Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Trendbrott för kliniska prövningar
Antalet kliniska prövningar minskar i Sverige. Men på sina håll kommer nu tecken på en vändning.
-
Svininfluensan bakom narkolepsi
Ny forskning från Kina går emot europeiska rön.
-
KI mörkade kritik
- ledningen påverkade oberoende experters utvärdering.
-
Sweden Bios att-göra-lista
Med nya vd:n på plats satsar branschorganisationen på sju områden för att stödja sina medlemsföretag.
-
Slumpfynd kan bli ny smärtlindring
Genetisk mutation bakom obotlig sjukdom kan ligga till grund för en helt ny typ av smärtmedicin.
-
Lanseringsstrul med Abstral
Ny USA-regel ställer till det för Orexo.
-
Sobi startar fas III-studie
Första patienten rekryterad.
-
Rise lär ut EU-kunskap
Små och medelstora företag coachas i EU:s sjunde ramprogram.
-
Granskar cancerrisk
Bristol-Myers Squibbs och Astrazenecas läkemedelskandidat utvärderas.
-
Agendan: Innovation och skatter
Årets life science-bidrag i Almedalen fokuserar på innovationsstrategier och skattereformer.
-
Branschen måste bredda sin identitet
Vi måste se vård, forskning och företag som samverkande, viktiga delar av värdekedjan inom affärsområdet hälsa.
-
Danmark i forskartoppen
Nordiska forskare citeras mer än världsgenomsnittet. Danskarna citeras hela 40 gånger mer.
-
Fuskande forskare kan slippa utredning
I Sverige saknas rutiner för att handskas med forskningsfusk. Fusket kan därför falla i glömska.
-
Innovations-strategin i elfte timmen
Rejäla investeringar krävs för att forskarna ska få plats bredvid läkare och sjuksköterskor.
-
Starkt första kvartal i USA
Under det första kvartalet i år har biotech-bolagen tagit in 13,3 miljarder dollar att jämföra med 5,7 miljarder motsvarande period förra året
-
It-lösning avgörande för jättestudien Lifegene
En halv miljon svenskar ska delta i den långsiktiga befolkningsstudien Lifegene. »Det här projektet hade inte varit möjligt utan det it-system vi byggt upp - det har varit en jätteutmaning att få allt på plats«, säger Mats Thorman, it-chef för Lifegene.
-
Lågt förtroende för pharma
Dålig kommunikation gör att svenskarnas förtroende för läkemedelsindustrins miljöarbete och sociala ansvar är i botten.
-
Norskt kapital till enzym-fiske
Forskningsbolaget Arcticzymes får 16,4 miljoner för att ta fram marina enzymer som kan användas i DNA-teknik och diagnostik.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Utmaningar för svensk medicinteknik
Swedish medtech kräver innovationssatsningar.
-
Vinst och förlust under 2010
Nya strategier, ökad konkurrens, emissioner och shejklån satte spår i life science-bolagens bokslut.
-
Sanofi-aventis köper Genzyme
Ett problem som Sanofi-aventis kommer att få hantera är prissättningen av Lemtrada
-
Hansa medical tar in 29 miljoner
Bolaget vill ta ett nytt preparat in i klinisk fas samt lansera en ny diagnosmetod för svår blodförgiftning.
-
Med antibiotikaresistens i fokus
Årets tema på WHO:s Världshälsodag uppmärksammar kampen mot antibiotikaresistenta bakterier.
BREAKING