Fritextsökning
-
UVI-behandling från EQL Pharma utlicensieras till Tyskland
Generikabolaget EQL Pharma genomför ännu en utlicensiering av methenamine hippurate, ett läkemedel mot återkommande urinvägsinfektion. Denna gång gäller det den...
-
Novavax löser tvist om covidvaccin med vaccinorganisation
Det amerikanska vaccinbolaget Novavax har nu löst en tvist med den globala vaccinalliansen Gavi. Tvisten grundar sig i ett upphävt avtal om covidvaccin.
-
Genterapi lovande mot ALS
Genen Synaptotagmin 13 skyddar motorneuron mot nedbrytning vid ALS och spinal muskelatrofi.
-
CSL Behring utvecklar ny genterapi mot blödarsjuka
Den nya behandlingen som är i fas III har potential att bli den första genterapin mot hemofili B.
-
Lorviqua EU-godkänns som första linjens behandling mot avancerad lungcancer
Pfizers läkemedel Lorviqua har fått ett utvidgat godkännande i EU och ges nu grönt ljus som en första linjens behandling för ALK-positiv avancerad lungcancer.
-
Surgical Science rasade efter vinstvarning – "Åtgärder har vidtagits"
Surgical Science föll kraftigt på börsen på fredagen sedan bolaget informerat om svaga siffror i kommande delårsrapport.
-
Motgång för Moderna i patentstrid med mRNA-konkurrenter
Moderna har råkat ut för ett bakslag i en patentstrid mot värsta konkurrenterna inom covidvaccin, Biontech och dess samarbetspartner Pfizer.
-
Tusentals ryska forskare kräver att Putin avslutar sitt krig mot Ukraina
Mer än 5 000 ryska forskare och vetenskapsjournalister har skrivit under ett öppet brev med kritik mot den ryska invasionen av Ukraina.
-
Oväntat stort mörkertal för TBE-infektioner – ”Vi blev väldigt överraskade”
En ny studie tyder på att infektioner av det fästingburna TBE-viruset är långt vanligare i Sverige än man hittills trott.
-
Xintela och Northx i samarbete – vill snabba på utvecklingen av ATMP
Med gemensamma resurser och kompetenser inom ATMP-utveckling och GMP-tillverkning ska de båda bolagen ökar tillverkningstakten av ATMP.
-
Bakom de gröna ambitionerna
Många läkemedelsföretag inkluderar i dag ett miljötänk i tillverkningen av läkemedel. Men få är villiga att redovisa faktiska siffror i Life Science Swedens enk...
-
Folkhälsomyndigheten får kritik av JO för långsam handläggning
Folkhälsomyndigheten har i ett par fall dröjt mer än en månad med att lämna ut allmänna handlingar till journalister. Den långsamma handläggningen får kritik av...
-
Intervju: Svenskt företag i vaccinracet
Om ett par veckor startar Stockholmsbaserade ISR upp in vivo-studier med ett nytt inhalationsvaccin mot Corona – "Bra att vara beredda med ett vaccin som man ka...
-
Han är Gileads nya Nordenchef
Gilead Sciences har utsett Pau Arbos till ny till General Manager för Norden.
-
Nedskärningar hos partner hotar Medivir-projekt
Medivirs amerikanska partner IGM Biosciences gör nedskärningar, vilket påverkar ett av Huddingebolagets läkemedelsprojekt.
-
Intervju: ”Vi har blivit ett mer moget bolag”
Xspray Pharma byter börslista – ”Skulle kunna ta runt halva marknaden på bara ett par veckor”
-
Nytt nummer av Life Science Sweden – Stor intervju med Astra Zenecas vd
Ett nytt nummer av Life Science Sweden är nu skickat till tryck och landar snart i prenumeranternas postlådor (och självklart som e-tidning i inkorgarna).
-
Programordförande lämnar uppdrag efter Millennium-haveriet
En av de ansvariga för det kritiserade journalsystemet Millennium lämnar sitt uppdrag. Samtidigt tillsätter regionen en extern granskning. Men revisionsbyrån so...
-
Läkemedel mot hjärtsvikt godkänt i EU
Bayers läkemedel vericiguat ska bryta progressiv försämring av hjärtsvikt och minska återinläggning.
-
Här är orden som tvättas bort i Trumps USA
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC uppmanar sina forskare att dra tillbaka eller pausa alla nya forskningsstudier som är aktuella för publicering i medi...
-
EMA inleder säkerhetsöversyn av CAR-T-terapier
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av säkerheten hos CAR-T-terapier mot cancer och en eventuell koppling till uppkomst av sekundä...
-
Annexins läkemedelskandidat kan prövas mot covid-19
En studie planeras i Nederländerna för att utvärdera Stockholmsbaserade Annexin Pharmaceuticals läkemedelskandidat ANXV som behandling mot covid-19.
-
Klartecken i EU för ny behandling av blodcancer
EU-kommissionen har godkänt GSK:s läkemedel Blenrep för behandling av vuxna med återkommande eller behandlingsresistenta former av multipelt myelom.
-
Svensk studie ger ökat hopp om nasalt covidvaccin
Höga nivåer av antikroppar mot sars-cov-2-viruset i näsans slemhinna ger skydd mot covid-19-smitta i minst åtta månader, enligt en svensk studie. Resultaten ans...