Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Elicera får mångmiljonbidrag av EU för utveckling av CAR-T-terapi
Cell- och genterapibolaget Elicera Therapeutics tilldelas 2,5 miljoner euro, motsvarande drygt 26 miljoner kronor, i EU-finansiering för fortsatt utveckling av sin CAR-T-terapi mot B-cellslymfom.
-
Nya diagnostikregelverket – så påverkar det branschen
Sedan den 26 maj tillämpas den nya EU-förordningen IVDR för in vitro-diagnostik. Branschorganisationer och företag ser fördelar med den nya förordningen, som högre kvalitet och större fokus på patientsäkerhet, men varnar samtidigt för att den medför
-
Nytt regelverk för diagnostik infört – ”Det börjar synas redan nu att produkter försvinner”
Nu har det nya regelverket för in vitro-diagnostik trätt i kraft. Det påverkar tusentals medicintekniska produkter som används inom sjukvården.
-
40 miljarder i satsningar i Öresundsregionen – ”En enorm investeringsvåg”
Medicinska företag i Öresundsregionen investerar som aldrig förr, visar en ny rapport.
-
Investments worth 40 billion in the Öresund region – “A huge investment wave”
A new report reveals that medical companies in the Oresund region are investing like never before.
-
New rules for diagnostic products, but who will certify them? “An extreme shortage area”
In less than two weeks, new and stricter EU rules will enter into force for thousands of products used in important diagnoses of, among other things, cancer and Covid-19. However, not one single institute in the entire Nordic region is able to certify the diagnostics companies’ products according to the new regulations. “In the end, it risks affecting patients,” says Anna Lefèvre Skjöldebrand, CEO of Swedish Medtech.
-
Läkemedelsverket om nya regelverket: Stora utmaningar att hinna med
Det är bråda tider på Läkemedelsverket inför införandet av det nya regelverket IVDR den 26 maj. "Övergångstiderna som finns har gett oss mer tid, men vi ser ändå stora utmaningar med att tillverkare via anmälda organ ska hinna omcertifiera och
-
Nya regler för diagnostik – men vem ska certifiera?
Om mindre än två veckor träder nya, skärpta EU-regler i kraft för tusentals produkter som används vid viktig diagnostik av bland annat cancer och covid-19. Men det finns inte ett enda institut i hela Norden som kan certifiera diagnostikföretagens produkter enligt det nya regelverket. "I slutändan riskerar det att drabba patienterna", säger Anna Lefèvre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
-
Dicots vägval: Satsar på oralt läkemedel
Uppsalabolaget Dicot väljer att prioritera utvecklingen av en oral formulering av sin läkemedelskandidat mot erektionssvikt.
-
Vd-byte på Dicot
Uppsalaföretaget Dicot, som utvecklar ett läkemedel mot erektionssvikt, har anställt Elin Trampe som ny vd.
-
Karolinska åttonde bästa sjukhuset i världen
Karolinska universitetssjukhuset placerar sig för tredje året i rad på topp tio när världens bästa sjukhus rankas av Newsweek. Men sjukhuset har tappat en placering mot förra året.
-
Lundbeck behind the first EU-approved intravenous migraine treatment
A preventive, intravenous treatment for migraines has been approved in the EU for the first time.
-
Lundbeck bakom första EU-godkända intravenösa migränbehandlingen
Danska läkemedelsföretaget Lundbeck är först med att få en preventiv, intravenös behandling mot migrän godkänd inom EU.
-
SBU: Planerade kejsarsnitt ger högre risk för både kvinnan och barnet
Förlossningar med planerade kejsarsnitt utan medicinsk indikation innebär en något högre risk för komplikationer hos såväl kvinnan som barnet jämfört med vaginala förlossningar, och är dessutom dyrare. Det visar en rapport från SBU, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering.
-
WHO: Hälften av européerna kan vara smittade av omikron inom två månader
Med nuvarande takt i smittspridningen kan över hälften av Europas befolkning ha infekterats av omikronvarianten av sars-cov-2-viruset inom två månader. Det sa Hans Kluge, Europachef för WHO, på en presskonferens på tisdagen.
-
Nya covidrestriktioner: "Alla som kan ska jobba hemifrån"
Alla som kan jobba hemifrån ska göra det. Krogar måste stänga senast klockan 23. Alla, även vaccinerade, bör begränsa sina nära kontakter inomhus. Det är några av de nya restriktioner som regeringen inför från och med onsdag den 12 januari.
-
God Jul och Gott Nytt År!
Nu tar vi ett uppehåll för julledighet.
-
Nya restriktioner: "Jobba hemifrån och skippa nattklubbsfestandet under julhelgen"
Under tisdagen kom Folkhälsomyndigheten och regeringen med nya restriktioner inför jul. Hemarbete, inget nattklubbsfestande på nyår och sänkt deltagartak för allmänna sammankomster är några av de restriktioner som införs den 23 december.
-
Covidbevis införs för inresa till Sverige
Nya åtgärder kopplade till covid-19-pandemin presenterades under en pressträff på torsdagen. För att resa in till Sverige från EES-länder krävs från och med tisdag covidbevis.
-
Novo Nordisk bygger ut för miljarder – räknar med att nyanställa 400
Tre nya anläggningar ska byggas och tidigare anläggningar ska byggas ut när Novo Nordisk ökar sin produktionskapacitet i Öresundsregionen.
-
Ny rapport: ”Hemarbete bästa sättet att minska smittspridning”
Intresset för smittspridningsvägar har ökat under pandemin. Nu har forskare vid Lunds universitet gjort en kunskapssammanställning över hur luftvägsvirus sprids på arbetsplatser, utifrån tidigare forskning. Hemarbete är bästa sättet att minska spridning, men Carl-Johan Fraenkel, en av författarna, framhåller även andra åtgärder som minskar smitta.
-
ESS försenas – och blir flera miljarder dyrare
Den stora europeiska forskningsanläggningen ESS i Lund försenas med två år och blir omkring 5,6 miljarder kronor dyrare än planerat. Orsaker som anges är den pågående covid-19-pandemin och tekniska utmaningar.
-
KI-forskare pekar ut ny måltavla för behandling av lunginflammation
Ett nyligen identifierat inflammatoriskt protein tycks spela en viktig roll vid bakteriell lunginflammation och kan vara en måltavla för framtida biologiska behandlingar, enligt en ny studie vid Karolinska institutet, KI.
-
Nya regler för medtechbranschen – igen
Knappt har det nya EU-regelverket MDR trätt i kraft förrän medtech-företagen ska förbereda sig för ett till nytt regelverk. Bristen på anmälda organ har lett till att många bolag ligger efter i tidtabellen.
BREAKING