Fritextsökning
Innehållstyper
-
Ett rungande ja
Europaparlamentet röstade på onsdagen igenom regelförslaget om mer transparens kring kliniska data med klar majoritet.
-
Historiskt godkännande av genterapi
Amerikanska läkemedelsverket har godkänt den första genterapin.
-
Lucka 22 - se vem som finns här
Varje dag fram till jul får vi här veta vad profiler i life science-världen har på sin önskelista.
-
Tummen upp för Sobi-läkemedel
Får utökat godkännande för sällsynt sjukdom.
-
Lovande från Oasmia
Visar upp positiva överlevnadsresultat i studie på äggstockscancer.
-
30 miljoner till Ilya pharma
Uppsalabolaget tar in ytterligare 30 miljoner kronor genom en riktad nyemission. Pengarna ska finansiera kliniska studier för bolagets mest lovande kandidat.
-
Gott resistensläge hos svenska djur
Antibiotikaresistenta bakterier är fortfarande ovanliga hos lantbruks- och sällskapsdjur i Sverige visar rapport.
-
Särläkemedelsstatus för Respiratorius
- Särläkemedel är populära bland många läkemedelsföretag, alltså våra potentiella partners, bland annat eftersom de får marknadsexklusivitet men även då utveckl...
-
Hansa tankar kassan
Biopharama bolaget tar in nytt kapital för att kunna slutföra pågående kliniska studier.
-
Sedana får testa på barn
Bolaget har fått grönt ljus av EMA för sin studie på barn.
-
Närmare läkemedel mot ryggmärgsskada
Bioarctic tar sin kandidat för behandling av patienter med komplett ryggmärgsskada till fas II.
-
USA-patent för Scibase mikronålar
Den 2 maj fick Scibase ännu ett patent godkänt i USA.
-
Stor enkät: Så agerar universiteten på Putins krig mot Ukraina
Svenska lärosäten avslutar nu samarbeten med ryska och belarusiska statliga institutioner. Life Science Sweden har talat med samtliga svenska universitet med me...
-
EMA granskar läkemedel efter svåra leverskador
Europeiska läkemedelsmyndigheten påbörjar en granskning av läkemedlet Esmya efter flera rapporter om allvarlig leverskada.
-
Sobi överträffar förväntningarna
Uppvisar högre resultat än väntat från det fjärde kvartalet.
-
Orexo får delvis rätt i Actavis-tvist
Zubsolv-generika får inte lanseras innan hösten 2019, men patentskyddet fram till år 2032 förklaras ogiltigt.
-
Genterapi effektivt mot Skelleftesjukan
Resultat från fas III-studie visar på bromsat sjukdomsförlopp.
-
Särlösning för antroposofiska medel bort
Regeringen vill ta bort undantaget som ger möjlighet att ge försäljningstillstånd för antroposofiska medel.
-
"Transparens är centralt kopplat till hållbarhetsfrågor"
Pauline Göthberg leder regionernas arbete med hållbar upphandling. Trots att många brister har åtgärdats under senaste åren har pandemin förstärkt riskerna med ...
-
Budgeten för Horizon 2020 klubbad
Efter utdragna budgetförhandlingar är de ekonomiska ramarna för EU:s nästa ramprogram för forskning och innovation satta.
-
De väljs in i IVA
Flera nya ledamöter ur life science och medtech-leden.
-
Här hittar du pengarna
Att hitta finansiering som start up-bolag är svårt. Peter Lindberg från Vinnova och Björn Odlander från Health Cap berättar hur finansiären tänker.
-
Nya instrument för blodförgiftning ska rädda liv
Idag används blododling för diagnos vid sepsis, en metod som oftast tar flera dygn att få svar på. Men via nya diagnostiska instrument är målet att snabba upp d...
-
Plastens framtid ligger i konsumenternas och politikernas händer