Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Diagnostikföretagen lägger om strategier
Beslut i USA ändrar förutsättningarna för att kommersialisera diagnostik.
-
Realtids-PCR för större reaktionsvolymer
CFX96 Touch Deep Well från Bio-Rad kan köra realtids-PCR på provvolymer upp till 125 mikroliter.
-
EMA granskar Roches miss
80 000 biverkningsrapporter, varav 15 000 dödsfall, ska ha inkommit utan att Roche gjort någon bedömning eller lämnat dem vidare till läkemedelsmyndigheterna.
-
EMA spår ökning av nya läkemedel
EMA förväntar sig 100 ansökningar för mediciner under 2013, varav 54 nya läkemedel.
-
Puh, vilket år!
2012 är snart över och något annat ord än berg-och dalbana kan jag inte hitta som bäst beskriver året för den svenska life science-branschen.
-
Positivt besked för Selincro
Lundbecks läkemedel för att minska alkoholkonsumtionen hos personer som dricker för mycket, rekommenderas av CHMP.
-
Johan Järte lämnar Sweden Bio
Efter två år som vd på branschorganisationen kliver Johan Järte av sin post.
-
GSK bäst på läkemedel i utvecklingsländer
Rankas etta på Access to medicines index för tredje gången i rad.
-
OECD-utvärdering: "Slå samman finansiärerna"
Motverka finansieringsluckor i tidiga skeden genom att ha få starka finansiärer, se över skatterna för riskkapitalinvesteringar och utbilda inte fler än vad arbetsmarknaden har plats för, är några av råden från OECD som gjort en genomgång av den svenska innovationspolitiken.
-
"PRAC kommer driva på mot en ökad öppenhet"
Tomas Salmonson, ny ordförande för CHMP, om den nya säkerhetskommittén som nu gör en bedömning av alla nya läkemedel innan registreringsansökan landar hos CHMP.
-
Kapplöpning till marknaden för läkemedel mot hepatit C
"Vi fick mycket positiv feedback på våra resultat men de hamnade lite i bakvattnet på grund av mediacirkusen runt Gilead", säger Rein Piir, Medivir, precis tillbaka från leverkonferensen i USA där flera bolag som är i slutfasen av läkemedelsutveckling mot hepatit C deltog.
-
Prover slängs i onödan
Dagens otydliga regler får företag att kassera biologiskt material som har potentiellt värde i framtiden. Men regeringen har ingen brådska.
-
Genterapi snart på marknaden
EU:s godkännande av Glybera förväntas sätta fart på hela fältet.
-
Nytt rus i Sobi
Ytterligare en läkemedelskandidat mot blödarskjuka visar positiva data i fas III.
-
Stökiga tider för CRO-bolag
De senaste åren har varit dystra för den kliniska forskningen och flera CRO-företag har gått i konkurs. En av framgångsmodellerna för dem som är kvar har varit att göra om sina affärsmodeller så att riskerna delas av beställaren och CRO-bolaget.
-
Långtidsverkande insulin får grönt ljus i EU
Två diabetesläkemedel från Novo Nordisk får positiva rekommendationer från CHMP.
-
Patientorganisationer överklagar patentbeslut
Tvisten om genpatent fortsätter. Nu väntar besked om frågan tas upp i den högsta, och sista, instansen.
-
Positiva resultat lyfter Sobi på börsen
En lyckad fas III-studie inom blödarsjuka får bolagets aktie att rusa. Har hittills ökat med 46 procent.
-
"Nedgången i klinisk forskning är vårdapparatens akilleshäl"
DEBATT: Charlotte Ahlgren Moritz, vice vd för Medicon Valley Alliance, vill se en gemensam framtidssatsning mellan industri och offentlighet för att förbättra villkoren för klinisk forskning.
-
"Blir jag inte ordförande är det dags att göra något annat"
Tomas Salmonson om valet av ny ordförande för CHMP som avgörs i eftermiddag.
-
Nya behandlingar bromsas av regler
Modern teknik har fått forskningen kring gener, sjukdomsmekanismer och individanpassade terapier att göra raketartade framsteg. Nu gäller det för vårdsektorn och de regulatoriska myndigheterna att hänga med så att framstegen kan tillämpas i klinik.
-
Debatten om fria kliniska data fortsätter
En artikeln i Plos Medicine har fått flera tunga regulatoriska instanser att ge sig in i debatten om kliniska data ska göras öppna för oberoende granskning.
-
Meda får grönt ljus
EMA godkänner nytt läkemedel mot aktinisk keratos.
-
Amerikansk domstol tycker fortfarande att gener kan patenteras
Anser fortfarande att det är okej att ta patent på gener, trots att Supreme Court bett domstolen att ompröva beslutet.