcon. Vad kan kärnkraftsindustrin lära sig av läkemedelsbranschen?
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Norskt kapital till enzym-fiske
Forskningsbolaget Arcticzymes får 16,4 miljoner för att ta fram marina enzymer som kan användas i DNA-teknik och diagnostik.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Bristfällig dokumentation är inte unikt
Dokumentationen är viktig ur många aspekter, inte minst för att kunna göra allergiutredningar
-
Så jobbar vi med validering
Biotech Sweden har frågat personer i branschen hur de jobbar med validering och vilka förbättringsområden finns?
-
Astrazeneca ska utbilda unga
Startar friskola i Södertälje.
-
Positivt kvartal för Bioinvent
Milstolpbetalning på nära 100 miljoner ger bolaget en skjuts in i nya ekonomiåret 2011.
-
Här föds en propplösare
Följ Astrazenecas blodproppläkemedel Brilinta från råvara till färdig tablett.
-
Nya konkurrenter kommer
Satsningarna för att hitta innovativa affärsmodeller för läkemedelsbranschen ökar kraftigt. Men det är inte läkemedelsbolagen som satsar mest.
-
Grönt för bättre strålbehandling
Klorofyll ska göra tumörer ljuskänsligare.
-
Hallå där Johan Järte...
... Sweden Bios nya vd. Varför går du vd-posten på ett företag till en branschorganisation?