Fritextsökning
Artiklar per år
-
Nya rekordsiffror för Sveriges läkemedelsexport
Trots en instabil omvärld och svajig världsekonomi fortsätter svensk läkemedelsexport att gå som tåget. 2023 innebar ny toppnotering på 152,5 miljarder kronor, enligt nya siffror från SCB.
-
Evaxion och MSD i vaccinsamarbete
Det danska bolaget Evaxion Biotech har nu offentliggjort en ny samarbetspartner. Tillsammans med MSD ska bolaget utveckla ett vaccin.
-
Från Valneva till vd-posten på Northx – ”Jag såg det som en fantastisk möjlighet”
En ny cellterapi mot leukemi, ett vaccin i tablettform mot kolera och en egen mRNA-linje med potentiell kapacitet att försörja hela Norden med vaccin när nästa pandemi kommer. Det är något av vad som är på gång innanför väggarna på Northx Biologics – under ledning av nya vd:n Janet Hoogstraate.
-
”Det viktiga är att man skapar en överblick och förståelse från olika perspektiv”
Forskaren Jochen Schwenk analyserar blodproteiner med hjälp av proteomik för att förbättra vår förståelse av sjukdom och hälsa. Han modererar i år eventet Lab & Diagnostics of the Future.
-
Adhd-läkemedel restnoterat i hela Sverige
Läkemedlet Intuniv för behandling av adhd är slut i hela Sverige, rapporterar Norrländska Socialdemokraten.
-
Överväger likvidation efter nedlagd studie – "Vi är mycket besvikna"
Utvecklingen av läkemedelskandidaten cobitolimod läggs ned och företaget bakom – Solnabaserade Index Pharmaceuticals – överväger att gå i likvidation.
-
Hon ska ta fram en uppdaterad cancerstrategi
Sveriges nationella cancerstrategi börjar bli till åren. Nu ska Mef Nilbert, professor och cancerforskare, utreda och lämna förslag på hur den bör uppdateras.
-
Kliniskt samarbete med Karolinska ska ge Ukrainas barn bättre vård
Kriget sätter det ukrainska sjukvårdssystemet under hårt tryck, och även barnsjukvården påverkas. För att ge stöd och få till stånd kunskapsutbyte har nu ett brett kliniskt samarbete inletts mellan Karolinska universitetssjukhuset och Kievs största barnsjukhus Ohmatdyt.
-
CAR-T-terapi rekommenderas i tidigare stadium av cancer
CAR-T-behandlingen Carvykti bör kunna sättas in i ett tidigare sjukdomsskede än idag mot cancer i benmärgen. Det anser en expertkommitté vid den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Kancera gör nyemission och ingår licensavtal om hjärtinfarktsbehandling
Forskningsbolaget Kancera har ingått ett licensavtal om de globala rättigheterna till studieresultat kring företagets läkemedelskandidat för behandling av patienter med hjärtinfarkt. Samtidigt aviserar bolaget en nyemission på närmare 122 miljoner kronor.
-
Novavax löser tvist om covidvaccin med vaccinorganisation
Det amerikanska vaccinbolaget Novavax har nu löst en tvist med den globala vaccinalliansen Gavi. Tvisten grundar sig i ett upphävt avtal om covidvaccin.
-
Kolesterolsänkare fick ner PFAS-halten i dansk undersökning
Ett kolesterolsänkande läkemedel har i en dansk studie visat sig kunna rensa ut PFAS-kemikalier ur blodet.
-
Mystiska skelettdelar hittades i sjukhusförråd
Inte i garderoben, men väl i förråden, på Nyköpings lasarett har ett antal kranier och skelettdelar av oklart ursprung påträffats.
-
Icoat Medical startar vetenskapligt råd
Stockholmsbolaget Icoat Medical startar ett vetenskapligt råd med syfte att stärka bolagets forskning och utvecklingsprogram. Rådet består av tre läkare med expertis inom transplantationer.
-
Blodprov för Alzheimers får tummen upp i studie – ”Skulle kunna innebära en revolution”
Ett enkelt blodprov kan vara lika bra, eller bättre, för att upptäcka Alzheimers sjukdom jämför med de ryggvätsketest som används idag, enligt en ny svensk-amerikansk studie. Nu får Lundaprofessorn Oskar Hansson ett stort anslag för att vidareutveckla
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Österrikisk s-kvinna tar över EU:s smittskyddsmyndighet
Den österrikiska läkaren, sjukvårdspolitikern och tidigare forskaren Pamela Rendi-Wagner har utsetts till att leda EU:s smittskyddsmyndighet ECDC under de närmaste fem åren.
-
Haveriet på KI hade kunnat stoppas – larmande frysar kontrollerades inte
Decennier av forskning förstördes när kylsystemet på Karolinska institutet slutade fungera. Men, enligt dokument som Ekot tagit del av hade olyckan kunnat stoppas.
-
Fuskande tredjepartslabb en ”alarmerande trend” enligt FDA
Allt fler medtech-bolag förlitar sig på data från tredjepartslabb som visar sig vara påhittade eller duplicerade från tidigare studier, varnar den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Nätverk för kvinnor inom life science startas i Norge
Women in Life Science Norway eller Wild Norway är namnet på ett nytt nätverk. Nätverket syftar till att främja lika möjligheter för kvinnor inom den norska life science-sektorn.
-
”Vem ska betala för framtidens läkemedel?”
”Är det jag eller världen som är snurrig?” Anna Törner reflekterar kring ett aktuellt patientfall, privat betalningsvilja och vad som egentligen är rättvist eller orättvist.
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas cancerläkemedel
Astra Zenecas storsäljande läkemedel Tagrisso i kombination med kemoterapi har godkänts i USA som behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.