Stopp för vaccinleverans i januari

Glaxosmithkline, GSK, är nu överens med Socialstyrelsen och Sveriges Kommuner och Landsting, SKL, om ett uppehåll i leveransen av influensavaccin.

Två steg framåt för Bioinvent

Bioinvent och partnern Trombogneics har avslutat fas I studien av cancersubstansen TB-403. Resultaten visar att substansen tolereras väl och endast ger ett fåtal biverkningar. Nyligen slöt också det svenska bolaget ett licensavtal med japanska Daiichi.

Lundbeck satsar på ovanlig sjukdom

Friedreichs ataxi drabbar en på 50 000 och nu inleder läkemedelsbolaget Lundbeck en fas II-studie för att testa behandling mot sjukdomen.

Ljus framtid för norsk medicinleverans

PCI Biotech har fått positiva resultat från fas I/II-studien av Amphinex som används för leverans av cancerpreparat. Substansen aktiveras av ljus och släpper ifrån sig medicinmolekylerna på rätt plats.

Hur stoppa vaccinskräcken?

Bakslag för Astrazenecas cancermedicin

I juni lämnade bolaget in registreringsansökningar till EU och USA och nu, fyra månader senare, drar de tillbaka dem.

Studie av fetmamedicin på paus

Ett läkemedel som Novo Nordisk tagit fram för behandling av diabetes typ II fungerar även som bantingsmedel. Det visar en fas II studie av preparatet. Men Novo Nordisk har lagt fortsatta studier på is.

Klinisk ljusstudie bäddar för fortsättning

PCI Biotechs fas I/II-studie visar att behandlingen tolereras i det första steget i den doseskalerande studien. Produkten släpper ut ett cellgift när den aktiveras av ljus.

Nya utmaningar för vaccinbolag

Sedan 2006 har den globala kapaciteten för att tillverka influensavaccin ökat från 400 miljoner doser per år till 900 miljoner. -Det här är ingen business as usual för vaccinbolagen, säger Albert Osterhaus, chef för institutionen för virologi på Rotterdams universitet.

Mindre illamående med Novo-preparat

Bolaget redovisar positiva resultat från sin uppföljningsstudie av liraglutid, som är godkänt inom EU för behandling av typ 2-diabetes.

FDA förordar svensk analysteknik

Melamin i läkemedel ska spåras med en metod som har utvecklats av Umeåföretaget Merck Sequant. - Det här beslutet kommer definitivt ha en positiv inverkan på vår försäljning, säger bolagets vd Einar Pontén.

Pandemivaccin till Sverige nästa vecka

EMEA har rekommenderat godkännande av två vacciner mot den nya influensan H1N1. Glaxosmithkline som tillverkar det ena, Pandremix, meddelar att vaccinet kan levereras till Sverige vecka 41.

Näsvaccin testas mot influensa

Eurocine Vaccines har inlett en fas I/II studie av ett influensavaccin som tas via näsan. - Jag hoppas och tror att det här ska bli vårt första godkända vaccin, säger Eurocines vd Hans Arwidsson.

Santaris startar dotterbolag i USA

Det amerikanska intresset för Santaris Pharmas teknikplattform är nu så stort att förtaget etablerar sig i San Diego, Kalifornien.

ADHD-medicin säljs av svenskt bolag

Swedish Orphan har fått distributionsrätt i Norden för ett preparat, som används för att behandla Attentions Deficit and Hyperactivity Disorder, ADHD.

Kortare förlossning i sikte

Nu har Dilafor slutfört sin första fas II-studie med 263 förstföderskor. - Vårt preparat har effekt på långa förlossningar, säger Dilafors vd Anders Åsell.

Influensavaccin som nässpray

Nu har det svenska bolaget Eurocine Vaccinces fått godkännande för att testa sin metod för att vaccinera mot virusstammen A(H1N1)v.

Oasmia skramlar till studie

Drug delivery-bolaget Oasmia Pharmaceuticals gör nyemissioner för att finansiera slutskedet av två kliniska studier.

Nyfödda med syrebrist fick EPO

Efter syrebrist vid förlossningen testade göteborgsforskare att behandla de nyfödda med hormonet erytropoietin.

Tvetydiga resultat för Lundbeckstudie

De tre första fas III-studierna kring Lundbeck och Takedas preparat mot depression visar inga tydliga riktlinjer för dosering.

Ny produkt hittar antibiotika i mat

Under året kommer MIP Technologies att lansera flera produkter för att upptäcka små doser av bland annat antibiotikaliknande ämnen i mat.

Positiva resultat för Santaris cancerterapi

Sjukdomsförloppet för både solida tumörer och lymfom kan bromsas med ett av Santaris Pharmas preparat visar en fas I studie.

Klartecken för ny cancerstudie

Läkemedelsverket har godkänt fas I studien av Apreas läkemedelskandidat för behandling av prostata- och blodcancer.

En kvart om dagen räcker

Att vistas i solen korta stunder varje dag kan höja halten av D-vitamin i blodet med upp till 75 procent visar ny forskning.