Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Google ska hjälpa forskarna med Big Data
It-jätten fortsätter satsa på hälsa och medicinsk forskning med molntjänsten Google Genomics.
-
Scilifelab i internationellt nätverk
Går som första europeiska partner in i sekvenseringsnätverk.
-
Byggboomen håller i sig
Trots att det finns gott om lediga lokaler för forskning byggs det febrilt runt om i landet. Bygginfernot sätter press på lokalerna och närheten till den kliniska miljön.
-
Nu ska Scilifelab granskas
Fem år efter starten ska forskningsinstitutet granskas.
-
EMA vill se mer särläkemedel
Antalet godkända särläkemedel i EU har fördubblats de senaste två åren. Nu gör EMA riktade satsningar för att trenden ska fortsätta.
-
Teva ställer in studie med laquinimod
Läkemedelsbolaget ställer in den marknadsunderstödjande studien efter bakslaget hos det europeiska läkemedelsverket. Nu ber de istället myndigheten att ompröva beslutet.
-
Pilot om stegvist godkännande försenas
Till hösten kan pilotprojekt med den nya godkännandeprocessen för läkemedel testas.
-
Gyllene DNA ger känslig diagnostik
En ny teknik där DNA-strängar täcks med guldnanopartiklar kan ligga till grund för nya känsliga diagnostikmetoder.
-
Satsar på modifierade antikroppar
Antikroppskonjugat är en av nästa generations antikroppstekniker. De kan användas för en målinriktad behandling, exempelvis vid cancer.
-
Söker nya behandlingsmål genom öppen innovation
Tio läkemedelsbolag har tillsammans med amerikanska forskningsfinansiärer ingått ett nytt samarbete baserat på öppen innovation.
-
EU på väg med beslut om datadelning
Kliniska data ska delas men detaljerna kring hur det ska gå till är ännu inte klart. Såväl företagens branschorganisationerna som EMA och EU:s politiker jobbar med frågan. I mars när ärendet tas upp i Europaparlamentet blir det klart hur nära varandra
-
"Att de lyfter prekliniska data är förbluffande"
Att det var säkerhetsprofilen som laquinimod föll på gör Active Biotech förvirrade.
-
EMA säger nej till laquinimod
På fredagseftermiddagen kom beslutet att det europeiska läkemedelsverkets rådgivande kommitté inte rekommenderar EU-kommissionen att godkänna läkemedelskandidaten laquinimod för behandling av multipel skleros, MS.
-
Sällsynt blir vanligare
I takt med att EU godkände fler nya läkemedel 2013 godkändes också fler läkemedel mot sällsynta sjukdomar.
-
CNS-fronten flyttas fram
Forskarna är eniga om att neurologiska sjukdomar på grund av sin komplexitet är mycket svårbehandlade. Hopp tänds dock för nya angreppssätt vid multipel skleros och nästa år kan det komma ett godkännande för det första nya psykosläkemedlet på 50 år.
-
FDA och EMA synar generikautbyte
Startar pilotprojekt för gemensam koll på bioekvalens.
-
Virusforskare får Scilifelabpris
Forskningsinstitutet delar i samarbete med tidskriften Science ut pris till unga forskare.
-
Laquinimod-utlåtande i december
Det blev inget beslut angående Active Biotechs och Tevas läkemedelskandidat mot MS i månadens CHMP-möte. Nästa möte är i december.
-
Gräddfil för simeprevir i Frankrike
Franska läkemedelsmyndigheten ger grönt ljus för så kallat compassionate use-förskrivning av simeprevir mot hepatit C genotyp 4-patienter, då ett preparat kan förskrivas trots att läkemedlet ännu inte är godkänt.
-
Sobi får EU-godkännande
Kineret godkänns för behandling av inflammationssjukdomen Caps.
-
Myndigheter granskar Brilinta
Astrazenecas blodproppshämmare som godkändes under 2011 granskas på nytt av oklar anledning.
-
Viktigt att vi inte tänker för snävt om svensk life science
REPLIK: "Vi här i Skandinavien är för små för att fragmentera oss, om målet är att konkurrera med de bästa i världen", svarar Jan-Olof Jacke, vd på Astrazeneca Sverige, på Stig Jörgensen, vd Medicon Valley Alliance, och Region Skånes Pia Kinhult debattinlägg om samarbete mellan Danmark och Sverige för att stå sig i den globala konkurrensen.
-
En livlina för svensk life science
DEBATT: I en allt mer global värld ställs högre krav på forskningsmiljöer och förutsättningarna för forskare att utvecklas. Bästa receptet är att Danmark och Sverige samarbetar för att konkurrera med de bästa i världen, menar artikelförfattarna.
-
Esteya får grönt ljus i USA
Elektas nya behandlingssystem för behandling av hudcancer får klartecken att lanseras på den amerikanska marknaden.
BREAKING