Fritextsökning
-
Tumörer i tre dimensioner
Avbildningsteknik som hittills bara används inom grundforskning har förfinats så mycket att den nu kan användas för cancerdiagnostik.
-
Avslutar avtal
NeuroVive får tillbaka rättigheterna till substansen NVP018 mot hepatit B efter ett avslutat licensavtal med Arbutus.
-
”Om man har chansen måste man våga söka”
Byråkratin är tungrodd och uttagningsprocessen en mardröm. Men fyller man kriterierna är ERC en finansieringskälla man inte få missa, menar Lundaforskaren Ramin Massoumi.
-
Dignitana knoppar av hjärnkylning
Behåller kylhjälm och delar ut den portabla varianten och dotterbolaget till ägarna.
-
Astra ingår avtal med Aspen
AstraZeneca ingår kommersialiseringsavtal med Aspen för produktportföljen inom anestetika.
-
Meda-köpet klart
Tar över det svenska bolaget och ansöker om avnotering från Nasdaq.
-
Athera tar in hjärt-kärlexperter
Karolinska developments portföljbolag presenterade idag sitt vetenskapliga råd.
-
14 svar från forskningsministern
Jan Björklund är beredd att dra tillbaka ALF-medel, lagstadga begreppet universitetssjukhus och införa investeraravdrag för att locka fram pengar. Men vem som s...
-
Levercancer nästa mål
Immunicum doserar första patienten i ny klinisk fas I/II-studie.
-
Multiblock-PCR med fyra oberoende block
Termocyklaren Alpha Cycler 4 kan köra fyra block med olika inställningar samtidigt.
-
EU finansierar i känsligt läge
Forskningsbolaget Athera får FP7-pengar för att ta antikropps-projekt genom toxstudier och tidig klinik.
-
KAW ger 175 miljoner till Umeåcenter
16 unga forskare rekryteras till ett nytt centrum för molekylärmedicin i Umeå.
-
Ny vd på Unimedic
Anders Edvell från Sobi tar över rodret på bolaget.
-
Väntas komma med nytt bud
Toppanalytiker på internationella storbanken Citi Group spår att Pfizer snart kommer att uppvakta Astrazeneca på nytt.
-
Ett rungande ja
Europaparlamentet röstade på onsdagen igenom regelförslaget om mer transparens kring kliniska data med klar majoritet.
-
Ljusning för RA-patienter
En ny tablettbehandling för patienter med ledgångsreumatism, RA, har godkänts av EMA efter positiva fas III-resultat.
-
Så tog vi oss in på USA-marknaden
Här delar Nikolaj Sørensen, vd och koncernchef, med sig av Orexos tuffa resa att lansera läkemedel i USA.
-
Valeant och Actavis oense om pris
Fusionssamtalen mellan två generikabolag har kört fast. Anledningen sägs vara oenigheter om priset på det ena bolaget.
-
Referens-DNA för analys av parasiter
G-Sphere standarderna från Phthisis Diagnostics utgör ett antal nya dubbelsträngade DNA-referenser för parasitiska sjukdomar.
-
TLV granskar hälsoekonomin inom medicinteknik
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket har fått i uppdrag av regeringen att bedöma om medicintekniska produkter ska ingå i förmånssystemet eller inte.
-
Rekordår för nya läkemedel i USA
FDA godkände 35 nya läkemedel. Snabbprocess har gett resultat.
-
Hårdgranskar Actavis ansökan
”Om ansökan kränker patentet för Abstral kommer vi att stämma Actavis”, säger Orexos finanschef Henrik Juuel.
-
Big Pharma delar kliniska data
Astrazeneca och Roche ska genom nytt samarbete dela tidigare utvecklingsproblem, och framsteg, genom att öppna upp sina kliniska data.
-
Astra Zenecas nya vd
Knycker chef från Roche.