Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hon ska leda EIT Health Scandinavia
Annika Szabo Portela har utsetts till vd för EIT Health Scandinavia. Hon har sedan december arbetat som operativ interim vd, men anställs nu permanent.
-
Konkurrenskraft, cancervård och MDR – läs krönikörernas tankar om branschen
Nya tankegångar, åsikter och framtidsvisioner från profiler i branschen, tillika krönikörer i Life Science Sweden och vår systertidning Medtech Magazine. Här har vi samlat några av årets krönikor.
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
EMA startar granskning av vaccin mot apkoppor
Expertkommittén CHMP inom EMA ska undersöka om ett godkännande för Imvanex kan gälla även apkoppsviruset. Smittkoppsvaccinet Imvanex är idag godkänt inom EU för smittkoppor, en sjukdom som förklarades utrotad av WHO 1980.
-
Valnevas Sverige-vd hoppas på vaccinbeställningar från Sverige
Valnevas covidvaccin har fått EMA-godkännande, men det är ännu oklart om det kommer till Sverige. ”Jag hoppas Sverige kommer stödja vår verksamhet och låta svenskar få tillgång till det”, säger Janet Hoogstraate, vd i Sverige, till Life Science Sweden.
-
Valnevas covidvaccin godkänt – men hur går det med vaccinavtalet med EU?
EU-kommissionen ger tummen upp för Valnevas covidvaccin. Det är det sjätte som godkänns i EU, och det första som är ett inaktiverat helvirusvaccin. Men det är högst oklart om det kommer till Sverige.
-
Efterlängtad framgång för Oncopeptides – får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté CHMP har enhälligt rekommenderat ett godkännande för svenska Oncopeptides cancerbehandling Pepaxti.
-
Fortsatt satsning på borreliavaccin när Pfizer köper in sig i Valneva
Läkemedelsjätten Pfizer köper 8,1 procent av aktierna i det franska vaccinbolaget Valneva. Kapitaltillskottet ska gå till fortsatt utveckling av ett vaccin mot borrelia.
-
Marie Gårdmark: New incentives for orphan products on its way
"Let’s hope that the learnings from development of new therapies for rare diseases will spill over to more common conditions, orphan products paving the wave for drug development in a broader context", writes Marie Gårdmark in a column.
-
Vaccinavtal eller inte – orolig tid för Valneva i Solna
Förhandlingarna mellan Valneva och EU om leveranser av covidvaccin pågår in i det sista, och på vaccinföretagets anläggning i Solna är läget ovisst. – Vi har inte landat i ett avtal än och tiden börjar rinna ut, säger bolagets Sverigechef Janet
-
Spectracure får EU-anslag för att utveckla sin behandling mot prostatacancer
Med ett EU-anslag på 125 000 euro, motsvarande 1,3 miljoner svenska kronor, ska Spectracure anpassa sitt system för behandling av prostatacancer, för att kunna serietillverka och minska tillverkningskostnaderna.
-
IVI’s Director General on establishing in Sweden: Will need up to 40 employees
The International Vaccine Institute, IVI, hopes to have its first staff on-site in Stockholm within a couple of months, says the institute’s Director General Jerome Kim in an interview with Life Science Sweden.
-
Elicera får mångmiljonbidrag av EU för utveckling av CAR-T-terapi
Cell- och genterapibolaget Elicera Therapeutics tilldelas 2,5 miljoner euro, motsvarande drygt 26 miljoner kronor, i EU-finansiering för fortsatt utveckling av sin CAR-T-terapi mot B-cellslymfom.
-
Sobi och Sanofi får genombrottsstatus för behandling mot blödarsjuka
En behandling mot hemofili A, utvecklad av svenska Sobi tillsammans med Sanofi, har tilldelats genombrottsstatus i USA. Det är den första faktor VIII-behandling som ges sådan status.
-
Internationella vaccininstitutets chef om etableringen i Sverige – Behöver upp till 40 anställda
Internationella vaccininstitutet, IVI, hoppas på att ha sin första personal på plats i Stockholm redan inom ett par månader, berättar institutets generaldirektör Jerome Kim i en intervju med Life Science Sweden.
-
Positivt utlåtande för behandling mot ulcerös kolit
En expertkommitté vid EMA rekommenderar att Abbvies läkemedel upadacitinib godkänns för behandling av ulcerös kolit.
-
Nya diagnostikregelverket – så påverkar det branschen
Sedan den 26 maj tillämpas den nya EU-förordningen IVDR för in vitro-diagnostik. Branschorganisationer och företag ser fördelar med den nya förordningen, som högre kvalitet och större fokus på patientsäkerhet, men varnar samtidigt för att den medför
-
Läkemedelsföretag växlar upp mot apkoppsviruset
Nu vänder läkemedelsföretagen ögonen mot apkoppsviruset. Roche har utvecklat PCR-tester för viruset och Moderna ska nu använda sin vaccinplattform för att utveckla vaccin mot apkoppor.
-
The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.
The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.
-
Nytt regelverk för diagnostik infört – ”Det börjar synas redan nu att produkter försvinner”
Nu har det nya regelverket för in vitro-diagnostik trätt i kraft. Det påverkar tusentals medicintekniska produkter som används inom sjukvården.
-
Företaget som gör apkoppsvaccin: Vi kan producera 30 miljoner doser
Det plötsliga utbrottet av apkoppor gör att ett stort antal länder världen över vill köpa det enda godkända vaccinet mot sjukdomen. Det tillverkas av ett företag i Danmark. – Vi har väldigt mycket att göra nu, konstaterar Rolf Sass Sörensen, Vice President Investor Relations på Bavarian Nordic, till Life Science Sweden.
-
Sveriges plan: Vill köpa vaccin mot apkoppor
Sverige kommer att delta i EU:s planerade inköp av vaccin och medicin mot apkoppor, enligt regeringskansliet.
-
Björn Olsen om apkoppor: "Det är vettigt att ta det här på stort allvar"
Europa ser just nu ett utbrott av apkoppor. WHO har kallat till krismöte och EU har haft möte om hur viruset och smittspridningen ska bemötas. Men hur farlig är sjukdomen? Life Science Sweden har pratat med Björn Olsen, professor i infektionssjukdomar
-
Första läkemedlet mot eosinofil esofagit godkänt i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har godkänt läkemedlet Dupixent (dupilumab) för behandling av inflammation i matstrupen av typen eosinofin esofagit.
BREAKING