Fritextsökning
Artiklar per år
-
Inte längre ok att marknadsföra icke godkända läkemedel på kongresser
Lifs styrelse har beslutat att ta bort det så kallade kongressundantaget efter en dom i kammarrätten. Från mitten av oktober får företag inte längre marknadsföra icke godkända läkemedel på kongresser i Sverige.
-
Aegirbio bryter med Nowmed
Diagnostikförtaget Aegirbio avslutar sitt avtal med distributören Nowmed.
-
Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedlet mot covid-19 i Europa.
-
Oncopeptides drar tillbaka läkemedel i USA – stora nedskärningar väntar
Oncopeptides minskar sin organisation i Stockholm kraftigt och stänger ned sina kommersiella verksamheter i USA och Europa. Orsaken är bakslaget för cancerläkemedlet Pepaxto, som nu dras tillbaka i USA.
-
Ny cellterapi fick igång insulinproduktion hos diabetespatient
För första gången har omprogrammerade stamceller använts för att få igång insulinproduktion hos en patient med diabetes typ 1.
-
Efter positiva resultat för Valneva: ”Ansökan till EMA skickas så snart som möjligt”
Efter att ha stoppats av Storbritannien ser det nu ljusare ut för Valnevas covid-19-vaccinkandidat sedan positiva fas III-resultat presenterats. Nu väntar ansökan till EMA. "Det behövs mer vaccin eftersom hela världen ska få tillgång till vaccin och
-
MS-behandling gav långvarigt ökad livskvalitet i studier
Behandling med MS-läkemedlet Mavenclad gav ökad livskvalitet efter ett års behandling istället för två år, och effekten var långvarig, enligt data från två fas IV-studier.
-
Studie: Bättre effekt med kombination av vektorvaccin och mRNA-vaccin
En kombination av Astra Zenecas vektorvaccin och ett mRNA-vaccin minskar risken att insjukna i covid-19 jämfört med två doser av vektorvaccinet, enligt en studie vid Umeå universitet.
-
Positivt utlåtande för Sobi:s behandling mot svår blodsjukdom
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att marknadstillstånd lämnas för Aspaveli som behandling av patienter med den sällsynta och livshotande blodsjukdomen PNH.
-
Här skapas Sveriges nya innovationshubb för avancerade läkemedel
Sverige ska få en ny innovationshubb för biologiska läkemedel och vaccin. Den kommer att skapas kring den avancerade vaccinanläggning som finns i Matfors utanför Sundsvall, och som nu har gått över i svensk ägo.
-
Curevac ger upp om sitt covidvaccin – drar sig ur EMA:s granskning
Curevac ger upp ambitionen att få sitt covid-19-vaccin godkänt av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Därmed kommer inte EU att få de över 400 miljoner vaccindoser som beställts från företaget.
-
"Transparens är centralt kopplat till hållbarhetsfrågor"
Pauline Göthberg leder regionernas arbete med hållbar upphandling. Trots att många brister har åtgärdats under senaste åren har pandemin förstärkt riskerna med förekomsten av bland annat barnarbete längre ner i leveranskedjorna
-
Aegirbios vd sjukskriven
Aegirbios vd Martin Linde är sjukskriven tillsvidare. Istället tar Patrik Elfwing över som tillförordnad vd.
-
Aegirbios köpplaner spricker efter börsras
Aegirbios planer på att förvärva testbolaget Dynamic Code spricker. Som orsak anges den negativa börsutvecklingen i Aegirbio.
-
Nya regler för medtechbranschen – igen
Knappt har det nya EU-regelverket MDR trätt i kraft förrän medtech-företagen ska förbereda sig för ett till nytt regelverk. Bristen på anmälda organ har lett till att många bolag ligger efter i tidtabellen.
-
WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.
-
Modernas vaccin pausas för yngre
Covid-19-vaccinet från Moderna pausas för alla som är födda 1991 eller senare. Orsaken är signaler om risk för biverkningar som inflammation på hjärtmuskel eller hjärtsäck, meddelar Folkhälsomyndigheten.
-
EMA rekommenderar tredje dos covidvaccin
EMA rekommenderar en extra dos covid-19-vaccin till personer med försvagat immunförsvar och en boosterdos till övriga.
-
Alzinovas vaccinkandidat för Alzheimers godkänd för klinisk prövning
Biofarmabolaget Alzinova har fått klartecken för att starta den första kliniska studien med sin vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom.
-
Studie: AI ger mer exakt bröstcancerdiagnostik
Forskare vid Karolinska institutet har utvecklat en metod för vävnadsanalys som med hjälp av AI kan ge en mer precis diagnos vid bröstcancer. Därmed ökar möjligheten att ge rätt behandling till rätt patient, och undvika onödiga biverkningar.
-
Snabb nedgång av antikroppar hos vaccinerade
Nivån av antikroppar mot covid-19 hos fullvaccinerade sjunker snabbare än man hittills trott, enligt resultat från en svensk studie.
-
Studie: Markörer i blodet kan förutse svår ledgångsreumatism
Förekomsten av vissa antikroppar och markörer i blodet kan vara ett tecken på ökad risk för att i framtiden bli allvarligt och sjuk och få ledskador, enligt en ny studie från Umeå universitet.
-
De får Laskerpriset för upptäckten bakom mRNA-vaccinen
Årets Laskerpris inom klinisk forskning går till två forskare som banade väg för mRNA-tekniken – och som därmed möjliggjorde den rekordsnabba utvecklingen av de första godkända covid-19-vaccinen.
-
Incyte rekryterar produktchef inför nordisk expansion
Incyte Biosciences anställer Christian Nordström som produktchef. Hans uppgift blir bland annat att bidra till företagets expansion i Norden.