Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Svårt att kommersialisera akademisk forskning
Det som skulle bli en kassako för universiteten har slutat i rejäla underskott. Att göra affärer av life science-upptäckter vid svenska lärosäten har visat sig tufft och efter flera bakslag är avståndet till de amerikanska elituniversitetens patentfabriker större än på länge.
-
Immunovia satsar först på USA
Med en ny antikroppsbaserad diagnostik ska det Lundabaserade forskningsbolaget Immunovia lägga den amerikanska marknaden för sina fötter. Första steget är lanseringen av ett test för pankreascancer.
-
Avtal ska förenkla affärerna med USA
Förhandlingarna kring det transatlantiska frihandelsavtalet TTIP pågår som bäst. För life science-företagen kan det bland annat innebära mer enhetliga godkännandekrav i EU och USA. Men kritiker uttrycker en oro för patientsäkerheten.
-
Glionova finansieras av Industrifonden
Får elva miljoner för att ta sitt preparat mot hjärntumörer till klinisk fas.
-
Astra får godkänt i EU
Astrazenecas förstoppningsläkemedel Moventig godkänns i EU.
-
Slipper miljardböter
Astrazeneca behöver inte böta för sin uppgörelse med generikaföretaget Ranbaxy.
-
Hög tid att ta tillbaka tron på vetenskapen
"När politiker slutar basera sina beslut på vetenskapliga rön till förmån för magkänsla har vi ett allvarligt problem", skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Helander.
-
Snart faller klubban för Astrazeneca
I dag torsdag hålls slutpläderingarna i det första pay-for-delay-fallet i USA, som kan ge läkemedelsbolaget miljarder dollar i böter.
-
Nätverk vägen till nya marknader
Ett brett nätverk är ett ovärderligt verktyg för att ta sig till nya marknader, var en av slutsatserna från gårdagens Sweden Bio CEO Summit.
-
Innovation på agendan
Hur attraktivt är Sverige för innovativa människor och företag? Det var temat för innovationsmyndigheten Vinnovas årskonferens som hölls i dag tisdag på Stockholm Waterfront.
-
BMS får nej i USA
FDA kräver mer information om Medivir-konkurrentens hepatit C-behandling.
-
Negativt för Active Biotech-konkurrenten
Novartis MS-preparat Gilenya når inte målet i fas III.
-
Tror inte på en lyckad affär
Ett eventuellt Pfizer-köp skulle inte löna sig, tror Astazenecas vd Pascal Soriot.
-
Mer hepatit C-konkurrens i EU
Två läkemedel från Medivir-konkurrenten Abbvie rekommenderas i EU.
-
USA vill öka transparensen
Vill ändra lagstiftningen för öka mängden tillgänglig information från kliniska studier.
-
Sobi betalar miljoner för Elocta
Ger 74 miljoner till Biogen Idec för rättigheterna till hemofilipreparatet Elocta.
-
Camurus avtalar med USA
Tecknar licensavtal för den amerikanska marknaden.
-
Uppåt för Medivir
Egen försäljning och royaltyersättningar ledde till ett starkt kvartal. Nu väntar hårdare konkurrens och starkt fokus på att implementera företagets nya strategi.
-
Medivirkonkurrent till EU
Kombinationspreparatet Harvoni mot hepatit C godkänns av EMA.
-
Svenska bolag längtar till USA
Bristen på riskkapital får forskande bolag att snegla mot den amerikanska börsen enligt en rapport av konsultbolaget EY.
-
EU avskaffar sin vetenskapliga chefsrådgivare
Professor Anne Glover får gå när EU avskaffar tjänsten som vetenskaplig chefsrådgivare.
-
EMA:s chef får gå
Guido Rasi får gå efter ett beslut från EU:s personaldomstol.
-
Långt kvar till de bästa i Europa
EU:s elitsatsning på fri forskningsfinansiering har nära på fördubblats i den nya programperioden Horizon 2020. Svenska life science-forskare har hittills varit duktiga på att söka men sämre på att få anslag, visar Life Science Swedens kartläggning.
-
Medtech ger sig in i ebolaracet
Amerikanskt medtechbolag startar upp kliniska studier med sin blodfiltrerande produkt.
BREAKING