Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Laquinimod på EMA:s agenda
Active Biotechs omprövningsansökan av MS-preparatet laquinimod kan komma att tas upp på det europeiska läkemedelsverkets möte i veckan.
-
Abbvie ger sig in i hepatit-rejset
Med färska data från fas III planerar Abbvie att inom kort lämna in registreringsansökan för sin interferonfria behandling av hepatit C. Läkemedelskandidaten kommer troligtvis att bedömas av myndigheterna samtidigt som Gileads dito.
-
Positivt i Sobis barnstudie
Sobi och partnern Biogen redovisar positiva fas III-resultat i blödarsjukaprojektet A-long.
-
EMA sänker priset för småbolag
Medan svenska Läkemedelsverket vill höja avgifterna för företag gör det europeiska motsvarigheten tvärtom.
-
Scilifelab får ny site-chef
Utser ny ansvarig för forskningscentrets verksamhet i Stockholm.
-
Ett rungande ja
Europaparlamentet röstade på onsdagen igenom regelförslaget om mer transparens kring kliniska data med klar majoritet.
-
Index Pharmaceuticals i jätteaffär
UPPDATERAD: Tecknar mångmiljonavtal med Almirall för Kappaproct och planerar börsnotering.
-
Gammal Astrasubstans får nytt liv
En färsk studie visar att en substans som Astrazeneca ratade har effekt mot multipel skleros. I alla fall i djurstudier.
-
Viktig information mellan raderna
Med hjälp av moderna sekvenseringsmetoder har det så kallade Fantom5-konsortiet kartlagt vilka gener som används i alla mänskliga celler.
-
Söker triggern till reumatoid artrit
Med hjälp av modern dna-teknik, registerdata från tusentals patienter och samarbeten med industrin hoppas Lars Klareskog nå hela vägen till en bot mot reumatoid artrit. Dagens biologiska mediciner har hjälpt många men inte alla. Närmast i pipeline är intracellulära inflammationshämmare.
-
EMA drar i gång pilotstudie
Nu bjuder myndigheten in företag till sitt pilotprojekt för stegvist godkännande av läkemedel.
-
Pengaregn i medicinsektorn
Integrum, Cellectis och Alzecure Discovery är de stora vinnarna när Vinnova delar ut vårens Forska och väx-anslag.
-
EU-besked för simeprevir i veckan
Efter marknadsgodkännandena i USA, Japan och Kanada väntar forskningsbolaget Medivir på besked från EU. Nu behöver bolaget inte vänta så mycket längre till.
-
Google ska hjälpa forskarna med Big Data
It-jätten fortsätter satsa på hälsa och medicinsk forskning med molntjänsten Google Genomics.
-
Scilifelab i internationellt nätverk
Går som första europeiska partner in i sekvenseringsnätverk.
-
Byggboomen håller i sig
Trots att det finns gott om lediga lokaler för forskning byggs det febrilt runt om i landet. Bygginfernot sätter press på lokalerna och närheten till den kliniska miljön.
-
Nu ska Scilifelab granskas
Fem år efter starten ska forskningsinstitutet granskas.
-
EMA vill se mer särläkemedel
Antalet godkända särläkemedel i EU har fördubblats de senaste två åren. Nu gör EMA riktade satsningar för att trenden ska fortsätta.
-
Teva ställer in studie med laquinimod
Läkemedelsbolaget ställer in den marknadsunderstödjande studien efter bakslaget hos det europeiska läkemedelsverket. Nu ber de istället myndigheten att ompröva beslutet.
-
Pilot om stegvist godkännande försenas
Till hösten kan pilotprojekt med den nya godkännandeprocessen för läkemedel testas.
-
Gyllene DNA ger känslig diagnostik
En ny teknik där DNA-strängar täcks med guldnanopartiklar kan ligga till grund för nya känsliga diagnostikmetoder.
-
Satsar på modifierade antikroppar
Antikroppskonjugat är en av nästa generations antikroppstekniker. De kan användas för en målinriktad behandling, exempelvis vid cancer.
-
Söker nya behandlingsmål genom öppen innovation
Tio läkemedelsbolag har tillsammans med amerikanska forskningsfinansiärer ingått ett nytt samarbete baserat på öppen innovation.
-
EU på väg med beslut om datadelning
Kliniska data ska delas men detaljerna kring hur det ska gå till är ännu inte klart. Såväl företagens branschorganisationerna som EMA och EU:s politiker jobbar med frågan. I mars när ärendet tas upp i Europaparlamentet blir det klart hur nära varandra
BREAKING