Fritextsökning
Artiklar per år
-
Lågt förtroende för pharma
Dålig kommunikation gör att svenskarnas förtroende för läkemedelsindustrins miljöarbete och sociala ansvar är i botten.
-
Moberg derma försöker igen
Gör nytt försök till börsnotering.
-
Termocyklare som klarar de mest krävande protokoll
Med en ny termocyklare vid PCR-körningarna kan forskarna nu isolera data från enstaka celler och svåråtkomliga delar av cellens DNA.
-
Virus lösningen när antibiotika inte biter
Spridningen av multiresistenta bakterier ökar och orsakar stora problem i vården. Men räddningen kan finnas närmre än vi tror. Anders Nilsson leder Sveriges enda fagterapiprojekt och letar efter antibiotikans ersättare i avloppsvattnet.
-
Bioinvent startar proppstudie
Första sprutan har injicerats i nyopererad höftledspatient.
-
Karo bio får efterlängtad partner
Bolaget har hittat en utvecklingsparter till blodfettssänkaren eprotirome. Sparar 100 miljoner.
-
Rustar Sverige för global konkurrens
Politiker, näringsliv och forskare ska diskutera vilka satsningar som måste göras för att Sverige ska stå sig i den globala konkurrensen.
-
Diamyds vd hoppar av
Elisabeth Lindner lämnar bolaget efter meningsskiljaktigheter med styrelsen.
-
Airsonett och vd:n går skilda vägar
Bolagets vd Dan Kristensson lämnar sin post.
-
Fästingappen varnar för TBE-områden
Läkemedelsjätten Baxter lanserar Fästingguiden för Android-telefoner och Iphone.
-
Ojämlikt i professorskåren
Fortfarande fler män än kvinnor som blir professorer.
-
Räddningen för klinprövningar
Biobanker ska hjälpa till att vända trenden med minskade kliniska prövningar.
-
Viruskontroll på kundens begäran
Vironovas nya laboratorium för virusvalidering innebär nya möjligheter för utveckling av biologiska läkemedel. Här kan företagen själva utföra virussäkerhetsstudier.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Hallå där Karin Ferm...
...quality validation manager på Semcon. Vad kan kärnkraftsindustrin lära sig av läkemedelsbranschen?
-
Bristfällig dokumentation är inte unikt
Dokumentationen är viktig ur många aspekter, inte minst för att kunna göra allergiutredningar
-
Så jobbar vi med validering
Biotech Sweden har frågat personer i branschen hur de jobbar med validering och vilka förbättringsområden finns?
-
Astra vill bryta med it-leverantör
Läkemedelsjätten har varit missnöjda länge och vill bryta jättekontraktet med IBM.
-
Unga reumatism-forskare får pris
Får en månads betald heltidsforskning.
-
Linkmed blir Allenex
Byter namn och samlar all transplantationsverksamhet i nya lokaler.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Chrontech testar vaccincocktail
Ska utvärdera effekten av kombinationsbehandlingar av vaccin.
-
Storbritannien går in i ESS
Blir den 17:de partnern i neutronforskningsprojektet i Lund.
-
EU-kritik mot EMA
EU:s budgetutskott litar inte på att myndighetens experter är oberoende.