Fritextsökning
Artiklar per år
-
Anna Törner: Kalasjnikovs i ny skepnad
Europa har skonats från opioidepidemin, tack vare europeiska regulatoriska myndigheter som höll emot. På 1960-talet var situationen omvänd då den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, vägrade godkänna talidomid (Neurosedyn), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Jemperli rekommenderas mot endometriecancer
NT-rådet har beslutat att rekommendera GSK:s läkemedel Jemperli mot endometriecancer.
-
Vd-byte på Rhovac
I mitten av juli meddelade Anders Månsson att han avgår som vd för det krisdrabbade bolaget. Nu är det klart vem som tillfälligt tar över.
-
Trippelgodkännande för Astra Zeneca i Japan
Tre olika läkemedel från Astra Zeneca har godkänts i Japan. De rör sig om behandlingar mot lungcancer i tidigt stadium, bröstcancer samt muskelsjukdomen myastenia gravis.
-
Svenskt covidvaccin ska skydda mot framtida mutationer
Ett nytt, svenskutvecklat covidvaccin ska vara mindre känsligt för mutationer och därmed användbart även mot framtida sars-cov2-varianter. En nyligen publicerad studie visar positiva resultat i möss.
-
Anders Blanck om 17 år på Lif: "Branschen har större förtroende nu"
Beskedet kom överraskande för omgivningen – men enligt huvudpersonen själv är tajmingen bra. När Anders Blanck nu lämnar Lif är det ett beslut som växt fram under en tid. "Jag har varit ganska mycket gift med mitt uppdrag. Men i höst fyller jag 56, och ska jag göra något annat i mitt yrkesliv så det är dags nu", säger han.
-
Kirurgveckan på Kistamässan är i full gång
Kirurgveckan är fysisk igen efter pandemin. Och mässhallens takhöjd på Kistamässan gör att sorlet av alla besökare är ljudligt. Utställare från 60-talets företag, föreningar och organisationer finns på plats för att visa upp sina produkter och tjänster.
-
Covid-19 ger allt snabbare insjuknande – omikron kortar inkubationstiden
Sedan virusvarianten omikron blev helt dominerade i spridningen av covid-19 har inkubationstiden sjunkit kraftigt, till bara drygt tre dygn, enligt en ny metastudie.
-
Glada miner efter EU-godkännande av Pepaxti: "Grundläggande för Oncopeptides"
EU-kommissionen har nu godkänt Pepaxti (melfalan flufenamid) för behandling av vuxna patienter med särskilt svårbehandlat multipelt myelom.
-
Endo mot konkurs efter mångmiljonsmäll i uppgörelse om opioidkrisen
Ytterligare ett läkemedelsföretag är på väg mot konkurs som en konsekvens av ansvarsutkrävande för den amerikanska opioidkrisen.
-
Mikael Dahlqvist (S): ”Det behövs mer resurser till klinisk forskning”
Riksdagsvalet närmar sig och turen har kommit till Socialdemokraterna och Mikael Dahlvuist, riksdagsledamot i socialutskottet, i Life Science Swedens intervjuserie med riksdagspolitiker med ansvar för life science-området.
-
Karolinska vill bli Sveriges första kö-fria universitetssjukhus
korta operationsköerna efter pandemin.
-
EQT lägger bud på Karo Pharma
-
Anders Blanck lämnar Lif
Lifs vd Anders Blanck har meddelat styrelsen att han vill lämna posten. Han kommer vara kvar under hösten under rekrytering av en ny vd. ”Det har varit ett privilegium.”
-
Petter Hartman: Lust som drivkraft för livslångt lärande
”För att det livslånga lärandet ska bli mer än vackra ord krävs att rätt förutsättningar finns", skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Spray med koppar ska döda virus
Ett amerikanskt forskningsteam har utvecklat en antimikrobiell spray som avger ett tunt lager kopparnanotråd. Denna ska kunna användas på offentliga ytor för att minska spridning av bakterier.
-
Pilotstudie: Implantat från grishud alternativ till donerade hornhinnor
Linköpingsforskare har utvecklat ett implantat byggt på protein från grishud som efterliknar den mänskliga hornhinnan. Positiva resultat presenteras nu från en pilotstudie.
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas Enhertu inom icke småcellig lungcancer
Enhertu har godkänts i USA för behandling av vuxna patienter med oopererbar eller metastatisk icke småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har aktiverat HER2-mutationer och som har genomgått tidigare behandling. Det framgår av ett pressmeddelande från Astra Zeneca och partnern Daiichi Sankyo.
-
Lina Nordquist (L): ”Hela kedjan måste fungera”
Idag är det exakt en månad kvar till riksdagsvalet och turen har kommit till Lina Nordquist (L) i Life Science Swedens intervjuserie med riksdagspolitiker från de olika partierna.
-
Egetis startar dotterbolag i USA inför lansering av särläkemedel
Särläkemedelsbolaget Egetis har etablerat ett helägt dotterbolag i USA. Det sker inför den planerade kommersialiseringen av ett kommande läkemedel mot den ovanliga hormonrubbande sjukdomen MCT8-brist.
-
Brottsutredning mot Alzheimerbolag – misstänks ha förfalskat data
En brottsutredning har inletts mot det amerikanska biotechföretaget Cassava Sciences efter misstankar om att bolaget manipulerat forskningsresultat kring sin läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom.
-
Oväntat snabbt USA-godkännande av Astra Zenecas cancerbehandling
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har godkänts av de amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första behandlingen mot icke opererbar och metastaserad bröstcancer med lågt HER2-uttryck.
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
Bakslag för Isofols cancerbehandling: ”Vi är förvånade och besvikna”
I studien utvärderades alternativ till standardbehandling för patienter med metastaserande kolorektalcancer, men varken de primära eller sekundära effektmåtten uppnåddes.